通过单细胞转录组学研究进一步发现，单核细胞特异***和分化发育迟缓，可见于潜伏期***者，如淋巴细胞中CD44升高和PD-1下降；总单核细胞频率下降，如CD107alo C、MoI-Mo和NC-Mo等。瑞金医院转化医学国家研究中心（Olink认证合作中心实验室）研究团队在对入组人群血样，采用Olink超多重高灵敏蛋白组学平台，对血浆中的180种蛋白标志物进行了多维度免疫炎症学系统性表征。发现潜伏期***组血浆中STC1表达水平下降，并伴随单核细胞和淋巴细胞异常。OLINK蛋白质组学服务(心血管疾病-III PANEL)。吉林发育panelOLINK蛋白质组学售后服务

三阴性乳腺*：本研究系统评估了多激酶抑制剂卡博替尼与抗PD-1抗体（纳武单抗）联合***mTNBC患者的疗效和安全性。该研究的第一阶段在18名患者中产生了6%的ORR，该研究不符合进入第二阶段的标准，因此提前结束?？ú┨婺嵊隤D-1阻断的组合不足以***所有患者的抗*****。这种联合***方案观察到的益处不足，可能是由于卡博替尼在这一人群中受到安全性和耐受性影响。**学分子水平研究分析进一步表明，缺乏观察到的益处可能与研究人群中高度的**免疫抑制有关。血浆蛋白质组学研究进一步强调了本研究人群中免疫抑制的深刻程度，免疫抑制性细胞因子、趋化因子和免疫检查点的高血浆水平与疾病的快速发展相关联。***，免疫联合***与血浆PD-1的大量增加有关，这需要进一步研究评估其作为这种联合***的潜在药效学标志物的可行性。山东OLINK蛋白质组学怎么样?细胞调控panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。

自身免疫性疾?。ɡ喾缡怨亟谘?、系统性红斑狼疮、干燥症、炎症性肠病等）是免疫系统针对自身机体抗原成分发生免疫反应，而引起***或系统性损伤的一类疾病。其患病率和致残致死率较高，临床表现复杂，易漏诊误诊。且相当大比例病人对糖皮质***和常规免疫***剂疗效欠佳，往往会产生诸多副作用。因此，阐明自身免疫病发病机制、提升诊疗技术尤为重要。整理了部分Olink蛋白组检测平台在自身免疫性疾病中的研究成果供大家参考，主要包括干燥综合征、炎症性肠炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化症、重症肌无力相关的研究。

阿尔兹海默症： 该研究使用临近延伸分析技术（PEA）分别检测180位香港市民1160个血浆蛋白水平，训练包括106位AD患者和74位健康对照（HC）组成，验证队列包括36位AD患者和61位HC。 在训练队列中，与HC相比，AD患者共有429种差异蛋白，其中包括61种***上调的蛋白和368种***下调的蛋白。蛋白质聚类分析共找到了19个与AD相关的血浆蛋白簇。研究者选择19个蛋白簇中的关键蛋白，构建了一个AD的诊断模型。在验证队列中该诊断模型的AUC = 0.9690，且再次比血浆ATN生物标记物的模型（AUC = 0.8871）更准确。此外，研究者再次验证，该模型生成的AD分类分数与认知能力相关。对两个**队列的综合分析显示，整合模型可准确地对AD进行分类，敏感性为90.51％，特异性为90.91％（AUC=0.9594）。且19种蛋白标志物模型确定的AD严重程度水平与p-tau181状态***相关：严重组中≈80％的个体为p-tau181阳性，而正常组中为≈20％。这些结果共同证明该19蛋白模型对tau病理分类的AD具有特别高的准确性，为开发针对AD的高度特异性的基于血液的诊断工具提供了基础?？煽啃愿撸好靠閜anel、每个样本孔都经过严格质控，让每一位用户都放心使用。

OLINK精细蛋白质组学服务(免疫应答 PANEL):免疫应答panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾与免疫应答过程的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总，包括如适应性免疫反应，对病毒的防御反应，淋巴细胞活化，炎症反应和细胞因子介导的信号通路等。OLINK蛋白质组学服务(脏器损伤 PANEL)。吉林发育panelOLINK蛋白质组学售后服务

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遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性：与安慰剂组相比，patisiran组有66 种蛋白质的水平发生了显着变化，其中神经丝轻链（NfL）变化**为显着（p < 10 -20）。蛋白质水平的差异分析表明，接受patisiran***18个月的hATTR患者血浆蛋白质组表达趋近于健康对照组的水平。健康对照的NfL水平（16.3 pg/mL）比hATTR伴多神经病变患者（69.4 pg/mL）低4倍。药物***18个月后，安慰剂组中NfL水平增加（99.5 pg/mL），patisiran***组中降低（48.8 pg/mL）。同时，patisiran***后神经病变损伤分数的改善与 NfL 降低显着相关（R = 0.43 [0.29–0.55]）。该研究表明，NfL可作为hATTR伴多神经病变的生物标志物，为hATTR的早期诊断和疾病进程的监控提供可能。吉林发育panelOLINK蛋白质组学售后服务