代谢组学样品收集方法及所需样本量是什么？根据不同的检测要求，需要配合不同的样本量和样本采集方法，常规的方法和单个样本量如下：(1) 微生物和细胞样本：细胞迅速猝灭细胞并冷冻保存；单个样本细胞数量要求10^6。(2) 动物体液（如尿、血、组织、唾液）：采样后要迅速预处理，如加入抗凝血剂、防腐剂，并立即冷冻处理（-80 ℃）；单个样本要求体积为10μL。(3) 植物样本：采集后迅速冷冻（液氮），然后转入-80℃保存，单个样本要求质量为50mg。代谢组学样品主要是血浆或血清，尿液，唾液，以及细胞和组织的提取液。贵阳代谢组学分析

靶向代谢组学的一般分析流程为：1. 数据采集 第1步是得到标准品。如果无法从市场上买到，就必须定制合成。然后通过优化产物离子碰撞能量以得到的信号，再通过测定三重串联四极杆测定代谢物的 MRM 跃迁值。2. 定量 接下来用定量分析软件对 MRM 数据进行处理，得到报告。3. 统计分析和解释 将定量报告输入统计分析软件包，用统计工具，如ANOVA，对数据进行处理。靶向分析：在基于质谱的代谢组学分析中，要意识到离子强度和色谱保留时间都会随着时间的推移而产生漂移，所以在实验中，要按随机顺序对样本进行检测，且数据需要在同天同一批次进行采集，以减少误差。南京农学靶向代谢组学费用代谢组学是一个相当有效率的研究工具。

代谢组学是研究关于生物体被扰动后（如基因的改变或环境变化后）其代谢产物（内源性代谢物质）种类、数量及其变化规律的科学。代谢组学着重研究的是生物整体、组织的内源性代谢物质的代谢途径及其所受内在或者外在因素的影响及随时间变化的规律。代谢组学通过揭示内在和外在因素影响下代谢整体的变化轨迹来反映某种病理生理过程中所发生的一系列生物事件。代谢组学在系统生物学的末端。以人体为例，对基因序列信息研究是基因组学的范畴。转录组学研究基因在外在或内在环境刺激下不同的表达。基因信息翻译成蛋白质后，各种蛋白的形状、功能、相互关系是蛋白组学的研究范畴。各种营养物质经过人体的消化、代谢后的代谢物，就是代谢组学的研究范围。

非靶向代谢组学：非靶向代谢组学是将生物体所有内源性代谢物作为研究目标（广筛），重点在于比较实验组和对照组，发现寻找其种具有明显的变化的代谢物质（差异代谢物），并构建代谢通路以解释代谢物于该生命体的关联。LC-MS非靶向代谢组的优势：1、分析范围广，MS几乎可以检测所有的化合物，更加容易地解决了分析热不稳定化合物的难题；2、分离能力强，即使被分析混合物在色谱上没有完全分离开，但通过MS的特征离子质量色谱图也能分别给出它们各自的色谱图来进行定性定量。非靶向代谢组学（Untargeted metabolomics）即非目标代谢组学或发现代谢组学。

选择代谢组学作为科研技术手段的优势有哪些？1、代谢组学的研究处于生物信息流的中游，介于基因、蛋白质和细胞、组织之间，在生物信息的传递中起到承上启下的作用。2、小分子的产生和代谢是基因表达的下游产物，生物体液的代谢产物分析能够更直接，更准确的反映生物体的病理生理状态。3、代谢物的种类少，大约在103个数量级，要远小于基因和蛋白质的数据，物质的分子结构要简单得多，分析起来更简单明了。4、代谢组学的代谢物信息库简单，它远没有全基因组测序及大量表达序列标签的数据库那么复杂。5、基因和蛋白质表达的有效微小变化会在代谢物上得到放大，从而使检测更容易。6、代谢产物在各个生物体系中都是类似的，所以代谢组学研究中采用的技术更容易在各个领域中通用，也更容易被人接受。代谢组学研究对象大是相对分子质量1000以内的小分子物质。南京常规靶向代谢组学研究内容

代谢组学在食品安全领域，利用代谢组学工具发现农兽药等在动植物体内的相关生物标志物也是一个热点领域。贵阳代谢组学分析

代谢组学究竟是一门什么样的研究方向？首先定义什么是代谢组学。简单的说就是研究生物体对内外刺激的整体代谢应答规律。那么为什么代谢组学是基因组，转录组，蛋白质组的下游。我们研究它到底有什么意义。中心法则告诉我们了遗传信息的流向，的执行者蛋白质中很多酶参与了体内的代谢过程。基因测序数量太大，而且基因水平解释问题往往很吃力。因为基因的调控和生物学事件之间隔了一个很漫长的信号转导过程。蛋白同理，一是蛋白种类巨大，二是蛋白组学发展进入瓶颈；发展代谢组是因为代谢物种类只有不到1w种，建立它的差异分析更加简单，同时在价格等方面更有推广的意义。贵阳代谢组学分析