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上海嘉安健达二代测序检测

来源: 发布时间:2025-01-19

二代测序在代谢组研究中的应用途径②

调控元件测序辅助代谢组分析

原理:除了对编码基因的转录组测序外,二代测序还可用于分析非编码RNA(如miRNA、lncRNA等)以及基因的调控元件(如启动子、增强子等)。miRNA可以通过与靶mRNA结合抑制其翻译或促使其降解,间接调控代谢相关基因的表达,从而影响代谢组的构成。启动子等调控元件的甲基化状态等表观遗传变化也会改变基因的转录活性,**终对代谢过程产生作用。

案例:在**代谢研究中,通过对**组织和正常组织的miRNA测序,发现特定miRNA在**组织中表达异常。进一步研究表明该miRNA可靶向调控参与葡萄糖代谢的关键酶基因,使得肿瘤细胞中葡萄糖代谢模式发生改变,代谢组分析也证实了相关糖类代谢物的异常积累,为揭示肿瘤细胞独特的代谢特征提供了线索。 二代测序又可以称之为什么?上海嘉安健达二代测序检测

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二代测序的数据量

全基因组测序

一般人类全基因组测序,若测序深度为30x-50x,人类基因组大小约3Gb,则数据量在90Gb-150Gb之间。如进行高深度测序以发现更多低频突变等罕见疾病信息,测序深度达100x以上,数据量会超300Gb.

外显子测序

外显子总长度约30Mb,占全基因组1%左右,测序深度50x-100x时,数据量需1.5Gb-3Gb.

转录组测序

常规转录组测序,基础基因表达分析建议20M-30Mreads,数据量约5Gb-20Gb;检测低表达基因或复杂转录本拼装推荐50M-100Mreads,数据量相应增加;100Mreads以上属于高深度测序,适合解析复杂可变剪切事件和罕见转录本.长读长转录组测序,解析复杂转录本推荐数据量为5Gb-20Gb,研究全转录组复杂性建议单样本数据量>20Gb.

ChIP-seq

转录因子检测标准为20M-40Mreads,组蛋白修饰宽谱图则需要更高测序量. 西藏哪里有二代测序技术二代测序结果怎么分析?

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二代测序在代谢组研究中的应用途径①

通过转录组测序关联代谢组

原理:转录组测序借助二代测序技术可以获取细胞或组织中所有mRNA的表达信息。由于基因表达**终会影响代谢过程,mRNA转录水平的变化往往会导致后续代谢途径中关键酶的表达改变,进而影响代谢物的合成与转化。例如,当某个参与糖代谢途径的关键酶基因转录上调时,对应的酶含量可能增加,从而加速该代谢途径的运转,使代谢产物的量也随之发生变化。

案例:在植物抗逆研究中,对遭受干旱胁迫的植物和正常生长的植物分别进行转录组测序。发现许多与渗透调节物质(如脯氨酸、甜菜碱等)合成相关的基因转录水平在干旱胁迫植株中显著提高。再结合对植物代谢组的分析,的确检测到脯氨酸、甜菜碱等代谢物的含量明显增多,表明植物通过调节基因转录来改变代谢,以适应干旱环境。


不同二代测序技术平台的速度Illumina测序平台:这是目前市场上应用较为***的二代测序平台之一,其测序速度较快。例如IlluminaNovaSeq系列,一次运行可以在1-3天内产生大量的数据,通量可达数亿甚至数十亿条读长,能够满足大规模基因组学研究和临床检测的需求。Roche454测序平台:Roche454测序系统的测序速度也较快,其特点是测序片段比较长,高质量的读长能达到400bp左右,一次运行可以在24小时左右完成对一定数量样本的测序。BGISEQ系列:华大智造的BGISEQ系列测序仪在速度上也有出色表现,如全球二代测序速度**快设备E25量产,为快速测序提供了有力支持二代测序是基于PCR和基因芯片发展而来的DNA测序技术。

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常见的二代测序类型②

靶向测序:聚焦于特定的基因或基因区域进行重点测序,如对已知与某种疾病相关的基因**测序,具有成本低、效率高、数据解析简单等优点,广泛应用于疾病诊断、药物靶点筛选和临床个体化***等.

微生物基因组测序:用于检测和分析环境、人体或其他样本中的微生物群落的基因组组成,可了解微生物多样性、功能及与宿主相互作用,在微生物生态学、传染病诊断、环境科学等领域有重要应用.

甲基化测序:主要研究DNA甲基化修饰情况,对基因表达调控等有重要意义,通过检测甲基化水平变化,可探究疾病发***展机制、寻找生物标志物及药物靶点等. 二代测序包括全基因组测序和全外显子测序。山东嘉安健达二代测序分析

二代测序可以边合成边测序吗?上海嘉安健达二代测序检测

二代测序技术(NGS)

原理:通过构建DNA文库,在测序平台上对文库中的大量DNA片段进行大规模并行测序,能够同时获得数以百万计的DNA序列信息。

准确性方面:

全基因组检测准确性高:在全基因组测序或者外显子组测序中,能够***地检测基因序列的变化,包括单核苷酸变异(SNV)、插入/缺失(Indel)、拷贝数变异(CNV)等多种突变类型。其检测SNV的准确性可以达到99%以上,对于Indel和CNV的检测准确性也能达到90%-95%左右。

数据分析复杂影响准确性理解:由于NGS产生的数据量巨大,数据分析过程复杂。如果数据分析流程不完善或者对数据解读有误,可能会导致结果偏差。例如,在低质量数据过滤、比对参考基因组以及变异注释等环节都可能出现错误。 上海嘉安健达二代测序检测

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