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代谢组学样本收集指南：1.血浆样本收集：（1）从合适的静脉采集血液（典型10mL）到标记的肝素锂血浆收集管中（肝素锂用作抗凝剂）。（2）立即于4 °C离心（3000g）20min，上清液即为血浆。（3）离心完毕，取出血浆收集管，取上清液（血浆），分等份（0.5mL或0.1mL），转移到冻存管中（冰上），旋盖。（4）保存于-80℃冰箱。寄样需足量干冰。2.血清样本收集：（1）从合适的静脉采集血液（典型10mL）到血清收集管中。（2）将血清收集管冰水浴（4℃）凝集至少1h（2h以内），记录凝集时间。（3）将血清收集管放到冷冻离心机中低温（4℃）离心15min（2500 g）。（4）离心完毕，取出血...

代谢组学样本收集注意事项：（1）血液离开动物或人体后，应尽快开展血清、血浆的分离，并严格按照操作说明进行。（2）采集到的血清为黄色透明液体、血浆为淡黄色半透明液体，如果发现样本中是红色，说明在已经发生了了溶血现象，样本需重新制备。（3）血清与血浆的主要区别在于血清中不含纤维蛋白原。血清和血浆中脂质，氨基酸，核苷酸等代谢谱存在差别。粪便样本收集：1.人粪便：（1）用无菌勺挖取新鲜的，排泄中后部的内侧粪便（避免尿液及其他壁对样本污染）；（2）分装样本20mg/管。（3）迅速放入液氮中冷冻处理至少15min.（4）-80℃冰箱冻存。寄样需足量干冰。靶向代谢组学（Trgeted metabolomic...

GC-MS非靶向与代谢组学的关系？代谢组学是运用多种技术手段，研究生物体系中小分子代谢物（包括氨基酸、糖和磷酸糖、生物胺和脂质等）的种类、数量及变化规律的科学，是系统生物学的重要组成部分。其中GC-MS非靶向代谢组学是对生物体内源性代谢物进行系统全方面的分析平台。气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术因为其较为成熟、分辨率高、灵敏度高、重现性好，拥有大量标准质谱图数据库的特点，被大量地运用在植物、动物、微生物的研究中。随着信息科学和分析技术的发展，运用GC-MS非靶向代谢组学研究疾病机制和发现药物靶点的方法日趋成熟，其重要性也日益凸显。GC-MS非靶向代谢组学也在代谢性疾病等药物靶点、疾病机制研...

靶向代谢组学：靶向代谢组学（Targeted Metabolomics）是代谢组学研究的重要组成部分，也是全代谢组研究的延伸与拓展。相对于全代谢组分析而言，靶向代谢组分析具有特异性强，检测灵敏度高和定量准确等几个特点。通过对血液、尿液或其他体液以及组织中某一特定的代谢物的富集与准确定量定性分析，一方面可以结合其它实验数据揭示相关的分子生物学作用机制，另一方面，也可以为后续代谢分子标志物的深入研究和开发利用提供有力支持。靶向代谢组学可以用于：验证有非靶向代谢组学实验提出的假说；进行基于假说的探索性实验，针对特定代谢物，研究代谢模型。代谢组学是系统生物学的组成部分。武汉非靶向代谢组学技术服务代谢组...

靶向代谢组学的一般分析流程为：1. 数据采集 第1步是得到标准品。如果无法从市场上买到，就必须定制合成。然后通过优化产物离子碰撞能量以得到的信号，再通过测定三重串联四极杆测定代谢物的 MRM 跃迁值。2. 定量 接下来用定量分析软件对 MRM 数据进行处理，得到报告。3. 统计分析和解释 将定量报告输入统计分析软件包，用统计工具，如ANOVA，对数据进行处理。靶向分析：在基于质谱的代谢组学分析中，要意识到离子强度和色谱保留时间都会随着时间的推移而产生漂移，所以在实验中，要按随机顺序对样本进行检测，且数据需要在同天同一批次进行采集，以减少误差。非靶向代谢组学（Untargeted metabol...

靶向代谢组学：靶向代谢组学（Targeted Metabolomics）是代谢组学研究的重要组成部分，也是全代谢组研究的延伸与拓展。相对于全代谢组分析而言，靶向代谢组分析具有特异性强，检测灵敏度高和定量准确等几个特点。通过对血液、尿液或其他体液以及组织中某一特定的代谢物的富集与准确定量定性分析，一方面可以结合其它实验数据揭示相关的分子生物学作用机制，另一方面，也可以为后续代谢分子标志物的深入研究和开发利用提供有力支持。靶向代谢组学可以用于：验证有非靶向代谢组学实验提出的假说；进行基于假说的探索性实验，针对特定代谢物，研究代谢模型。在食品安全领域，利用代谢组学工具发现农兽药等在动植物体内的相关生...

