注射用重组人干扰素α1b，。慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上医|学教育网搜集整理。2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。3.丁型肝炎：皮下或肌内注射，4～5×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。4.带状疱疹：肌内注射，1×106IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷.5.尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，1～3×106IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1×106IU/次.

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 IFN 通过对细胞因子及免疫细胞活性发生作用影响机体的免疫功能(增强或是) 。研究表明 ,IFN 分别与 IL-6 和 IL-1 共同作用 ,能增加人肝细胞系 C1 IN H 的合成 ,其作用强于同剂量的IFN 单独作用。人的系统星形细胞是产生NO 的主要细胞 , IL-1β是一个关键性因子 ,可直接刺激人星形胶质细胞产生 NO , IFN-α可增强 IL-1β的作用。而 IFN-1β可由 IFN-α及L PS 刺激引起的 NO 大量释放。近年来国内外学者提出了 IL-2-IFN-NKC 免疫调节网络的新理论 , 认为 IL-2-IFN-NKC 能反馈性地进行系统调节 , 而 IL-2对T21 和细胞毒 T 细胞( Tc) 有利于生长的作用 ,能增加 IFN 生成 ,增加 N KC 功能

 干扰素（IFN）是一种广谱抗剂,并不直接杀伤或,而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗蛋白,从而乙肝的复制；同时还可增强自然杀伤细胞（NK细胞）,巨噬细胞和T淋巴细胞的活力,从而起到免疫调节作用,并增强抗能力.70年代中期人们发现慢性乙型肝炎患者自身产生干扰素的能力低下,在应用外源性干扰素后,不仅产生了上述抗作用,同时可以增加肝细胞膜上人白细胞组织相容性抗原的密度,促进T细胞溶解性肝细胞的效能.成人注射（2～5） X 106单位干扰素后,3小时血清中干扰素活性开始测出,6小时达高位,48小时基本消失

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 慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上医|学教育网搜集整理。2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。3.丁型肝炎：皮下或肌内注射，4～5×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。4.带状疱疹：肌内注射，1×106IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷.5.尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，1～3×106IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1×106IU/次.

10.恶性黑色素瘤：6×106IU，肌肉注射，3次/周，与化疗合用。

  11.肾细胞：6×106IU，肌肉注射，3次/周，与化疗合用。

  12.喉**状瘤：3×106IU/m2，肌肉注射或皮下注射，每周3次（隔日一次）。

  13.卡波氏肉瘤：50×106IU/m2/天，连续5天，每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的期。

  14.基底细胞：5×106IU，瘤灶内注射，3次/周，3周。

  15.卵巢：5-8×106IU，肌肉注射，3次/周，与化疗合用。

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 基因工程干扰素再按基因表达分子结构和抗原性可分为α、β、γ型，同一型内按氨基酸组成差异再分20多个亚型：α1、α2、α3……在同一亚型内又因氨基酸的差异而细分，如α2：有三种：α2a、α2b、α2c。

人自然干扰素是通过分别刺激淋巴母细胞和人体白细胞，然后提纯制备而得。目前市场供应的只有由类淋巴母细胞产生的干扰素（IFN）…αN1，是天然的多亚型的混合物。临床用的主要是重组制剂，有α2a、α2b和α2b。 

干扰素制剂的分类，按制作方法不同，可分为利用基因工程生产的重组α-干扰素和人自然干扰素两大类。

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 干扰素制剂的分类，按制作方法不同，可分为利用基因工程生产的重组α-干扰素和人自然干扰素两大类。要了解这一点，先要知道人天然干扰素的分类。人天然干扰素分为三种多肽：IFN-α、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分别由白细胞和成纤维细胞产生，在酸性环境中稳定，并且结合相同的受体。而IFN-γ主要由T淋巴细胞分泌，对酸不稳定，结合的受体与前两者不同，IFN-γ的免疫刺性在三者中强。IFN-β和IFN-γ只由单个基因编码，而IFN-α由至少23个不同基因，群聚在第9对染色体上，编2种PEG扰素的区别码产生多于15种的功能蛋白。

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