体液样本收集外泌体，脑脊液。
脑脊液中的外泌体含量虽然较其他体液如血液少，但可作为神经系统疾病的潜在生物标志物。脑脊液相对较为稳定，但仍需注意以下方面：
1、CSF采集时避免CSF受血液污染
2、对照标本的获取
由于健康对照脑脊液获取困难，往往以其他神经异常的患者为对照。需要注意对外泌体的影响。
目前关于外泌体等胞外囊泡的收集，还缺少标准化的样本采集参考标准，需要在实验中不断摸索完善，各位勤劳的童鞋，多多努力，说不定你的方法，会成了标准化的蓝本哟。
一个好的外泌体需要具备哪些特点您知道吗？四川WB外泌体服务体液样本收集外泌体。抽血技巧：操作要轻柔迅速。试管可翻转8-10次使样本与抗凝剂混匀，避免剧烈摇晃。混匀后，将试管固定垂直放置于离心分离器，在顶部记录抽血的准确时间，因为抽血与离心之间的时间间隔可能是一个影响因素。外泌体在抽血后30分钟内是比较稳定的，若时间过长将导致外泌体数量增加。血小板极易因抽血时的物理因素而***并释放出外泌体，其中包括接触、压力、切力。抽血时间：除了血液黏度，体内血液的各项指标在***中变化很大。生理节律会对血小板的***产生很大的影响。白细胞的募集和循环系统中促炎细胞和***细胞会随时间变化。大量的具有特殊表面分子的微粒也被证明会随时间变化。目前尚无设计较好的实验对证实不同时间血液中外泌体的变化，故应在相同的时间采集样本。目前饮食是否会对EV产生影响尚未可知，但是由于脂蛋白可运载RNA且食物的摄取可以影响循环脂蛋白颗粒的类型、数量和作用，故抽血可在***一次用餐后一段确定的时间进行。 上海粒径外泌体要多少钱外泌体全转录组测序高级分析包括哪些？
不同于循环**细胞(CTCs)需要大量的新鲜血液，在大约30年前保存到冷冻库的血液样本中也可以检测和分离出GPC1+crExos。可以从储存样本分离出的**外泌体中提取出DNA、RNA和蛋白质，用于进一步的遗传和生物分析。因此，**外泌体不**是一种生物标记物，分离出它们还可为我们提供一个**特异性信息的宝库。”相比常用的CA19-9生物标志物，GPC1+crExos似乎是一种更可靠的筛查工具。研究发现，在胰腺*小鼠模型还未显示出MRI可以检测到的胰腺疾病迹象之时，GPC1+crExos就检测到了胰腺*的可能性。**系统成像教授DavidPiwnica-Worms博士说：“采用MRI或CT对普通人群进行胰腺*常规筛查，价格高昂，且有可能出现许多假阳性结果。我们的研究表明，GPC1+crExos有潜力作为一种胰腺*的检测和监测工具与影像学联合使用，突显了它在**早期检测中的应用。
转移的**细胞为适应新环境，沉默了自己的基因，促进**转移灶形成，而沉默基因的正是外泌体中的microRNA。文章概要为：“Microenvironment-induced PTEN loss by exosomal microRNA primes brain metastasis outgrowth”，由外泌体分泌的microRNA引起微环境介导的PTEN丢失，为脑转移生长做了准备。这篇是2015.10.19发表在Nature 上的文章，文章主要讲的是，脑环境依赖的PTEN可回复性表达，受脑内的星形胶质细胞分泌的外泌体中的microRNA调控。根据您的具体需求选择不同的外泌体系列。
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胸水：
(1) 临床收集胸水后若不能**时间处理，请于4℃临时保存（不得超过8 h）；
(2) 将收集到的胸水1000 g离心10 min，收集上清液；
(3) 将得到的胸水上清3000 g离心10 min，收集上清；
(4) -80℃冰箱中保存。
腹水：
(1) 临床收集腹水后若不能**时间处理，请于4℃临时保存（不得超过8 h）；
(2) 将采集到的腹水在4℃下（室温亦可）离心2000 g，20 min，去除腹水中的残渣；
(3) -80℃冰箱中保存。
胆汁：(1) 用无菌容器收集胆汁；
(2) 将收集到的胆汁在4℃下，3000 g离心10 min去除细胞沉渣和碎片；
(3) 收集胆汁上清液，4℃或者-20℃长期保存。