代谢组学研究方法： 对于代谢产物来说，不只只有质谱峰这个特征。更进一步说，质谱（MS）并不能检测出所有的代谢产物，并不是因为质谱的灵敏度不够，而是由于质谱只能检测离子化的物质，但有些代谢产物在质谱仪中不能被离子化。采用核磁共振（NMR）的方法，可以弥补色谱的不足。过去，只有毒理学方面的研究使用核磁共振，而质谱只在植物代谢研究中采用。如今，这两种方法在代谢组学研究中已经普遍使用。为在不同样品间进行有意义的比较，研究人员必须结合使用这两种方法获得的大量数据进行分析。此外，还需要结合基因组学研究获得的数据。代谢组学主要研究的是产物的小分子代谢物（MW

如何获得高质量GC/MS代谢组学数据？实验设计先不谈，在仪器分析阶段，若想获得高质量数据，有以下几个方面需要注意。1）前处理方法的一致性。不同实验人员操作方式不尽相同。因此，一个项目应当只由一个人负责前处理。推荐使用自动衍生设备，以减少人为的误差。2）检测之前需确保仪器处于比较好工作状态。仪器的控制软件都有系统自检功能，可以快速便捷地核查质谱仪器的状态。但更重要的是气相色谱状态，推荐使用一组混标作为仪器质控。在每一个项目开始之前，先进行质控样检测，确认气相色谱的分离度和质谱的整体响应。3）后期数据矫正，特别是对于大样本项目。我们可以在检测序列中加入随行质控样本（每个样品取少量后混合），在后期数...

代谢组学样本收集植物组织：叶片、茎、花：1）取整片叶片/一段茎/一朵花，放入离心管或锡箔纸中并标记，迅速放入液氮中冷冻处理至少15 min。2）将装有样本的离心管迅速放入自封袋中（每组一袋），在自封袋中放入标签纸注明样本信息。3）迅速放入-80 ℃冰箱冻存。足量干冰寄送。注意：（1）采集叶片样本时，在中午光照好的时间收集。（2）采集样本时保持样本一致性，尤其是同一组样本（颜色、衰老程度、叶脉占比、光照、位置等）。根：1）取整株植物的根部，迅速用PBS缓冲液或者超纯水漂洗掉根上的泥土、培养基或营养液等；2）吸水纸吸干水分后，分装为500 mg/管；3）标号后迅速放入液氮中冷冻处理至少15 min...

代谢组学的研究对象与层次有哪些？一般来说，代谢组学关注的对象是分子量在1000以下的小分子化合物。根据研究的对象和目的不同，科学家将生物体系的代谢产物分析分为4个层次：代谢物靶标分析：某一个或几个特定组分的定性和定量分析，如某一类结构、性质相关的化合物（氨基酸、有机酸、顺二醇类）或者某一代谢途径的所有中间产物或多条代谢途径的标志性组分。代谢物指纹分析：同时对多个代谢物进行分析，不分离鉴定具体单一组分。代谢轮廓分析：限定条件下对生物体内特定组织内的代谢产物的快速定性和半定量分析。代谢组分析：对生物体或体内某一特定组织所包含的所有代谢物的定量分析，并研究该代谢物组在外界干预或病理生理条件下的动态变...

代谢组学的研究领域有哪些？1、疾病机制研究。2、疾病诊断与防治。3、新药筛选和开发。4、药物作用机制的研究。5、药物毒性评价。6、植物的细胞代谢组学研究。7、微生物代谢组学研究。代谢组能够检测到的代谢物含量是多少？不同检测平台的灵敏度不一样，灵敏度比较高，可达到fM级。另外，相同含量的不同物质，由于自身化学性质不同，质谱的离子化效率、信号响应强度会差异很大。物质的检测灵敏度跟自身的化学性质有关，化学性质的影响主要表现在离子化效率和质谱碎裂行为两方面。因此，相同含量的不同物质，可能一个能检测出来，另一个检测不出来。代谢组学的代谢物的种类要远小于基因和蛋白的数目。山东农学靶向代谢组学费用代谢组学尿...

