敖维科技2025-04-05
UDI的编码可确保医疗器械的性,它关联医械产品上市前和上市后的全流程信息。从产品注册开始,产品关联到DI(产品标识),之后生产记录、销售记录和使用记录(病例)全程记录DI,医保报销也是关联DI的,然后如果有不良事件或者产品召回,全部关联DI。这样,所有关于产品的信息就通过DI整合到一起,产品监管变得透明而高效。
上升一步,如果按照产品分类聚合,可以监测该类产品的总体情况,这对“早发现、早预警”非常重要。
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