在空间规划上,动物房采用科学的分区管理模式,严格划分功能模块:清洁饲养区专注于实验动物的日常养护,配备恒温恒湿饲养笼与自动饮水系统;模型操作间设置生物安全防护设施,用于耐药菌、条件致病菌等病原体的接种操作;样本处理区配备超净工作台与低温储存设备,支持实验样本的即时处理与保存。各区域通过通道连接,人员与物品动线严格分离,避免交叉污染。这种分区设计不仅符合生物安全规范,更能适配不同实验需求 —— 无论是常规的药效评价(如药物对动物的生存率提升实验),还是高风险的病原体研究(如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、碳青霉烯耐药肠杆菌等耐药菌的作用机制探索),均能提供针对性的环境支持。药物穿透生物膜的能力可通过模型厚度检测验证;杭州药代动力学动物模型系统
流感病毒合并细菌模型通过分阶段构建:先对实验动物(如小鼠)进行滴鼻接种流感病毒,让病毒在呼吸道复制并破坏黏膜屏障;48小时后再接种肺炎链球菌,模拟临床中“病毒先行损伤呼吸道防御系统,细菌趁机继发”的侵袭进程,完整还原病毒性肺炎合并细菌的病理链条。该模型专门适配病毒性肺炎合并细菌的协同药物研发需求,为同时具备抗病毒潜力的药物提供贴合临床的评价载体。数据指标覆盖双重特征:检测病毒滴度评估抗病毒效果,计数细菌载量判断其效果,通过肺组织病理评分观察炎症与组织损伤修复情况,监测细胞因子风暴(如IL-6、TNF-α)水平评估全身炎症控制效果,多维度衡量药物的协同作用。实验以奥司他韦联合头孢曲松为对照方案,通过对比受试药与对照药的控制率、症状缓解速度及并发症发生率,既能验证新药的协同效力,又可凸显其优势(如单药实现双重作用、减少联合用药副作用)。该模型的构建充分彰显了药物创新还原能力,为复杂药物研发提供可靠实验支撑。山东药物安全性评价动物模型资质耐药菌表型分析保障动物模型临床相关性。
铜绿假单胞菌生物膜模型通过在硅胶导管表面诱导致病菌形成生物膜,准确模拟临床中细菌通过分泌胞外多糖基质构建“保护屏障”、逃避药物杀伤的关键机制,为生物膜相关的药物研发提供可靠实验载体。该模型在适应症上准确对接慢性肺部等难治性疾病——这类病症因生物膜的物理屏障作用,常对常规药物产生耐药性,模型的构建恰好解决了此类场景的药效评价需求。模型的数据评价体系聚焦生物膜特性与药物作用效果:通过检测生物膜厚度判断结构完整性,计数活菌数评估杀菌效能,测定胞外多糖含量分析屏障瓦解程度,多维度衡量药物穿透生物膜及瓦解结构的能力。实验中以多粘菌素B为对照药,通过对比受试药与对照药的生物膜去除率,既能验证新药的作用强度,又可凸显其在病症中的潜在价值。该模型的构建与应用,充分体现了对复杂场景的深度还原能力,为突破生物膜相关研究瓶颈提供了关键实验支撑。
Fungus(白念)阴道炎模型以雌性实验动物(如大鼠、小鼠)为研究对象,通过阴道接种白念的方式构建模型,模拟临床中白念在阴道微环境中过度增殖,进而引发阴道黏膜充血水肿、分泌物增多及瘙痒不适的病理过程,高度还原外阴的发病特征。该模型在适应症上专门适配女性生殖道的药物研发需求,为局部外用或系统性药物提供贴合临床的评价载体。数据评价体系涵盖多维度关键指标:通过计数阴道冲洗液中的菌落数量直接反映其效果;采用黏膜炎症评分评估阴道黏膜损伤及修复状态;检测炎症因子IL-1β水平判断局部炎症的控制程度,衡量药物的局部活性等。实验中以克霉唑栓作为阳性对照药,通过对比受试药与对照药的黏膜修复效率及停药后的复发率,既能验证新药的即时疗效,又可明确其持久作用优势。该模型的构建与应用,充分展现了对女性模型的专业构建能力,为药物研发提供科学可靠的实验支撑。模型的生物相容性检测能支持医疗器械的研发吗?
南京灿辰以数据驱动为关键引擎,推动动物模型的持续迭代升级,不断强化业务竞争力。其通过长期实验积累了海量模型药效学数据,涵盖不同模型的PK/PD参数、耐药菌株特征、药物代谢规律等多维度信息。在此基础上,借助机器学习算法深度挖掘数据关联——例如分析菌量与药效响应的量化曲线,构建模型数据与临床疗效的预测模型,准确捕捉实验指标与实际疗效的潜在关联。基于这些数据洞察,团队针对性优化模型构建的关键参数:根据临床剂量,结合药物代谢特点优化给药时间窗,使模型更贴近真实发病场景。同时,依托数据趋势预判研发需求,开发出极端环境模型等新型评价工具,覆盖更细分的研发场景。这种数据驱动的迭代模式,确保动物模型始终与临床需求、研发前沿趋势同步,不仅提升了实验数据的可靠性,更为药物研发提供具有前瞻性的技术支持,助力客户在创新赛道上抢占先机。从筛选到验证,模型贯穿药物研发全流程!大鼠动物模型系统
多重耐药菌模型可同时评估药物对多种耐药机制的作用。杭州药代动力学动物模型系统
南京灿辰微生物科技有限公司深耕微生物药物药效学研究十余年,在动物模型构建上展现深厚专业实力。针对药物研发需求,可准确打造肺炎、肠道等多种疾病模型,涵盖免疫正常与缺陷、普通与特殊人群场景。从菌液制备,给药途径优化到模型质量控制,严格遵循标准化流程,确保模型病理特征与临床高度契合。凭借此,为药物体内药效评价提供真实、可控的 “试验场”,助力药企评估药物疗效与安全性,彰显在临床前药效学研究领域的专业把控力 。
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