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山西性价比高超微量分光光度计样品检测

来源: 发布时间:2023-05-17

Micro Drop可以检测45-48mm的10mm光程的比色皿。当使用微量,半微量或者超微量的比色皿时,我们建议使用周边不透明的比色皿,不透明的比色皿保证了光穿过样本后全部到达检测器。而透明的比色皿会让那些没有透过样本的光也到达检测器,这样会导致样品(特别是低浓度样品)的检测不准确。
当检测的波长为紫外区域时(<340nm),要使用石英比色皿,这样才能透过紫外光。虽然有一些制造商提供紫外透过的一次性塑料比色皿,但是即使质量比较好的塑料比色皿也不能让低于220nm以下波长的紫外光透过,而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透过性的。
一般单光束的分光光度计都会推荐相配的比色皿,而许多比色皿生产厂家都有严格的质控来保证比色皿的性能而不用在换比色皿时需要校准,这些比色皿都可以用在本产品上。
当一束单色光(指路由一种颜色的光)通过一均匀的溶液时,一部分被吸收,一部分透过。山西性价比高超微量分光光度计样品检测

物质的吸收光谱:
如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱,它出现了几条暗线,即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失,这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱。
不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质。
当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱,因为有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。
入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。
如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的损失则:入射光 = 吸收光 十 透过光。
贵州国产超微量分光光度计厂家直销Micro Drop超微量每次测量完毕后,用蒸馏水清洁上下光纤端面。

分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光线透过测试的样品后,部分光线被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度(光路长度)成正比,其关系如下式:
A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc
式中 :A 为吸光度;
I0为入射的单色光强度;
I 为透射的单色光强度;
T 为物质的透射率;
k 为摩尔吸收系数;
L 为被分析物质的光程,即比色皿的边长;
c 为物质的浓度;
物质对光的选择性吸收波长,以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液,测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区,除某些物质对光有吸收外,很多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多,且常使用单色光纯度较差的仪器,故测定时应用标准品或对照品同时操作。

超微量分光光度计在核酸定量和分析中的应用:
分光光度测定法是一项定量和分析生物成分的成熟技术。其中,核酸是生物实验室**常检测的生物成分之一。确定这些样品的浓度和纯度对许多下游实验至关重要。
核酸主要吸收260nm下的紫外光,其浓度可以应用朗伯比尔定律通过它们的相关消光系数和样品光程计算出来。
首先,260nm的紫外光直接照射样品,并且穿过样品,而另一边的光电检测器则测定有多少光被吸收。通过对照参比(一般是样品稀释液),可以定量样品中的核酸浓度。
使用Micro Drop可以很方便的检测核酸的浓度和质量。

朗伯一比尔(Lambert - Beer)定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。当一束单色光(指路由一种颜色的光)通过一均匀的溶液时,一部分被吸收,一部分透过。
朗伯比尔定律:A = abc
其意义为:当一束单色光通过一均匀溶液时,溶液对单色光的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。
A =abc 中,吸光系数a,表征吸光物质的 灵敏度。a值越大,灵敏度越高。如果浓度的单位为物质的量浓度(单位为:mol/L),则吸光系数a可以写成ε ,ε称为摩尔吸光系数。
由上式可知,当溶液层厚度b和吸光系数a固定时,吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时,首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况(吸收光谱),从中确定比较大吸收波长 ,然后以此波长 的光为光源(单色光),进行吸光度A的测定,这是朗伯比尔定律用于定量分析的首要条件。
BCA法的原理是蛋白在碱性溶液里与Cu2+形成紫色化合物,吸收峰在562nm波长。江西超微量超微量分光光度计

不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。山西性价比高超微量分光光度计样品检测

超微量分光光度计与传统分光光度计相比,前者具备的独特优点在于(一):
(1)所需样品体积小,*需0.5—2μl;
(2)不需要比色皿,用移液枪直接将样品滴加到检测平台上,测量时样品自动形成液柱,检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可,避免了因为比色皿清洗不净带来的交叉污染;
(3)一般具有多个光程(电机控制自动选择)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自动调整】,而传统分光光度计的光程为10 mm,超微量分光光度计样品无需稀释,测量范围可达到常规分光光度计的50倍【BIO-DL MicroDrop基座模式下dsDNA检测范围:2~15000ng/μl】。
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上海宝予德科学仪器有限公司位于上海市松江区新桥镇莘砖公路258号40幢201室-1,拥有一支专业的技术团队。在宝予德近多年发展历史,公司旗下现有品牌宝予德等。我公司拥有强大的技术实力,多年来一直专注于仪器仪表(除计量)、实验室设备(除特种)的生产、销售,科学仪器领域内的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务,从事货物及技术的进出口业务,自有房屋租赁。移液器,移液耗材,酶标仪,超微量分光光度计,核酸提取仪,研磨仪,混匀仪的发展和创新,打造高指标产品和服务。自公司成立以来,一直秉承“以质量求生存,以信誉求发展”的经营理念,始终坚持以客户的需求和满意为重点,为客户提供良好的移液器,吸头,酶标仪,分光光度计,从而使公司不断发展壮大。

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