无尘车间，又称净化车间、洁净室，是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，给予特别设计的房间。其原理是通过初效、中效、高效等多级空气过滤系统，将室外空气净化后送入室内，同时室内产生的污染空气通过回风系统排出，经过处理后再次循环使用，不断稀释室内污染物，从而维持车间内的洁净环境。例如，在电子芯片制造车间，微小尘埃可能导致芯片短路，无尘车间通过这种原理确保芯片生产环境的洁净。电磁屏蔽效能≥80dB，避免信号干扰，保障检测精度。安徽精密设备仪器无尘车间改造

医疗设备制造过程中，微生物污染是必须严格控制的。广东楚嵘公司设计的医疗设备无尘车间，采用了双层气密隔离门禁系统和正压气流控制，有效防止了外部微生物的侵入。同时，车间内还配备了高效的空气过滤系统和紫外线消毒装置，定期对空气和表面进行消毒，确保医疗设备的无菌性和安全性。光学器件的制造对振动和尘埃极为敏感。广东楚嵘公司设计的无尘车间，采用了先进的防振基座和空气弹簧隔振技术，将车间的振动频谱控制在极低水平，满足了高精度光学对准的需求。同时，车间内还设置了单独的气流组织，通过垂直单向流送风模式，确保了光学镜片研磨、镀膜等工序的洁净度，提高了光学产品的清晰度和精度。安徽精密设备仪器无尘车间改造氮气保护装置，氧含量≤10ppm，延长锂电池电芯寿命。

当关乎人类健康的药品进入灌装阶段，制药行业的无菌车间便成为守护生命安全的***一道物理屏障。其**目标远不止于控制尘埃，更在于彻底剿灭或隔绝任何可能污染药品的微生物（细菌、***、病毒等）。达到B级甚至A级（相当于ISO 5级，动态操作环境下微粒近乎为零）的洁净环境，是生产无菌注射剂、疫苗和生物制剂的法定门槛。空气经过多级高效过滤（HEPA H14级别以上），并以湍流稀释（B级背景）或层流保护（A级操作台）的方式维持动态无菌。人员的操作规范严苛到***：进入**区前需经历繁复的更衣消毒程序——从七步洗手法到穿戴无菌手套、口罩、头套、连体服，***通过粘尘滚筒彻底***表面微粒，每一步都如同仪式，比较大限度减少“人”这一比较大污染源带来的风险。所有物料、设备均需通过灭菌柜或传递窗的“无菌化”处理方可进入。正是在这种对“无菌”近乎偏执的追求下，每一支注入人体的药液才能获得其必需的安全保证，无尘车间在此成为生命健康不容妥协的守护者。

锂电池极片制造对水分极度敏感，DP需控制在-40℃至-60℃范围。采用转轮除湿机组与低温再生系统组合，可将车间湿度稳定在1%RH以下。正极材料涂布工序设置单独微环境舱，通过层流罩维持局部百级洁净度，配合在线水分检测仪实时监控，确保极片涂层致密性。设置单独温控区，通过液冷机组实现±0.5℃温度波动控制。老化架间距按1.5倍电池直径设计，确保自然对流散热效率。配置VOC气体探测器，实时监测电解液挥发物浓度，联动排风系统维持负压环境。智能排风系统，毒气泄漏时30秒内完成空气置换。

千级无尘车间对尘埃粒子有严格数量控制。尘埃粒子大于或等于0.2微米的数量不超过237000个，大于或等于0.3微米的微尘数量不超过102000个，大于或等于0.5微米的尘埃数量不超过35200个，大于或等于1微米的尘埃数量不超过8320个，大于或等于5微米的微尘数量不超过293个。这些标准确保车间内空气洁净度达到极高水平，满足高质量生产需求。千级无尘车间不仅对尘埃粒子有严格标准，对微生物数量也有明确控制。每立方米内的浮游菌数量控制在5到100个之间，沉降菌数量控制在1 - 3个以内。通过严格的微生物数量控制，有效防止产品受到微生物污染，保障产品质量和安全性。千级无尘车间对温湿度有精确控制要求。温度冬季20 - 22℃；夏季24 - 26℃；波动±2℃。冬季洁净室湿度控制在30 - 50%，夏季洁净室湿度控制在50% - 70%。合适的温湿度环境有助于维持车间内设备的稳定运行，保证生产过程的顺利进行，同时也有利于提高产品质量。广东楚嵘无尘车间，以专业技术与创新设计，助力产业升级。安徽精密设备仪器无尘车间改造

医药无菌制剂无尘车间，浮游菌≤1CFU/m3，确保产品无菌性。安徽精密设备仪器无尘车间改造

光学器件如镜头、棱镜及光纤组件的制造，对振动与尘埃的敏感度极高。以光纤对接为例，端面清洁度直接影响插入损耗，而车间振动可能导致熔接点偏移，使损耗增加0.1dB以上。广东楚嵘建设工程有限公司为光学制造设计的无尘车间，采用单独的防振基座与空气弹簧隔振技术，将振动频谱控制在5Hz以下，满足高精度光学对准需求。在镜片研磨工序，车间设置0.45m/s匀速气流屏障，通过垂直单向流送风模式，确保≥0.3微米颗粒物浓度≤10粒/m3。安徽精密设备仪器无尘车间改造