PCR仪是利用聚合酶链式反应(PCR)技术,在体外对特定DNA片段进行大量扩增的仪器。其原理是通过高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增。具体过程如下:高温变性:将待扩增的DNA双链在高温(90-95℃)下解链,形成单链DNA模板。低温退火:降低温度(一般为50-65℃),使引物与单链DNA模板特异性结合。适温延伸:在DNA聚合酶的作用下,以引物为起始点,在适宜温度(一般为72℃左右)下,以dNTP为原料,沿着模板链合成新的DNA链。RePure-A配备的人性化操作界面和直观的软件系统使得用户能够轻松设置实验程序。江苏三槽基因扩增仪PCR仪品牌
在基因功能、调控机制等基础研究中,qPCR是不可或缺的工具,主要用于基因表达水平的定量分析?;虮泶锓治觯和ü勘冉喜煌橹?、不同发育阶段或不同处理条件下目的基因的mRNA表达量,探究基因的功能及调控机制。例如,研究某种药物对细胞中特定基因表达的影响,或比较正常组织与病变组织中基因表达的差异?;蚍中陀隨NP分析:结合特异性探针或引物,可对单核苷酸多态性(SNP)进行快速分型,用于研究基因多态性与疾病易感性、药物反应差异等的关联?;蚩奖词湟欤–NV)分析:检测基因组中特定基因的拷贝数是否异常,为研究染色体结构变异与疾病的关系提供数据支持。江苏三槽基因扩增仪PCR仪品牌RePure-(D)B在同一次实验中测试多个不同温度下的反应效果,提高实验的成功率。
琼脂糖凝胶电泳检测:PCR 扩增结束后,取适量的扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳。在电场作用下,DNA 根据大小在凝胶中迁移,经过染色后,在紫外灯下观察是否出现特异性条带。若出现与预期大小相符的条带,则初步判断为转基因成分阳性;若未出现条带,则为阴性。荧光定量 PCR 分析:若采用荧光定量 PCR 技术,可根据荧光信号的变化实时监测 PCR 扩增过程。通过标准曲线法或相对定量法,计算出样本中转基因成分的含量。一般以 Ct 值(循环阈值)来表示荧光信号达到设定阈值时的 PCR 循环数,Ct 值与模板 DNA 的起始量呈负相关,通过与标准品的 Ct 值比较,可得出样本中转基因成分的相对含量。测序验证:对于琼脂糖凝胶电泳检测为阳性的样本,为进一步确认结果的准确性,可将扩增产物进行测序。将测序结果与已知的转基因序列进行比对,若序列一致,则可确定样本中含有相应的转基因成分。
PCR 仪的**组成与功能:1. 温控系统关键部件:加热模块(如半导体加热片、热板)、温度传感器(热电偶或红外传感器)。技术要求:温度范围:通常为 4-100℃,覆盖 PCR 各阶段需求。控温精度:±0.1-0.5℃,确保引物特异性结合和酶活性稳定。升降温速率:常见为 3-8℃/s,高速 PCR 仪可达 10℃/s 以上,缩短反应时间。2. 反应??檠救萘浚撼<娓瘢?6 孔板(单孔 20-100μL)、384 孔板(低通量)、单管 / 8 联管(适合少量样本)。特殊设计:梯度 PCR 仪可在同一反应中设置不同孔位的退火温度,用于优化引物条件。3. 控制系统与软件功能:预设 PCR 程序(如 touchdown PCR、巢式 PCR)、实时监控温度曲线、存储实验数据。界面:触摸屏或电脑端操作,支持程序编辑和个性化设置。RePure-T配备了三槽设计,允许用户在同一次实验中同时进行多个反应。
定性基因扩增仪(PCR 仪)是分子生物学领域用于实现聚合酶链式反应(PCR)的设备,其通过精确控制温度循环,使 DN段在体外实现指数级扩增,为基因检测、疾病诊断、科研等提供关键技术支持。PCR的原理是利用DNA的热变性、复性及延伸特性,通过循环控温实现DNA扩增,具体过程如下:变性阶段:将反应体系加热至94-96℃,使双链DNA解旋为单链。退火阶段:降温至50-65℃,让引物与单链DNA的特定区域互补结合。延伸阶段:升温至72℃左右,DNA聚合酶以引物为起点,沿模板链合成新的DNA链。循环重复:上述三步为一个循环,通常进行25-40次,使目标DNA片段以2?的倍数扩增(n为循环数)。柏恒RePure系列PCR仪进行PCR扩增,可以获得高度特异性和稳定性的扩增结果,为实验提供有力支持。南京定量基因扩增仪PCR仪功能
RePure-A即时获取实时数据,增强了实验的可控性和数据可靠性。江苏三槽基因扩增仪PCR仪品牌
农业与种业:精细育种与作物?;ぃ?. 转基因作物检测场景:检测作物中是否含外源基因(如抗虫 Bt 基因、抗除草剂 EPSPS 基因),用于监管合规性筛查(如进出口农产品检测)。技术价值:通过 PCR 扩增转基因载体的启动子(如 CaMV 35S)、终止子(如 NOS)或目的基因,区分转基因与非转基因品种。设备需求:便携式 PCR 仪(田间快速检测)+ 常规实验室高通量机型(批量样本筛查)。2. 作物品种鉴定与抗病育种场景:种子纯度检测(如水稻品种 SSR 标记分析)、抗病基因筛?。ㄈ缧÷罂剐獠』?Lr34 的分子标记辅助育种)。技术价值:利用 PCR 扩增特异性分子标记(如 SSR、SNP),快速鉴定品种真实性或筛选抗病株系,替代传统表型鉴定的长周期(如育种周期从 5 年缩短至 2 年)。江苏三槽基因扩增仪PCR仪品牌