成都膜普生物科技股份有限公司2025-04-20

审核重点包括质量管理体系文件的完整性和有效性，如质量手册、程序文件等是否符合标准且在实际工作中得到执行；过程控制，检查生产、检验、采购等关键过程是否按规定程序操作并有效监控；客户满意度，是否有收集、分析客户反馈并采取改进措施；内部审核和管理评审的实施情况等。厂家应提前做好文件整理，确保各项操作记录完整准确，对员工进行培训，使其熟悉质量管理体系要求和自身工作职责，积极配合审核工作，对审核中发现的问题及时整改 。

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