代谢组学有哪些特点？(1) 代谢处于系统生物学的末端，更能反映基因与外部环境互作的真实情况，因此，在多数生物表型研究上更加适用。(2) 常规代谢组学只关注内源性化合物，也有使用代谢组学技术测定外源性化合物的。内源性化合物的上调和下调指示了与疾病、毒性、基因修饰或环境因子的影响。(3) 高通量定量和定性研究生物小分子化合物。(4) 内源性化合物的结果可以作为疾病的诊断、药物筛选或者其他分型评估等潜在生物标志物。谢组学通过揭示内在和外在因素影响下，生物体的代谢整体的变化轨迹来反映某种生理或病理的一系列发展过程。代谢组学技术是基因时代发展起来的系统生物学新技术。武汉常规靶向代谢组学分析研究
LC-MS非靶向代谢组学：LCMS非靶向是通过液质联用（LC–MS）方法检测生物体受扰动或刺激前后大量代谢产物的动态变化，从中找出表达差异的代谢物，进而阐明生物体代谢相关过程的代谢组学技术。LCMS非靶向代谢组学适用于分析难挥发或热稳定性差的代谢产物，具有高通量、高分辨率、高灵敏度的特点。超高压液相色谱或超高效液相色谱（UPLC）通过采用更小粒径的色谱填料配合更高的压力，实现了更好的分离，具体包括更高的分离能力、更快的分离速度以及更好的灵敏度；串联质谱仪在MS扫描模式下，可实现高低碰撞能量快速切换，同时采集代谢物的一二级质谱信息，结合代谢组学数据处理软件对质谱信息的解析，在单次分析中可检测和鉴定几百至几千种代谢物。南京农学靶向代谢组学技术分析与基因组学和蛋白质组学相比，代谢组学将在临床上发挥更大的作用。
代谢组学的研究分为靶向和非靶向。通俗说就是你有没有目标分子。传统代谢组学研究利用的是GC-MS，因为代谢物大多数都不是高沸点的，而且GC-MS有庞大的数据库检索。然后发展的LC-MS差不多，就是克服了一些高沸点物质难以检测的弊端。NMR用于代谢组学不是很多，一方面是NMR这个东西入行起点有点高，另一方面是样品太复杂而且灵敏度不高。但是NMR样品处理简单，无损。不需要各种衍生化。而且NMR对于物质结构的指认要比MS更精确（比如异构体）因此对定性非常有用，成为非靶向代谢组学的重要方法。
代谢组学研究方法： 对于代谢产物来说，不只只有质谱峰这个特征。更进一步说，质谱（MS）并不能检测出所有的代谢产物，并不是因为质谱的灵敏度不够，而是由于质谱只能检测离子化的物质，但有些代谢产物在质谱仪中不能被离子化。采用核磁共振（NMR）的方法，可以弥补色谱的不足。过去，只有毒理学方面的研究使用核磁共振，而质谱只在植物代谢研究中采用。如今，这两种方法在代谢组学研究中已经普遍使用。为在不同样品间进行有意义的比较，研究人员必须结合使用这两种方法获得的大量数据进行分析。此外，还需要结合基因组学研究获得的数据。代谢组学是用来解决什么问题的呢？
非靶向代谢组学：非靶向代谢组学可用于检测生物体内大多数小分子代谢物的动态变化，通过数据处理，多维统计和数学建模来分析生物扰动下的代谢指纹图谱。寻找两组间发生明显变化的差异代谢物，富集差异代谢通路， 获得整个生物体的代谢轮廓。 技术优势： 1、代谢组学能放大基因组和蛋白组的微小变化，具有较高的灵敏度、分辨率； 2、具有较宽的动态检测范围；3、相比于基因组学和蛋白质组学，检测费用更为低廉；4、代谢组学比较贴近生物体表型，能更直接、准确地反映生物体的生理病理状态，适合于生物样本中潜在标志物的筛选，疾病分期等。非靶向代谢组学是将生物体所有内源性代谢物作为研究目标。南京农学靶向代谢组学技术分析
代谢组学主要研究的是各种代谢路径的底物。武汉常规靶向代谢组学分析研究
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