蛋白质组学研究策略有什么？“自顶向下”策略并不依赖于蛋白酶的酶切，而是直接鉴定完整蛋白质，在翻译后修饰和蛋白质同素异构体鉴定方面有一些潜在的优势。可是该策略的缺陷是蛋白质在气相中分离、电离及碎裂都十分困难。而鸟管法蛋白质组学由于将蛋白质酶解成肽段，使其在气相中更容易被分离、电离和碎裂；所以鸟管法蛋白质组学在蛋白质组学研究中得到了比较普遍的应用。“自中向下”策略也依赖于蛋白酶的酶切，但是由于采用了另外的酶，比如OmpT，只能酶切(Lys/Arg-Lys/Arg)，因此酶切之后的分子量较大，更利于后续的蛋白组装环节。蛋白质组研究不只可以实现与基因组的关联，揭示生命活动的发生规律。广州蛋白质组学费用

蛋白组究竟研究的是什么呢？第1，蛋白质定性，或者说大规模检测某些蛋白质是否存在于样品当中；第2，蛋白质定量，也就是大规模检测某些蛋白质的含量（包括一定含量与相对含量）；第3，蛋白质翻译后修饰，这些修饰主要包括磷酸化，泛素化，糖基化，乙酰化等等，也包括对这些翻译后修饰的定量研究。这三大块中所提到的大规模，既可以是样品数量的大规模高通量，也可以是少量样本中蛋白数量的大规模高通量。研究原因：首先，由于翻译调控和翻译后调控的存在，RNA的表达量与实际对应蛋白质的含量相关性并不高，就简单地测试了酵母中mRNA和对应蛋白质的定量相关性，结果是，低丰度蛋白与mRNA的相关性尤其低，而高丰度蛋白和其mRNA的相关性则高，经过平均后r值只为0.4。上海PRM定量蛋白质组学应用蛋白质组学在应用中，更多地用于提供高通量蛋白质定性定量信息。

蛋白质组学：对人类而言，蛋白质组学的研究终究要服务于人类的健康，主要指促进分子医学的发展。如寻找药物的靶分子。很多药物本身就是蛋白质，而很多药物的靶分子也是蛋白质。药物也可以干预蛋白质-蛋白质相互作用。在基础医学和疾病机理研究中，了解人不同发育、生长期和不同生理、病理条件下及不同细胞类型的基因表达的特点具有特别重要的意义。这些研究可能找到直接与特定生理或病理状态相关的分子，进一步为设计作用于特定靶分子的药物奠定基础。

LabelFree(非标记蛋白质组学技术)：应用：1.需要快速在大量样本中找到差异表达的蛋白组合。2.需要在较短时间以较低成本得到具有提示意义的蛋白表达数据。3.需要检测的样品蛋白含量低。4.需要检测相互作用蛋白。技术特点：1.对质谱仪器设备要求较高，色谱和质谱需要同时有较好的稳定性和重复性。2.需要有特殊的定量分析软件。3.对样品中蛋白质总量要求较低，实验周期短，实验费用低。4.不需要额外并且昂贵的标记试剂，排除了标记过程带入实验误差的风险，同时也不必考虑标记效率的问题。蛋白质组学可以通过系统性地研究蛋白质表达和翻译后修饰变化对疾病的影响。

蛋白质组学技术：蛋白质组学技术的发展已经成为现代的生物技术快速发展的重要支撑，并将带领生物技术取得关键性的突破。为帮助生命科学领域的工作者全方面掌握蛋白质组学的技术与方法、实验难点与关键点、研究前沿与热点，包括双向凝胶电泳、等电聚焦、生物质谱分析及非凝胶技术。双向凝胶电泳：双向凝胶电泳的原理是第1向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离，第二向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离，把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开。由于双向电泳技术在蛋白质组与医学研究中所处的重要位置，它可用于蛋白质转录及转录后修饰研究，蛋白质组的比较和蛋白质间的相互作用，细胞分化凋亡研究，致病机制及耐药机制的研究，疗效监测，新药开发，病症研究，蛋白纯度检查，小量蛋白纯化，新替代疫苗的研制等许多方面。近年来经过多方面改进已成为研究蛋白质组的比较有使用价值的关键方法。蛋白质组学将成为寻找疾病分子标记和药物靶标比较有效的方法之一。济南定量乙酰化蛋白质组学技术

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蛋白质组学描述： 蛋白质组（proteome）：一种细胞、组织或生物体完整基因组所对应的全套蛋白质。蛋白质组学（proteomics）：研究细胞、组织或生物体中蛋白质组成、变化、定位及相互作用规律的科学。蛋白质谱技术： 蛋白质谱技术是蛋白质鉴定分析的主要支撑技术，它通过测定样品离子的质荷比(m/z) 来进行成分和结构分析。高灵敏度，精确度；能同时提供样品的精确分子量和结构信息；既可用于定性分析，也可用于定量分析。标记定量技术原理： 在一级质谱图中，任何一种iTRAQ/TMT试剂标记不同样本中的同一蛋白质表现为相同的质荷比； 在二级质谱图中，报告离子表现为不同质荷比的峰，因此根据波峰的高度及面积，可以鉴定出蛋白质和分析出同一蛋白质不同处理的定量信息。广州蛋白质组学费用