代谢组学介绍：通过液质联用（LC-MS）方法检测生物体受外界刺激前后体内大多数小分子代谢物的动态变化，重点寻找在实验组和对照组中有明显变化的代谢物，进而研究这些代谢物与生理病理变化的相关关系，其研究对象大多是分子量1500Da以内的小分子物质。技术优势：较高的灵敏度、分辨率；较宽的动态范围；适合对标本中未知代谢物的探索研究；适合于生物样本中复杂代谢产物的检测和潜在标志物的鉴定。代谢组学应用方向： 土壤代谢组学。研究土壤中有机质及土壤微生物代谢含量变化及相互作用，了解土壤微生物多样性及其碳代谢能力，为探索调节、控制和改善土壤环境质量提供重要的参考。代谢组学技术可应用于病因病机研究。四川非靶向代谢...

LC-MS非靶向代谢组学：LCMS非靶向是通过液质联用（LC–MS）方法检测生物体受扰动或刺激前后大量代谢产物的动态变化，从中找出表达差异的代谢物，进而阐明生物体代谢相关过程的代谢组学技术。LCMS非靶向代谢组学适用于分析难挥发或热稳定性差的代谢产物，具有高通量、高分辨率、高灵敏度的特点。超高压液相色谱或超高效液相色谱（UPLC）通过采用更小粒径的色谱填料配合更高的压力，实现了更好的分离，具体包括更高的分离能力、更快的分离速度以及更好的灵敏度；串联质谱仪在MS扫描模式下，可实现高低碰撞能量快速切换，同时采集代谢物的一二级质谱信息，结合代谢组学数据处理软件对质谱信息的解析，在单次分析中可检测和鉴...

代谢组学可以检测的样品种类有哪些？代谢组学主要研究的是作为各种代谢路径的底物和产物的小分子代谢物（分子量

代谢组学样本收集植物组织：果实、种子：1）对于含水量高、体积较大的果实（番茄、西瓜、苹果等）需要先将样品分成“均匀”的小块(≈ 200 mg/样本)分装至2 mL离心管中，标号后迅速放入液氮中冷冻处理至少15 min。2）对于细小的颗粒种子(拟南芥种子、谷物种子等)，可以先将同一组的植株种子混匀后再分装(≈ 200 mg/样本)至离心管中，标号后迅速放入液氮中冷冻处理至少15 min。3）对于要求对整个果实进行提取的（整粒葡萄等），需要把果实装在50 mL离心管/自封袋中，标号后迅速放入液氮中冷冻处理至少15min，-80 ℃冻存，干冰寄送。代谢组学的发展很迅速。广州脂质代谢组学多费用什么是代...

代谢组学概念：代谢组学主要研究的是作为各种代谢路径的底物和产物的小分子代谢物（MW

代谢组学如何控制临床样本的质量？对于临床的样本建议每组比较低的25个生物学重复，达到30例以上比较好。因为临床样本受外界环境和遗传背景影响较大，需要很多生物学重复来消除这些外在影响。此外，在样本收集过程中，应保持收养的时间段和操作程序尽可能一致。代谢组学样本收集取样基本原则：表示性和一致性：验组与对照组样本在取材部位、时间处理等方面尽可能保持一致，从而保证实验的可信度；迅速性：操作过程迅速，很大限度缩短样本采集到实验的时间；低温原则：所有样本离体后，分离步骤应在4℃或冰上进行，分离好的样本立即存于-80℃，以免样本产生进一步代谢活动。在食品安全领域，利用代谢组学工具发现农兽药等在动植物体内的相...

代谢组学概念：基因与蛋白质的表达紧密相连，而代谢物则更多地反映了细胞所处的环境，这又与细胞的营养状态，药物和环境污染物的作用，以及其它外界因素的影响密切相关。因此有人认为，“基因组学和蛋白质组学告诉你什么可能会发生，而代谢组学则告诉你什么确实发生了。”代谢组学的概念来源于代谢组，代谢组是指某一生物或细胞在一特定生理时期内所有的低分子量代谢产物，代谢组学则是对某一生物或细胞在一特定生理时期内所有低分子量代谢产物同时进行定性和定量分析的一门新学科。它是以组群指标分析为基础，以高通量检测和数据处理为手段，以信息建模与系统整合为目标的系统生物学的一个分支。代谢组学的研究介于基因、蛋白质和细胞、组织之间...

