蛋白如果浓缩过快或者过度浓缩都有可能引起蛋白沉淀。建议蛋白浓缩后的**终浓度不超过 20mg/ml。对于对浓缩速度敏感而容易沉淀的蛋白,建议的改进方法是: 1)离心力降为推荐离心力的30%-50% 2)改用截留分子量更大的超滤管(如原本选用10k,此时可以选择30k) 3)在浓缩过程中取出超滤管,用***头反复吹吸几次后再继续浓缩 Amicon? Ultra超滤膜中含有微量甘油。如果出现这种情况,请先用0.1 N NaOH清洗再离心。***用缓冲液或Milli-Q?水再次清洗后甩干。清洗后的滤膜应立即使用,如暂时不用,请保持润湿状态,避免重新干燥。超滤浓缩管零售多少钱呢?普陀区超滤浓缩管哪家好
Amicon? Ultra超滤管的膜材质为默克密理博特有的 Ultracel? 再生纤维素膜,生产工艺严格,截留分子量明确而精细,蛋白吸附损失基本上大概小。 如果要用超滤的方法分离两种蛋白,那么这两个蛋白的大小需要相差多少? 按照经验,建议两个蛋白的分子量要相差一个数量级(10倍)。 Amicon? Ultra与70%乙醇是兼容的,但是对灭菌处理的具体方法没有做相关的测试,所以无法提供更进一步的参考信息。 Amicon? Ultra都是采用热封设计,不可以用高压高温灭菌。 不保证超滤管不包含RNA酶,建议用0.1% DEPC在37度浸泡2小时,以完全灭活RNA酶;残留的DEPC可以用Milli-Q?超纯水洗涤除去。无锡Merck离心浓缩管一级代理上海超滤浓缩管哪家比较专业。
外泌体用于细胞学或动物实验前的无菌处理 已经经过上述方法制备的外泌体在进行细胞或动物实验之前还需进行一步除菌过滤,这个时候考虑到得率,应该采用离心法处理,以减少过滤时的外泌体样品损失。 超滤方法纯化具体操作步骤举例 Amicon? Ultra-15 超滤管 (10 kDa MWCO) 用Steriflip?真空抽滤对样品进行澄清[目录号SCGP00525; 0.22 μm Millipore Express PLUS (PES)膜] 用PBS平衡Amicon? Ultra-15 超滤管(目录号UFC901024,10 kDa MWCO) ,4000g离心 X 10 min。 从超滤管内管及收集管吸走PBS。向超滤管加入15 mL 样品。4000g 离心30 min 浓缩。倒空收集管。加入14 mL PBS 进行缓冲液置换,温柔吸打样品数次。4000g离心 30 min。从浓缩管吸回处理好的样品。(30X 浓缩) 注意 : 所有 Amicon? Ultra 超滤管 (0.5, 2, 4 和 15 mL) 与此操作流程兼容 *
离心方式的超滤方法进行溶液置换也被称为“渗滤”,操作时样品首先被浓缩,继而加入新的溶液,再次浓缩时,原溶液已经被换成选定的溶液。 化学相容性与溶出 样品的化学背景有时很多样而复杂,过滤的过程中很重要的一点是操作过程不应给样品带来新的污染。所以滤膜和装置与样品接触的其它部分都不能与样品中的化学成分发生反应而产生溶出污染。关于默克密理博各种微滤、超滤产品的化学相容性请参考产品使用说明书或垂询技术支持专线 。回收率及其重要性超滤的**终目的常常是很大程度地回收目标溶质,但膜的很多特性会对这一目的产生影响。影响回收的因素包括:? 标称分子量限制(NMWL)/ 核酸截留分子量(NCO)? 截留 ? 浓差极化 ? 通量购买超滤浓缩管就找益启生物公司。
这种小管适合在1.5mL离心机中使用,其Ultracel?超滤膜对于蛋白及其它成分都表现出 极低的非特异性结合,连同医药级O型圈封闭设计,确保更少的样品丢失,更稳定的数据结果。诸多考虑周到的精细设计使Microcon?成为比较好用的样品制备工具之一。 特点与优点: 低吸附膜和反转回收设计,即使是小体积、低浓度样品得率也能达到95%以上 可以用产品自带的1.5mL样品收集管存储滤过液和浓缩产物 浓缩倍数可达100X 操作简便快捷,易于标准化。 Microcon? DNA Fast Flow 超滤管 专门设计用于从含有SDS的溶液中浓缩和回收基因组DNA。管子和膜均为低非特异性吸附的材质,医用级O型圈密封,保证了在洗涤步骤中样品丢失**少。反转回收设计,即使样品量很小也能获得理想的得率,浓缩倍数可以达到20X。益启生物公司主营超滤浓缩管销售。普陀区超滤浓缩管哪家好
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如果能确保用同样的超滤管对其它蛋白成功操作的话,那么有可能是这个目的蛋白的原因。有时蛋白会因其本身的一些特性(构象差异)而影响浓缩效果,建议选用上一分子量级别的超滤管(如原本选用30k,此时可以选择10k)。 2)如果目的样本也不在滤过液中,那么: a)蛋白样本起始浓度是否大于25ug/mL? b)用来确定样本浓度的方法是什么?是否可信? c)目的蛋白是不是沉淀了?如果是的,具体解决方法请参考上面的关于蛋白沉淀问题的解释。普陀区超滤浓缩管哪家好