3.3.2眼用凝胶剂许多眼用药物吸收差，主要由于眼泪使其消除加快，用卡波姆制得的眼用凝胶可延长药物在眼内的滯留时间，增加药物的吸收。宁德俄等4用卡波姆940研制了滞留型复方氧氟沙星滴眼液，不但可增稠和延长滯留，且与其它增稠滞留剂相比，卡波姆在高温灭菌过程中稳定，并可保持滴眼剂的黏度不变。汪荣军2以卡波姆940制备了左氧氟沙星眼用凝胶，延长了药物作用时间，刺激性小。3.3.3齿用凝胶剂Kockisch等以卡波姆974P制备的三氯生(triclosan)牙科糊剂呈零级释放规律。另有报道，利用卡波姆凝胶基质具有较好的黏合性和成膜性，加入含有Tuo Min药物甲醛和麝香草酚的蛋白质凝固剂，可延长药物在牙齿局部停留的时间，增强了Tuo Min效果?？ú?英文名为carbomer或carbopol,是一种在水中极易溶胀的卡波姆盐。韶关卡波姆批发

实验过程中Jin改变某一组分或用量，而其他组分及用量保持不变，各Chu Fang均以总用水量为100mL，按照质量百分比(g/100mL)计算。2.2.1水溶性基质选择水溶性基质是水凝胶剂中的重要组成部分，本实验选用卡波姆941为水溶性基质，考察浓度0.2%，0.3%，o.5%，0.8%。结果表明所制备样品外观均澄清透明，而且随卡波姆浓度的增加样品的黏度增加。浓度为0.2%制备的凝胶剂太稀薄，涂布皮肤时易于流动;浓度为0.5%，0.8%制备的凝胶剂太黏稠，难于涂展均匀。因此，从超声诊断时所需凝胶剂的黏度及涂展性考虑，确定卡波姆941用量为0.3%。韶关卡波姆批发卡波姆凝胶滴眼液主要成分为固相基质和水相分散层，可增加角膜基质的黏度。

由表4可以看出加入卡波姆后触变指数都在6以上，与单一黄原胶相比，触变指数略有增大，说明体系有良好的触变性，但是复配体系的触变指数却不是随着卡波姆940的增加而增大，而是基本保持稳定。 复配体系2的假塑性从表5可以看出也是开始时黏度下降幅度很大，到了转速30以后下降幅度变缓，这说明加入卡波姆941的混合液同样是是很好的非牛顿流体，有很好的假塑性。2.4.2复配体系2的流变性复配体系中，随着卡波姆941比例的增加，黏度越来越大，可见卡波姆941对溶液的增稠效果也很好?？幢?可以发现复配体系的触变指数都在6以上，触变性良好与单一黄原胶相比，触变指数变化不大，复配体系的触变指数也是基本保持稳定。

卡波姆凝胶滴眼液是一种亲水凝胶，能长时间保持眼部湿润，可有效保护敏感的角膜和结膜，增加泪液层的稳定性，促进角膜损伤的修复。本研究结果显示，采用卡波姆凝胶滴眼液的观察组患者总有效率为95.83%，明显高于使用玻璃酸钠滴眼液的对照组P<0.05);且观察组结膜充血、睫状体充血、眼痛及角膜荧光染色阳性发生情况也低于对照组(P<0.05)。提示，卡波姆凝胶滴眼液在白内障超声乳化术后的应用疗效Xian Zhu。分析原因为，白内障以中老年人群为主，自身Mian疫力下降，泪液分泌较少，导致超声乳化术后泪膜损伤率偏高，对视觉质量有所影响。用卡波姆974NF将甲硝唑脂质体和克霉唑脂质体制成凝胶Zhi Liao阴道炎。

3在药剂学方面的应用 3.1生物黏附释药系统卡波姆为阴离子黏附剂时不能与二价碱Xing药物合用，以免发生沉淀。生物黏附释药系统(bioadhesive drug delivery system，BDDS)作用部位为各种腔道表皮细胞黏膜或皮肤表层，如胃肠道、阴道、口腔、鼻腔、表皮等，剂型有片剂、膜剂、凝胶剂、棒剂等。其中凝胶剂是近年来发展较快的一种新型生物黏附释药系统，具分散性好、黏附力强、稳定性好、药效持久、应用方便、可避开首过效应和给药部位浓度高等优点。3.1.1胃肠道生物黏附剂胃肠道生物黏附制剂(gastrointestinal bioadhesive drug delivery system，GBDDS)是利用高分子材料与胃、肠(主要为小肠)黏膜之间的黏附作用延长药物在胃肠道停留时间的口服剂型。卡波姆修饰的脂质体黏度增大，药物扩散速度减慢，药物在体内的滯留时间延长。韶关卡波姆批发

温度-黏度曲线表明,凝胶的黏度对温度具有一定的依赖性。韶关卡波姆批发

正常皮肤表面pH为5.5~2.2.37.0，为避免刺激性和保证产品的稳定性，可参照外用药物制剂将pH定为6.0~8.0。由于卡波姆为一种卡波姆化合物，含有大量游离羧基，具有一定酸性。当pH>4时，其羧基开始解离，聚合物溶胀，黏度增加，pH为8时，解离基本完成，黏度比较大。因此在制备凝胶过程中需加人中和剂，调节凝胶剂黏度，维持pH近中性，减少对皮肤的刺激。常用碱性中和剂为三乙醇胺、氢氧化钠、氨水，因氨水浓度不易控制，对配制人员有刺激性，故选用三乙醇胺或氢氧化钠。实验表明，用三乙醇胺比氢氧化钠调节酸碱度的凝胶剂较细腻，确定三乙醇胺用量为1.2%。韶关卡波姆批发

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