代谢组学需要多少的生物学重复？生物学重复指的是相同处理的相同类型的生物样本的数量（如相同剂量给药后2小时的小鼠采集并且相同储存条件和处理方法血清样本）。相较于基因和蛋白，代谢物处于生命活动的下游，收到环境和遗传背景等因素影响较大，生物学重复少可能会放大组内差异对于整体差异的影响，进而影响结果（如准确和足够多的找出生物标志物）。因此根据不同的生物类型，需要不同的生物学重复来增加数据的可靠性和说服力。代谢组学的研究方法与蛋白质组学的方法类似。在食品安全领域，利用代谢组学工具发现农兽药等在动植物体内的相关生物标志物也是一个热点领域。广东LC-MS／MS非靶向脂质组学质谱分析代谢组学样本收集注意事项：...

代谢组学的研究领域有哪些？1、疾病机制研究。2、疾病诊断与防治。3、新药筛选和开发。4、药物作用机制的研究。5、药物毒性评价。6、植物的细胞代谢组学研究。7、微生物代谢组学研究。代谢组能够检测到的代谢物含量是多少？不同检测平台的灵敏度不一样，灵敏度比较高，可达到fM级。另外，相同含量的不同物质，由于自身化学性质不同，质谱的离子化效率、信号响应强度会差异很大。物质的检测灵敏度跟自身的化学性质有关，化学性质的影响主要表现在离子化效率和质谱碎裂行为两方面。因此，相同含量的不同物质，可能一个能检测出来，另一个检测不出来。代谢组学在生物信息的传递中起到承上启下的作用。四川植物靶向代谢组学定量分析代谢组学...

代谢组学研究方法：代谢组学的研究方法与蛋白质组学的方法类似，通常有两种方法。一种方法称作代谢物指纹分析 （metabolomic fingerprinting），采用液相色谱-质谱联用（LC-MS）的方法，比较不同血样中各自的代谢产物以确定其中所有的代谢产物。从本质上来说，代谢指纹分析涉及比较不同个体中代谢产物的质谱峰，然后了解不同化合物的结构，建立一套完备的识别这些不同化合物特征的分析方法。另一种方法是代谢轮廓分析（metabolomic profiling）,研究人员假定了一条特定的代谢途径，并对此进行更深入的研究。代谢组学作为系统生物学的一个重要的分支，与其他组学相比有着其特有的优势。常...

代谢组学样品收集方法及所需样本量是什么？(1) 血清样品： 避免反复冻融。血液收集在离心管中静置30分钟进行凝血。8000rpm离心10分钟，取上清分装到冻存管中，放置液氮中或-80度冻存；单个样本要求体积为50μL。(2) 尿液样品：临床样本请全部取清晨第1次尿液。尿液直接分装到离心管中，8000rpm离心10分钟，取上清分装到冻存管中，放置液氮中或-80度冻存，-80度冻存；单个样本要求体积为100μL。(3) 其他样本收集办法请咨询谱领工作人员。代谢组学效仿了基因组学和蛋白质组学的研究思想。南京动物靶向代谢组学定量分析靶向代谢组学：靶向代谢组学（Targeted Metabolomics...

靶向代谢组学的一般分析流程为：1. 数据采集 第1步是得到标准品。如果无法从市场上买到，就必须定制合成。然后通过优化产物离子碰撞能量以得到的信号，再通过测定三重串联四极杆测定代谢物的 MRM 跃迁值。2. 定量 接下来用定量分析软件对 MRM 数据进行处理，得到报告。3. 统计分析和解释 将定量报告输入统计分析软件包，用统计工具，如ANOVA，对数据进行处理。靶向分析：在基于质谱的代谢组学分析中，要意识到离子强度和色谱保留时间都会随着时间的推移而产生漂移，所以在实验中，要按随机顺序对样本进行检测，且数据需要在同天同一批次进行采集，以减少误差。代谢组学的研究方法与蛋白质组学的方法类似。广州非靶向...

选择代谢组学作为科研技术手段的优势有哪些？代谢组学的研究处于生物信息流的中游，介于基因、蛋白质和细胞、组织之间，在生物信息的传递中起到承上启下的作用。小分子的产生和代谢是基因表达的下游产物，生物体液的代谢产物分析能够更直接，更准确的反映生物体的病理生理状态。代谢物的种类少，大约在103个数量级，要远小于基因和蛋白质的数据，物质的分子结构要简单得多，分析起来更简单明了。代谢组学的代谢物信息库简单，它远没有全基因组测序及大量表达序列标签的数据库那么复杂。基因和蛋白质表达的有效微小变化会在代谢物上得到放大，从而使检测更容易。代谢产物在各个生物体系中都是类似的，所以代谢组学研究中采用的技术更容易在各个...

