无尘室按用途的分类。（1）工业无尘室以无生命微粒的控制为对象。以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业LCD、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。（2）生物无尘室以有生命微粒的控制为对象。1999年国际标准化技术协会公告发行ISO/TC209国际通用标准，将无尘室分成9个等级，级别分类见表1。采用SI制单位，1k级即英制中的1000级，室内环境中1ft3、0.5ìm的微尘颗粒不超过1000颗。在生物洁净室，特别是生物安全实验室工作的人员，操作完成后，首先脱去防护衣。盐城医用净化工程

净化车间溫度的检测净化车间就是指将一定室内空间范畴内的空气中的尘粒、危害气体、病菌等空气污染物清理，并将房间内之溫度、环境湿度、洁净度等级、房间内工作压力、气旋速度气旋遍布、噪声震动及照明灯具、静电感应操纵在某一要求范畴内，而所给与尤其设计方案之屋子。应将清洁工作中划分分成等总面积的栅格数据，每一个分隔总面积不超过100平米或与基本建设方商议明确，每格测量点一个之上，每一个屋子测量点极少两个。检测高宽比应是工作台面高宽比，距的装修吊顶、墙壁和路面不小于300MM，并应考虑到热原等的危害，精确测量時间应极少1H，并极少6min精确测量一次，读值平稳后搞好纪录。净化车间一般温度检测的测量点，每一个温控区或每一个屋子一个测量点，测试用例高宽比宜为工作台面高宽比，精确测量時间应极少1H，并极少6min精确测量一次，读值平稳后搞好纪录。绍兴生物制药净化工程电子厂房的温度应控制在22℃左右，相对湿度控制在50-60%之间(特殊洁净车间有相关温湿度规定)。

无尘车间的特性：1、无尘车间是空气的洁净度达到一定级别的可供人活动和生产的空间，其功能是能控制微粒的污染。这表明无尘车间的洁净不是一般的干净，而是达到了一定的空气洁净度级别，在我国制药行业，低等级别的是30万级，净化车间必须具有控制微粒污染、抵抗外界干扰的能力。2、无尘车间是一个多功能的综合整休，多功能体现在以下两个方面：(1)多专业--建筑、空调、净化、纯水、纯气。(2)多参数--空气洁净度、细菌浓度以及空气的量(风量)、压(压力)、声(噪声)、光(照度)。3、对于无尘车间的质量来说，在重要性方面，设计、施工和运行管理各占1/3，也就是说无尘车间本身也是通过从设计到管理的全过程来体现其质量的，这也符合GMP的控制全过程的精神。

制药gmp净化工程设计必须考虑选择正确的洁净度：表面光滑：要求建筑材料表面光滑的原因比较简单，那就是防止任何污染物的附着对gmp工厂造成洁净度的影响。绝缘性：大部分gmp净化工程都设有带电的净化设备，这些设备对建设材料要求良好的绝缘性。另一方面，一些gmp工厂对湿度要求很高，但湿度低到一定程度就会产生静电，这些绝缘材料可以很好地防止这种情况发生。耐腐蚀：gmp净化工程大部分与化学物质打交道，但很多化学物质带有一定的腐蚀性。如果建筑材料不耐腐蚀，墙面和地面容易破损，容易产生污染，影响清洁性。它主要有箱体、风机、初效空气过滤器、高效空气过滤器、阻尼层、灯具等组成，箱体喷塑或采用不锈钢材料。

无尘车间的特性：1、无尘车间是空气的洁净度达到一定级别的可供人活动和生产的空间，其功能是能控制微粒的污染。这表明无尘车间的洁净不是一般的干净，而是达到了一定的空气洁净度级别，在我国制药行业，低级别的是30万级，净化车间必须具有控制微粒污染、抵抗外界干扰的能力。2、无尘车间是一个多功能的综合整休，多功能体现在以下两个方面：(1)多专业--建筑、空调、净化、纯水、纯气。(2)多参数--空气洁净度、细菌浓度以及空气的量(风量)、压(压力)、声(噪声)、光(照度)。FFU为英文缩写，全称为 Fan Filter Units, 中文意思为“风机滤器单元（机组）”，也称空气过滤单元。无锡电子厂净化工程施工设计

为不干扰气流，在作业区上游侧不应放物品，生产操作一般应在洁净工作台或气流的上游进行；盐城医用净化工程

食品厂净化工程设计特点：要求在电厂的总体规划和设计中更严格地考虑环境影响。例如，验证产品生产工艺的合理性，综合考虑清洁水平、人流、物流、设施功能、区域功能、道路等综合因素对食品质量、安全卫生的影响。净化工程的设计一定要以食品GMP为依据，按照清洁生产的要求，为了保证产品的质量，合理安排厂区内各功能区的划分和连接，并配置空气处理系统、净化设施和清洗，消毒等设施。加工设备和各种设施是保证产品质量稳定的重要环节。净化工程设备的选型、设备的设计制造、各种管道的设计安装、电气系统的设计安装都须遵循食品GMP的原则。盐城医用净化工程