蛋白质乙酰化修饰组学定量分析:1. SILAC细胞标记,组织/细胞破碎,提取、提纯目的蛋白质(基于SILAC的乙酰化修饰组学定量)。2. 使用胰蛋白酶将目的蛋白酶解成多肽片段。3. 对多肽片段进行iTRAQ标记(基于iTRAQ的乙酰化修饰组学定量)。4. 使用高效特异性乙酰化抗体对乙酰化修饰肽段进行免疫富集。5. 使用LC-MS/MS对富集的乙酰化肽段进行序列分析。6. 数据分析,比对不同样本中蛋白乙酰化修饰水平差异,并对产生变化的生物学意义进行解释。蛋白质的翻译后修饰通过可逆的共价键将小分子或蛋白质与底物蛋白质上特定的氨基酸结合。江苏蛋白质甲基化修饰组学费用
蛋白质翻译后修饰在蛋白质中磷酸化位点分析时应该注意些什么问题?覆盖率:覆盖率越高,检测和鉴定含有修饰基团的肽几率就越大。修饰位点的占有率:被修饰的蛋白质的百分比低,则检测到修饰肽的机会会随之减少。如果百分比较高(> 30%),则有助于识别修饰位点。棕榈酰化蛋白修饰质谱鉴定方法:S-棕榈酰化的主要功能是促进蛋白质与细胞膜的结合。蛋白质可以由一个棕榈酰基组成,也可以与更多棕榈基或与其他脂质,如豆蔻酰基。由于对S-棕榈酰化蛋白分析仍然具有挑战性,由于S-棕榈酰化修饰蛋白亚水平以及疏水性和潜在不稳定的硫代质链的S-脂酰化肽。现在常用的几种方法可以捕获S-脂酰化蛋白以及对目标修饰蛋白进行捕获。深圳琥珀酰化修饰蛋白质组学价格在众多乙酰化修饰的蛋白质中,研究较多的要数细胞核中包围DNA的组蛋白了。
蛋白翻译后修饰检测:由于PTMs在基础生物学以及疾病发病机理中的重要性,因此非常需要对蛋白质的翻译后修饰进行检测。对蛋白翻译后修饰进行研究时通常需要富集步骤,因为这些翻译后修饰的蛋白质相对含量较低。大多数PTMs的检测方法与富集策略结合在一起开发,以提供比较好的机会来识别、验证和研究蛋白翻译后修饰的功能。但是,在检测已有特异性翻译后修饰抗体的修饰蛋白质时,可能不需要富集步骤。质谱技术,通过测定肽段的分子量可以对该肽段的翻译后修饰情况进行检测,并可以对翻译后修饰蛋白进行定性和定量分析。
蛋白翻译后修饰:蛋白质氨基酸序列的特定位置可以与化学基团或者小分子量的蛋白共价结合从而发生蛋白质翻译后修饰(post-translational modifications,PTMs)。翻译后修饰是蛋白质生物合成的一个步骤,翻译后多肽链在成为成熟的蛋白质产品之前要经过修饰,PTMs的类型包括磷酸化、乙酰化、糖基化、泛素化和二硫键等等,它导致蛋白质组复杂性的大幅增加。对于任何给定的蛋白质,各种各样的PTMs提供了一种通过改变蛋白质的结构和功能来促进细胞快速变化的方法。PTMs在信号转导、蛋白质稳定性和周转率、蛋白质与蛋白质识别和相互作用以及空间定位中起着至关重要的作用。泛素化修饰是一种重要的翻译后修饰。
蛋白质磷酸化修饰组学:磷酸化蛋白质是由蛋白激酶将ATP或GTP分子上的磷酸基团转移到底物蛋白特定的氨基酸侧链上形成的。蛋白质磷酸化是一种可逆的蛋白质翻译后修饰。在哺乳动物的细胞生命周期中,至少有三分之一的蛋白质发生磷酸化修饰。磷酸化修饰参与许多信号转导途径和细胞代谢过程,且许多已知的疾病也与蛋白质的异常磷酸化有关。因此,对磷酸化蛋白质组进行定量研究,寻找差异表达的磷酸化蛋白质,有助于发现疾病的生物标志物和寻找新的具有诊疗潜力的药物靶标。蛋白质的磷酸化修饰是生物体内重要的共价修饰方式之一。杭州蛋白质氧化修饰组学费用
蛋白质糖基化是一种常见的蛋白质翻译后修饰。江苏蛋白质甲基化修饰组学费用
蛋白质学组翻译后修饰自下而上分析策略:常用的糖蛋白分离和富集技术有:a. 凝集素亲和技术;b. 肼化学富集;c. 亲水性相互作用色谱法;d. β-消除/迈克尔加成反应。基于质谱的糖蛋白鉴定和糖基化位点测定方法有:a. PNGase F酶法;b. Endo H酶法;c. 三氟甲烷磺酸(TFMS)法。泛素化:泛素是一种由76个氨基酸组成的多肽,在真核生物中高度保守,可通过异肽键与目标蛋白赖氨酸残基的氨基进行共价连接。泛素化蛋白的富集主要基于标记,泛素用亲和标签(通常为6xHis)进行标记,并通过镍螯合色谱亲和提取泛素化蛋白。由于泛素的C端为Arg-Gly-Gly结构,经胰蛋白酶水解后,Gly-Gly保留在修饰蛋白的肽链上,使肽的质量增加114,因此可作为泛素定位位点的质量标记。用HPLC对样品进行预分离,使用针对特定残留结构的抗体富集泛素化肽,可很大程度上提高泛素化蛋白的浓度。串联质谱可以鉴定泛素化位点。江苏蛋白质甲基化修饰组学费用
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