代谢组学概念：代谢组学主要研究的是作为各种代谢路径的底物和产物的小分子代谢物（MW

代谢组学的研究分为靶向和非靶向。通俗说就是你有没有目标分子。传统代谢组学研究利用的是GC-MS，因为代谢物大多数都不是高沸点的，而且GC-MS有庞大的数据库检索。然后发展的LC-MS差不多，就是克服了一些高沸点物质难以检测的弊端。NMR用于代谢组学不是很多，一方面是NMR这个东西入行起点有点高，另一方面是样品太复杂而且灵敏度不高。但是NMR样品处理简单，无损。不需要各种衍生化。而且NMR对于物质结构的指认要比MS更精确（比如异构体）因此对定性非常有用，成为非靶向代谢组学的重要方法。代谢组学研究对象大都是相对分子质量1000以内的小分子物质。哈尔滨代谢组学质谱鉴定代谢组学尿液样本收集：1）取空腹...

代谢组学样本收集植物组织：叶片、茎、花：1）取整片叶片/一段茎/一朵花，放入离心管或锡箔纸中并标记，迅速放入液氮中冷冻处理至少15 min。2）将装有样本的离心管迅速放入自封袋中（每组一袋），在自封袋中放入标签纸注明样本信息。3）迅速放入-80 ℃冰箱冻存。足量干冰寄送。注意：（1）采集叶片样本时，在中午光照好的时间收集。（2）采集样本时保持样本一致性，尤其是同一组样本（颜色、衰老程度、叶脉占比、光照、位置等）。根：1）取整株植物的根部，迅速用PBS缓冲液或者超纯水漂洗掉根上的泥土、培养基或营养液等；2）吸水纸吸干水分后，分装为500 mg/管；3）标号后迅速放入液氮中冷冻处理至少15 min...

代谢组学需要多少的生物学重复？生物学重复指的是相同处理的相同类型的生物样本的数量（如相同剂量给药后2小时的小鼠采集并且相同储存条件和处理方法血清样本）。相较于基因和蛋白，代谢物处于生命活动的下游，收到环境和遗传背景等因素影响较大，生物学重复少可能会放大组内差异对于整体差异的影响，进而影响结果（如准确和足够多的找出生物标志物）。因此根据不同的生物类型，需要不同的生物学重复来增加数据的可靠性和说服力。代谢组学的研究方法与蛋白质组学的方法类似。与基因组学和蛋白质组学相比，代谢组学与生理学的联系更加紧密。河南靶向代谢组学研究内容代谢组学：代谢组学 （metabolomics）的出现是生命科学研究的必然...

代谢组学概念：基因与蛋白质的表达紧密相连，而代谢物则更多地反映了细胞所处的环境，这又与细胞的营养状态，药物和环境污染物的作用，以及其它外界因素的影响密切相关。因此有人认为，“基因组学和蛋白质组学告诉你什么可能会发生，而代谢组学则告诉你什么确实发生了。”代谢组学的概念来源于代谢组，代谢组是指某一生物或细胞在一特定生理时期内所有的低分子量代谢产物，代谢组学则是对某一生物或细胞在一特定生理时期内所有低分子量代谢产物同时进行定性和定量分析的一门新学科。它是以组群指标分析为基础，以高通量检测和数据处理为手段，以信息建模与系统整合为目标的系统生物学的一个分支。什么是非靶向代谢组学、靶向代谢组学？广州代谢组...

如何获得高质量GC/MS代谢组学数据？实验设计先不谈，在仪器分析阶段，若想获得高质量数据，有以下几个方面需要注意。1）前处理方法的一致性。不同实验人员操作方式不尽相同。因此，一个项目应当只由一个人负责前处理。推荐使用自动衍生设备，以减少人为的误差。2）检测之前需确保仪器处于比较好工作状态。仪器的控制软件都有系统自检功能，可以快速便捷地核查质谱仪器的状态。但更重要的是气相色谱状态，推荐使用一组混标作为仪器质控。在每一个项目开始之前，先进行质控样检测，确认气相色谱的分离度和质谱的整体响应。3）后期数据矫正，特别是对于大样本项目。我们可以在检测序列中加入随行质控样本（每个样品取少量后混合），在后期数...