研究系统评估了多激酶抑制剂卡博替尼与抗PD-1抗体（纳武单抗）联合***mTNBC患者的疗效和安全性。该研究的第一阶段在18名患者中产生了6%的ORR，该研究不符合进入第二阶段的标准，因此提前结束。卡博替尼与PD-1阻断的组合不足以***所有患者的抗*****。这种联合***方案观察到的益处不足，可能是由于卡博替尼在这一人群中受到安全性和耐受性影响。**学分子水平研究分析进一步表明，缺乏观察到的益处可能与研究人群中高度的**免疫抑制有关。血浆蛋白质组学研究进一步强调了本研究人群中免疫抑制的深刻程度，免疫抑制性细胞因子、趋化因子和免疫检查点的高血浆水平与疾病的快速发展相关联。***，免疫联合***与血浆PD-1的大量增加有关，这需要进一步研究评估其作为这种联合***的潜在药效学标志物的可行性。免疫应答panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。四川发育panelOLINK蛋白质组学专业服务
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OLINK精细蛋白质组学服务(心血管疾病-II PANEL)：心血管疾病-IIpanel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到在样本中的动态范围又同时兼顾与心血管疾病的紧密程度。心血管疾病-IIpanel包含已知的人类心血管和炎症标记物以及与心血管疾病标记物同样具有巨大潜力的候选蛋白质。每一个蛋白质都由该领域的**共同精心挑选而来。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。
OLINK精细蛋白质组学服务(**-III PANNEL)：**仍然是主要的死亡原因之一，并继续需要全球范围内的大量研究工作。发现和验证更多与**相关的蛋白质生物标记物将有助于应对这一巨大挑战，同时能更好地为个性化*****铺平道路。**-IIIpanel检测时*需1μL的生物样本就可以同时对96个样本检测92种**相关biomarkers，其中包含已知的炎症标记物以及具有巨大潜力的候选marker。每一个蛋白质都由该领域的**共同精心挑选而来，涉及血管生成，细胞通讯，细胞代谢过程，细胞凋亡，细胞增殖/分化，另外根据DisGenNet收录的与**相关的蛋白质，包括与致*性，**进展，实体瘤和复发性**相关的多种标志物。**IIIpanel中还增加了一些已确定的**相关生物标志物，包括：细胞表面A33抗原，B细胞受体CD22，前神经肽γ，同种异体移植炎症因子1和血管内皮生长因子受体1。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。发育panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。
OLINK精细蛋白质组学服务(免疫应答 PANEL):免疫应答panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾与免疫应答过程的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总，包括如适应性免疫反应，对病毒的防御反应，淋巴细胞活化，炎症反应和细胞因子介导的信号通路等。OLINK蛋白质组学诊断标志物开发药物研发基础研究新的应用开发。细胞调控panelOLINK蛋白质组学欢迎咨询
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技术优势特异性的问题：假阳性，准确性，重现性?双抗体识别每个靶蛋白并且每个靶蛋白都有专属“条形码”丰度低的问题：有效组分，新marker?实验检测IL-8LOD达30fg/ml样本量少的问题：临床样本，珍贵样本，难取?1ul样本检测96个指标（96-panel含内参）靶蛋白浓度跨度大的问题：血液体液?跨越10个数量（fg/ml~ug/ml）通量的问题（多重检测）：多指标index时效误差?96-panel一次可以处理96指标X96样本（含control）。应用方向?疾病预测，诊断及预后?病例分层?基础研究?BioMarker筛选?新药靶点四川发育panelOLINK蛋白质组学专业服务