以微生物研究为支点,撬动医药创新未来。灿辰团队熟稔各类药物研发流程,参与的口服及注射一类新药已成功获批临床,碳青霉烯类、喹诺酮类等品种的临床前研究经验丰富。从诱导耐药机制分析到 PK/PD 评价,从生物膜到PAE研究,用专业技术拆解微生物与药物的互动规律,为每一个创新项目注入科学动能。不止于实验数据,更致力于构建微生物研究的生态体系。南京灿辰科技除提供体外药效、动物模型等基础服务外,还涉足益生菌鉴定与功能评价,为抑菌缝合线、心脏起搏器等医疗器械提供体内药效验证。标准菌株库与先进实验室相辅相成,专业团队与合作网络协同发力,让每一项研究需求都能找到对应的解决方案。临床前药效评价包含通过构建肺炎克雷伯菌肺部模型评估药物体内活性!天津动物模型建立临床前药效研究内容
药物临床前药效学研究在追求科学突破的同时,需以严格的伦理规范为前提。动物实验严格遵循3R原则(替代、减少、优化),通过技术创新降低动物依赖。对必须开展的动物实验,通过造模方案(如局部微量接种替代全身高剂量)、实时疼痛监测并实施阶梯式镇痛方案,减少实验动物的痛苦与应激反应。同时,实验动物的福利保障贯穿全流程:标准化饲养环境需满足温度、湿度及活动空间的严苛要求,术后配备专人进行伤口护理与营养支持,确保其生理与心理需求得到满足。这种将科学严谨性与伦理关怀深度融合的实践,不仅是对生命伦理的尊重,更能树立负责任的研发形象,增强研究结果的社会认可度,为药物研发的可持续发展筑牢伦理根基成都低益菌浓度临床前药效价格杀菌曲线实验直观展示药物随时间对病原菌的抑制动态。
南京灿辰微生物科技有限公司专注于为创新药研发提供科学、严谨的临床前药效学评价服务。具有BSL-2级生物安全实验室和CNAS、CMA认证平台,公司构建了从体外活性筛选、体内动物模型以及药代药效学(PK/PD)研究的全流程服务体系。通过化合物筛选技术、标准化动物模型及先进的检测设备,系统评估药物的活性与作用机制。服务涵盖小分子化药、生物制剂及天然产物等多元类型,为药企提供符合NMPA、FDA等法规要求的申报数据支持,助力新药研发从实验室向临床阶段高效转化。
南京灿辰微生物科技有限公司在临床前药效学研究领域展现强劲实力,依托丰富的标准菌株资源(涵盖 ATCC 等机构来源的金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌等多种菌株),构建了多方位的评价体系。从体外的MIC、MBC,到杀菌曲线分析与防耐药突变浓度研究,再到体内多种模型(如肺部模型、皮肤创口模型)的构建,形成完整研究链条。团队参与多个一类新药及碳青霉烯类等品种的临床前药效学研究,凭借专业能力为药物研发提供数据支持,助力候选药物高效推进。药物作用机制研究深入,准确打击致病微生物;
在耐药菌株鉴定方面,灿辰可开展产 β- 内酰胺酶耐药菌株的鉴定工作,包括 A 类酶(TEM、SHV、CTX-M、KPC 酶)、B 类酶(NDM、VIM、IMP 酶)、C 类酶(AmpC 酶)及 D 类酶(OXA-23、OXA-48、OXA-24 酶)等。通过专业技术手段完成鉴定,并有电泳图结果,为耐药机制研究提供有力支持。公司的体外药效学评价平台提供多项服务,包括MIC、MBC、MBEC测定等。同时可进行杀菌曲线(KCs)测定、活性影响因素测定、诱导耐药及耐药机制研究、防耐药突变浓度(MPC)研究等项目,满足体外药效评价的多样化需求体内药效学评价,从疾病模型看药物真实力。杭州药代动力学临床前药效服务公司
药物临床前药效学,用数据支撑新药研发每一步?天津动物模型建立临床前药效研究内容
南京灿辰微生物科技有限公司成立于2014年。专业从事药物临床前药物药效学研究,公司创始人团队来自于中国药科大学。现备案有两个生物安全二级实验室(BSL-2),大小鼠SPF级动物实验中心,获得了CNAS、CMA认证,建设了较完整的体内外药效研究平台。创新和改良新药研发过程中,临床前药效评价是关键环节,为后续临床试验提供重要的数据支持。公司协助中科院、复旦大学、中国药科大学等多所高校科研院所开展抗耐药菌新化合物的评价及作用机制研究,并发表多篇文章,助力多个品种完成临床前药效学申报并获批临床。天津动物模型建立临床前药效研究内容
南京灿辰微生物科技有限公司是一家有着雄厚实力背景、信誉可靠、励精图治、展望未来、有梦想有目标,有组织有体系的公司,坚持于带领员工在未来的道路上大放光明,携手共画蓝图,在江苏省等地区的医药健康行业中积累了大批忠诚的客户粉丝源,也收获了良好的用户口碑,为公司的发展奠定的良好的行业基础,也希望未来公司能成为行业的翘楚,努力为行业领域的发展奉献出自己的一份力量,我们相信精益求精的工作态度和不断的完善创新理念以及自强不息,斗志昂扬的的企业精神将引领南京灿辰微生物科技供应和您一起携手步入辉煌,共创佳绩,一直以来,公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针,员工精诚努力,协同奋取,以品质、服务来赢得市场,我们一直在路上!