光谱仪和分光光度计有什么区别？
使用光谱进行定性分析的仪器叫做光谱仪。 使用分光棱镜或者光栅产生光谱，并利用其中特定的某个或某段光谱线强度来进行定量分析的仪器叫做分光光度计。这两种叫法基本没差别，光谱仪都是要有分光组件的，比如ICP-AES, AAS。 但是历史上因为中国上海精密仪器厂首先将紫外可见分光光度计进行了国产化，当时的技术难点也就在分光技术上。老一代的分析员都是把紫外可见分光光度计直接称作分光光度计，所以分光光度计也特指紫外可见分光光度计。而荧光光谱仪、核磁共振光谱仪、扫描隧道光谱仪其实也是要有分光组件的，现在都是用光谱仪这个名词来统称了，因此光谱仪的概念比分光光度计范围要大一些，新一些。而分光光度计更集中在定量分析方面的称呼，有人把AES、AAS也称作分光光度计因为它们在一般性的分析工作中也主要是用来定量的，这就造成了“分光光度计”和“光谱仪”两种叫法的混乱。
BCA法的原理是蛋白在碱性溶液里与Cu2+形成紫色化合物，吸收峰在562nm波长。青海性价比高超微量分光光度计紫外检测
Micro Drop为一款全波长（185～910nm）超微量紫外可见分光光度计，不仅提供了便于测量小剂量样本的基座模式，也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
基座模式下，本产品可以检测0.5-2μl的样本，而且检测具有非常高的准确性和重复性。使用基座模式检测样本时，样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释，测量浓度范围可达普通分光光度计检测浓度范围的200倍，且可实时调控光纤之间的液柱高度，以获得更准确的检测数据。相对于传统的比色皿检测方法，基座模式免去了复杂的比色皿清洗过程，只需使用无尘纸擦拭，清理简便。另外，对于浓度低、易挥发或者表面张力比较低不易形成液柱的样品，可以使用比色皿进行测量。
开机后，按钮亮起并持续保持光亮，在检测过程中，按钮指示灯会闪烁表示仪器正在运行中。本产品无需预热，即可直接进行测量，操作简单，快捷，且软件可以直接给出浓度值。此外，本产品体积小，质量轻，便于携带。
广东超微量超微量分光光度计价格优惠单光束分光光度计是由一束经过单色器的光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以进行光强度测量。
Micro Drop微阵列检测功能：
通过这个功能可以筛选有效的荧光标记杂交探针用于芯片试验，这样避免潜在的不好的探针，可以提高试验效率。Micro Drop可以检测荧光染料的吸收光强度，比较低可以检测0.2pmol/μl的荧光染料。软件可以自动应用相应的波长检测样品的吸光值。
1. 在功能键中选择微阵列。
2. 输入样品编号。
3. 选择检测样品的类型，默认的设定为DNA，消光因子为50。
4. 选择浓度单位，默认的单位是μg/ml.
5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框来选择染料，默认的染料设定：染料1（Cy3），染料2（Cy5），如
果*标记了一个染料，在染料2类型上选择无。
6. 可以选择分析校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。
7. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
8. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空
白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
超微量分光光度计新晋小生——宝予德MicroDrop简介：
一机多用：既可使用超微量基座，也可使用常规比色皿，想怎么测就怎么测！
开机即用：交货后即可使用 – 安装时不需要进行任何调节。
上样量少：上样范围0.5μl-2μl，节约珍贵的样本。
无线连接：无需数据线连接电脑，从此告别杂乱的数据连接线，仪器可自发WiFi信号。
全光谱范围：可检测185-910nm波长下样本的吸光值，检测范围广，基座模式下因为缩短了光程，检测浓度范围非常广阔，dsDNA:2-15000ng/ul，无需稀释样品，简化实验流程，减少实验误差，能够满足极大部分用户的需求。
检测快速：全波长扫描时间只需5s，每个样品所需要的时间不到5秒钟，快速的检测速度为大量的样品检测节省了宝贵时间。
美观简约：自重2.1kg，便于移动，占地面积小，节省实验台面空间。
数据存储：可自定义选择数据存储，不仅能够自动保存检测原始数据，也可导出Excel数据表，方便计算后续实验的加样量。
Micro Drop可以检测45-48mm的10mm光程的比色皿。
Micro Drop超微量分光光度计基座的维护：
检测完样品后请立即擦除基座上的液体，如不继续检测，请用纯水清洁基座，并擦干，这样溶液或溶剂不会对基座造成损伤。
禁止接触任何形式的氟化氢（HF），氟离子会溶解基座内的石英光纤。
请勿使任何液体进入基座与机体之间的缝隙，否则可能会损坏机器。如有液体溢出，请立即擦除。
检测完样品后若未及时擦除基座上的液体，或仪器长期使用后，基座表面可能有样本及其氧化物等杂质残留，可按如下两种方法***。
1.用纯水***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质，步骤方法如下：
1）在底部基座光纤金属面加3-5ul纯水；
2）将翻盖放下使形成液柱，静置2-3分钟；
3）用干净无绒布将纯水擦拭干净。
2.在纯水未能有效***基座表面残留物的情况下，需用稀盐酸（0.5M/L）***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质，步骤方法如下：
1）在底部基座光纤金属面加3-5ul稀盐酸（0.5M/L）；
2）将翻盖放下使形成液柱，静置2-3分钟；
3）用干净无绒布将稀盐酸擦拭干净。
注意：用稀盐酸（0.5M/L）***光纤头表面杂质后，请务必用纯水再***表面的稀盐酸残留液。
分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。青海性价比高超微量分光光度计紫外检测
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。青海性价比高超微量分光光度计紫外检测
朗伯一比尔（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。当一束单色光（指路由一种颜色的光）通过一均匀的溶液时，一部分被吸收，一部分透过。
朗伯比尔定律：A = abc
其意义为：当一束单色光通过一均匀溶液时，溶液对单色光的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。
A =abc 中，吸光系数a，表征吸光物质的 灵敏度。a值越大，灵敏度越高。如果浓度的单位为物质的量浓度（单位为：mol/L），则吸光系数a可以写成ε ，ε称为摩尔吸光系数。
由上式可知，当溶液层厚度b和吸光系数a固定时，吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时，首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况（吸收光谱），从中确定比较大吸收波长 ，然后以此波长 的光为光源（单色光），进行吸光度A的测定，这是朗伯比尔定律用于定量分析的首要条件。
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上海宝予德科学仪器有限公司成立于2013-12-19，同时启动了以宝予德为主的移液器，吸头，酶标仪，分光光度计产业布局。是具有一定实力的医药健康企业之一，主要提供移液器，吸头，酶标仪，分光光度计等领域内的产品或服务。我们在发展业务的同时，进一步推动了品牌价值完善。随着业务能力的增长，以及品牌价值的提升，也逐渐形成医药健康综合一体化能力。公司坐落于上海市松江区新桥镇莘砖公路258号40幢201室-1，业务覆盖于全国多个省市和地区。持续多年业务创收，进一步为当地经济、社会协调发展做出了贡献。