3.4混悬剂：卡波用于口服混悬剂的主要功能是增稠、改善体系流变性、悬浮和提供生物黏附性。卡波在水中能形成一个均匀分散骨架体系，不溶性组分可包裹在体系的骨架间隙中。张志燕等研究了树脂微囊混悬剂物理稳定性及稳定机制，表明卡波通过与树脂微囊间单点或多点吸附产生空间架桥，发挥稳定作用。刘荣等291以卡波934为助悬剂制备氢氧化铝混悬液，振摇分装后，微粒沉降缓慢，沉降后不结块，分散性好，克服了贮藏期间凝胶易发生黏稠和凝聚、不易倾倒的现象。周树忠等用0.3%~0.5%的卡波974PNF作为助悬剂制备的克拉霉素干混悬剂，整个体系较均匀、稳定，沉降比符合中国药典2000年版的规定。卡波可在水中自然溶胀，加甘油研磨润湿后再制凝胶的效果更好。福州卡波售价

卡波,英文名为carbomer或carbopol,Zui早由美国Goodrich公司生产，是由丙烯酸与交联剂(含有1个或2个烯丙剂的多羟剂化合物)进行共聚后,用氢氧化钠中和丙烯酸的大部分羧基而得到的一种在水中极易溶胀的卡波盐。主要用于药品的增稠及稳定凹、缓释或控释12-61、生物粘附剂等的生产19-101、Yi Zhi结肠蛋白酶活性、增加粘膜粘度、提高药物的生物利用度。它也可作为颗粒制剂的粘合剂、味道掩蔽剂等。现有的卡波产品中,用途Zui多、用量比较大的L和MH型产品的生产工艺是以烯丙基蔗糖醚的苯溶液为交联剂,在苯中悬浮聚合而成81。由于烯丙基蔗糖醚制备难度大，因此价格昂贵,质量分数为25%的溶液售价为200元/kg,现在国内还无生产厂家，主要从美国、日本进口。该工艺的另1个缺点是以苯为溶剂悬浮聚合而成,因此在成品卡波的固体粉末中夹存有质量分数为0.1%~0.5%的苯，使产品的颜色略带黄色,在我国一些生产厂家曾委托某大学等为其产品进行脱苯研究。高粘卡波批发价格以卡波高分子材料为主制成的水溶性凝胶，附着于糜烂创面，形成保护膜，隔离创面。

3.2.2注射剂：近年来，缓控释注射给药系统的发展吸引了许多药学研究者的关注。该给药系统可定点植入、局部释药、缓释长效，并可减轻药物不良反应，提高患者的依从性。Yoshikawa等19用卡波941修饰的环孢素脂质体对大鼠静脉给药，结果可见环孢素向脾和肝等Qi Guan的转运量Xian Zhu提高，组织/血浆中环孢素浓度比为普通脂质体的2倍。心脏移植试验中，用卡波修饰的脂质体组、普通脂质体组和对照溶液组大鼠平均存活时间分别为18.8、14.2和7.6d。依据Fick扩散Di Yi定律推测，卡波修饰的脂质体黏度增大，药物扩散速度减慢，药物在体内的滯留时间延长，从而增强了药物的靶向转运及免疫Yi Zhi作用。

图5为不同比例卡波树脂与PVDF的电池循环曲线，表2为电池不同循环次数的容量保持率。测试数据显示，循环性能比较好的是a电池。有文献报道【瑚，极片中黏结剂的含量与电池循环寿命成反比例关系。极片的涂层黏结强度直接影响电池的循环性能。A极片的卡波树脂的含量和B极片中卡表2不同比例卡波树脂与PVDF的电池1C循环的容量保持率电池50次循环后loo次循环后l50次循环后200次循环后编号容量保持率慌容量保持率/%容壁保持率/%容量保持率/%波姆树脂与PVDF所总含量只有C极片中PVDF含量的50%。而极片剥离强度测试结果显示，添加卡波树脂的A极片和B极片正极敷料与集流体间的黏附性较强，在电池充放电过程中能够防止循环时正极脱落或涂层因过度膨胀收缩而剥离极片，所以，a电池和b电池的循环性能也较好。极片中添加卡波树脂以后，能Xian Zhu提高正极敷料与集流体间的黏附能力。

图1为添加不同比例的卡波树脂所制备极片的表面形貌照片。图中可见LiFeP04颗粒和导电剂的分散都比较均匀。C极片中LiFePO。颗粒的分布较密集，A极片的LiFeP04颗粒分布较松散，孔隙率比较高。对比3幅图，随极片中卡波树脂含量的增加，极片的孔隙率增加。使用纯卡波树脂的A极片剥离强度值为0.075kN/m，使用卡波树脂与PVDF比例为1:l的B极片剥离强度为0.05kN/m，使用纯PVDF作为黏结剂的C极片剥离强度为0.00125kN/m。与C极片相比，B极片中卡波树脂和PVDF的总含量与A极片中卡波树脂的含量相同，Jin为C极片中PVDF含量的50%，A极片和B极片的剥离强度值较高。结果表明，极片中添加卡波树脂以后，能Xian Zhu提高正极敷料与集流体间的黏附能力。从超声诊断时所需凝胶剂的黏度及涂展性考虑，确定卡波941用量为0.3%。江门卡波934NF

加入卡波后触变指数都在6以上，与单一黄原胶相比，触变指数略有增大。福州卡波售价

3.2.1固体制剂：以卡波为亲水凝胶骨架制成的片剂在释放介质中逐渐吸水膨胀，药物逐渐扩散到片剂表面释放，随着凝胶含量增加，膨胀层增厚，药物释放速度逐渐减慢。王振国等用卡波934p制得的益尼司特缓释片在pH6.8磷酸盐缓冲液中的释放呈零级模型，释放动力学符合膨胀控制机制。卢耀茹等u刮以卡波934p等为辅料研制的多潘立酮胃内滞留型缓释片具有起漂时间快、缓释的特点。徐刚锋等III。报道卡波971PNF含量约10%时，对诺氟沙星有明显缓释作用，卡波含量从10%增加到15%，诺氟沙星趋向于零级释放。卡波971PNF含量约20%时，对盐酸二甲双胍也有明显的缓释作用，体外释放行为符合Higuchi方程。sastry等u副以卡波934P为含药层、卡波974P为渗透层，制备了阿替洛尔双层渗透片，分别考察了卡波用量、包衣厚度、渗透孔大小等影响药物释放的因素。结果表明，药层中卡波934P对释药速度的影响较大，控释时间达24h，若以HPMC代替，控释作用Xian Zhu下降。福州卡波售价

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