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来源: 发布时间:2021-12-11

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通过单细胞转录组学研究进一步发现,单核细胞特异***和分化发育迟缓,可见于潜伏期***者,如淋巴细胞中CD44升高和PD-1下降;总单核细胞频率下降,如CD107alo C、MoI-Mo和NC-Mo等。瑞金医院转化医学国家研究中心(Olink认证合作中心实验室)研究团队在对入组人群血样,采用Olink超多重高灵敏蛋白组学平台,对血浆中的180种蛋白标志物进行了多维度免疫炎症学系统性表征。发现潜伏期***组血浆中STC1表达水平下降,并伴随单核细胞和淋巴细胞异常。安徽心血管疾病panelOLINK蛋白质组学售后分析炎症panel检测时需 1μL 的生物样本就可以同时对96个样本检测92种炎症相关biomarkers。

重症肌无力(MG)是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,其抗体**常以乙酰胆碱受体(AChRab)为靶点,从而引起全身骨骼肌无力。MG患者具有强烈的炎症反应,大部分早发MG患者还伴有胸腺增生。由于MG异质性较大,对客观的生物标志物以及新的潜在炎症靶点的需求愈加强烈。这项研究主要为我们描述了重症肌无力(MG)患者不同临床亚型中炎症蛋白升高的特定模式。研究人员通过Olink Inflammation panel检测了45例MG患者(40例AChRab血清阳性,5例AChRab血清阴性)血清中的92种炎症因子。结果发现,与健康对照组相比,MMP-10、TGF-α、EN-RAGE等***升高,在早发MG和晚发MG中MMP-10、CXCL1和 BDNF蛋白水平存在明显差异。这些新发现的靶点为MG的全身炎症反应的机制研究与临床应用提供了新的见解。

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黑色素瘤:同时,仍然有相当部分的CM患者对ICI***无应答或产生耐药性,即使是抗PD-1和抗CTLA-4联合***也有约40%的无应答率。虽然有预测***反应的需要,但到目前为止,临床实践中尚缺乏有效的生物标志物用于预测CM患者的抗PD-1***效果。通过液体活检方法获得的越来越多的证据表明,在CM疾病中不同亚克隆之间的高度异质性对***的应答以及对***的耐药性的发展均有影响。为发现血浆中与***相关的系统性变化,并寻找与***结果相关的潜在生物标志物,瑞典卡罗琳斯卡医学院 (Karolinska Institute) 的研究人员利用基于质谱的全局蛋白组学(高分辨率等电聚焦液相色谱-质谱,HiRIEF LC-MS/MS)和基于Olink的靶向蛋白质组学(Olink 免疫-**Panel)分析了24名CM患者的连续血浆样本,并同时分析了24名接受MAPKis***CM患者的血浆蛋白组以确定ICI***的特异性血浆蛋白水平的变化。OLINK蛋白质组学样品类型:血浆/血清/体液 组织 细胞 外泌体 其他。脏器损伤panelOLINK蛋白质组学服务

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