代谢组学样本收集指南：1.血浆样本收集：（1）从合适的静脉采集血液（典型10mL）到标记的肝素锂血浆收集管中（肝素锂用作抗凝剂）。（2）立即于4 °C离心（3000g）20min，上清液即为血浆。（3）离心完毕，取出血浆收集管，取上清液（血浆），分等份（0.5mL或0.1mL），转移到冻存管中（冰上），旋盖。（4）保存于-80℃冰箱。寄样需足量干冰。2.血清样本收集：（1）从合适的静脉采集血液（典型10mL）到血清收集管中。（2）将血清收集管冰水浴（4℃）凝集至少1h（2h以内），记录凝集时间。（3）将血清收集管放到冷冻离心机中低温（4℃）离心15min（2500 g）。（4）离心完毕，取出血清收集管，取上清液，分等份（0.5mL或0.1mL），转移到冻存管中（冰上），旋盖。（5）保存于-80℃冰箱。寄样需足量干冰。代谢组学是继基因组学、蛋白质组学、转录组学后出现的新兴“组学”。哈尔滨靶向代谢组学鉴定

代谢组学疾病诊断应用：与基因组学和蛋白质组学相比， 代谢组学的研究侧重于相关特定组分的共性，是要涉及研究每一个代谢组分的共性、特性和规律，目前据此目标相距甚远。尽管充满了挑战，研究人员仍然坚信，与基因组学和蛋白质组学相比，代谢组学与生理学的联系更加紧密。疾病导致机体病理生理过程变化，引起代谢产物发生相应的改变，通过对某些代谢产物进行分析，并与 正常人的代谢产物比较，寻找疾病的生物标记物，将提供一种较好的疾病诊断方法。哈尔滨靶向代谢组学鉴定选择代谢组学作为科研技术手段的优势有哪些？

代谢组学需要多少的生物学重复？生物学重复指的是相同处理的相同类型的生物样本的数量（如相同剂量给药后2小时的小鼠采集并且相同储存条件和处理方法血清样本）。相较于基因和蛋白，代谢物处于生命活动的下游，收到环境和遗传背景等因素影响较大，生物学重复少可能会放大组内差异对于整体差异的影响，进而影响结果（如准确和足够多的找出生物标志物）。因此根据不同的生物类型，需要不同的生物学重复来增加数据的可靠性和说服力。代谢组学的研究方法与蛋白质组学的方法类似。

代谢组学的研究分为靶向和非靶向。通俗说就是你有没有目标分子。传统代谢组学研究利用的是GC-MS，因为代谢物大多数都不是高沸点的，而且GC-MS有庞大的数据库检索。然后发展的LC-MS差不多，就是克服了一些高沸点物质难以检测的弊端。NMR用于代谢组学不是很多，一方面是NMR这个东西入行起点有点高，另一方面是样品太复杂而且灵敏度不高。但是NMR样品处理简单，无损。不需要各种衍生化。而且NMR对于物质结构的指认要比MS更精确（比如异构体）因此对定性非常有用，成为非靶向代谢组学的重要方法。代谢组学主要研究的是作为各种代谢路径的底物和产物的小分子代谢物（分子量<1000）。

选择代谢组学作为科研技术手段的优势有哪些？代谢组学的研究处于生物信息流的中游，介于基因、蛋白质和细胞、组织之间，在生物信息的传递中起到承上启下的作用。小分子的产生和代谢是基因表达的下游产物，生物体液的代谢产物分析能够更直接，更准确的反映生物体的病理生理状态。代谢物的种类少，大约在103个数量级，要远小于基因和蛋白质的数据，物质的分子结构要简单得多，分析起来更简单明了。代谢组学的代谢物信息库简单，它远没有全基因组测序及大量表达序列标签的数据库那么复杂。基因和蛋白质表达的有效微小变化会在代谢物上得到放大，从而使检测更容易。代谢产物在各个生物体系中都是类似的，所以代谢组学研究中采用的技术更容易在各个领域中通用，也更容易被人接受。代谢组学是要涉及研究每一个代谢组分的共性、特性和规律。南京农学靶向代谢组学

代谢组学是对某一生物或细胞中相对分子量小于1,000的小分子代谢产物进行定性和定量分析的一门新学科。哈尔滨靶向代谢组学鉴定

代谢组学究竟是一门什么样的研究方向？首先定义什么是代谢组学。简单的说就是研究生物体对内外刺激的整体代谢应答规律。那么为什么代谢组学是基因组，转录组，蛋白质组的下游。我们研究它到底有什么意义。中心法则告诉我们了遗传信息的流向，的执行者蛋白质中很多酶参与了体内的代谢过程。基因测序数量太大，而且基因水平解释问题往往很吃力。因为基因的调控和生物学事件之间隔了一个很漫长的信号转导过程。蛋白同理，一是蛋白种类巨大，二是蛋白组学发展进入瓶颈；发展代谢组是因为代谢物种类只有不到1w种，建立它的差异分析更加简单，同时在价格等方面更有推广的意义。哈尔滨靶向代谢组学鉴定

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