在千方百剂医疗器械软件中，UDI（UniqueDeviceIdentifier，设备标识符）管理也是一个重要的功能模块。UDI管理用于对医疗器械产品进行独一标识，有助于提高医疗器械的可追溯性和安全性。通过UDI管理功能，企业可以创建和管理医疗器械的UDI，包括UDI编码、UDI标签等。软件支持多种UDI编码规则，如GS1、HIBCC等，并可以自动生成符合相关标准的UDI标签。此外，软件还提供了与UDI相关的其他管理功能，如UDI编码查询、UDI数据导出等。通过UDI管理，企业可以更好地满足相关法规要求，提高医疗器械的管理效率和安全性。同时，也有助于企业更好地追踪和管理医疗器械的生命周期，提高产品的可追溯性和质量保证。上海高质量的千方百剂的公司。宁波GSP管理千方百剂销售电话
千方百剂医疗器械软件销后退回通知单
当GSP系统设置中销售退货模块采用了GSP流程管理时，用户需要填制“退货通知单”，具体的操作如下：1.退货通知单----GSP控制流程‘退货通知单’在GSP控制流程中，系统默认为必选项。点击[销售管理]/[销售退货通知单]进入操作界面。单据信息及图标功能用户可以参考‘采购入库单’，录制退货通知单，用户可以通过调用原销售单进行填写，具体操作如下：在进行调单之前，所有的表头文本框都可以不录入而直接进行调单操作，但如果在往来单位的地方选择了某某单位，则在调单时，就只能调出该某某单位的销售单据。在上图中，我们默认表头录入框都为空，点击选择销售单按钮，出现时间段选择框，选定时间段以后，点击确定按钮，出现销售单选择框。用户可以看到选定的单据信息自动进入到退货通知单中，用户同时可以看到购买单位是某公司，此时在点击调单按钮，只可选择往来单位是某公司的销售单据。单据录制完成以后，因为采用的GSP控制流程，所以该通知单暂时只能存为草稿，不能审核过账。存为草稿以后，生成下一步骤的草稿，如果在GSP流程中，我们选择了‘退货请验单’，则此时就生成退货请验单的草稿，如果没选择该选项，则生成退货验收记录的草稿。 宁波GSP管理千方百剂销售电话上海易尚信息技术有限公司是一家专业提供千方百剂的公司，有想法的不要错过哦！
千方百剂医疗器械软件退回请验单管理
退回请验单----自动生成GSP报表在GSP系统设置中，销售退货管理采用GSP自动生成报表，并选择了退货请验单选项，则在“销售退货单”过账以后，系统自动生成退回请验单。用户可以进入[销售管理]/[销售退回请验单]中进行查看，但该单据不能自行录入。“请验人”为销售单的业务员。单据权限配置要录制该单据，超级用户必须对该操作员进行授权，进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置]，选中需要填写GSP报表的操作者，在“销售退货到货请验单”前打勾，此时，系统会自动选中销售合同对应的八项具体权限，用户可以根据实际具体情况，取消这八种具体权限中的任何一种，进行其他的分配，具体的操作请参考“超级用户”的讲解。
医疗器械UDI标识系统
管理目的：加强医疗器械全生命周期管理适用对象：中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械。系统定义：医疗器械标识系统，由医疗器械标识、标识数据载体和标识数据库组成。建设原则：积极借鉴国际标准，遵循引导、企业落实、统筹推进、分步实施。各方职责：国家药监部门建制度、定规划；省级药监部门指导和监督；注册人/备案人赋码与数据上传、医疗器械生产经营企业和使用单位应用。UDI组成：包括产品标识和生产标识UDI要求：性、稳定性和可扩展性UDI创建：符合发码机构的编码标准发码机构：境内法人；体系保障；实施指导；数据库维护；年度报告。UDI载体：自动识别和数据采集技术以及人工识读的要求。（一维码、二维码或者射频标签。）UDI数据库：储存医疗器械标识的产品标识与关联信息的数据库。UDI应用：生产经营企业和使用单位采用先进信息化手段，应用医疗器械标识开展产品相关管理。实施日期：2019年10月1日起施行。 哪家的千方百剂成本价比较低？
千方百剂医疗器械软件销售过账
功能简介销售过账只有在严格GSP销售流程中才能使用。其主要是为了方便您在完成严格GSP流程下的销售业务后，可以不必要再进入【业务草稿】对该笔销售业务进行过账，而可以直接在此处对该笔销售业务进行处理。该功能与【业务草稿】的功能相似，主要可以对保存在此的业务草稿进行过账、审核、反审核、批量删除、单据修改、查看原始凭证等功能。界面观摩点击〖销售管理〗/【销售过账】进入：操作指南该功能与【业务草稿】的操作方法相同，请参照进行操作！提示：当没有完成整个严格销售GSP流程时，您也可以进入该功能中对该笔销售业务及原始凭证进行查询，但不能对该张销售单草稿进行过账处理！如对没有完成整个严格GSP流程的销售草稿进行过账，则系统会自动提示您：“当前的单据未经GSP质量审核，不能过账！”。 如何挑选一款适合自己的千方百剂？扬州符合药监局对接千方百剂操作手册
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UDI的实施
医疗器械注册人/备案人UDI的实施:1、组建项目团队，确立企业DI的管理模式及主要负责人;2、医疗器械独一标识UDI相关政策法规及知识培训;1、DI编码原则:独一性、稳定性;3、确定需实施UDI的产品;2、厘清小销售单元;3、准确描述产品属性信息。4、注册商品条码(GS1)，获得厂商识别代码;5、确定产品标识(UDI-DI)一确定DI的编码结构，编制DI代码;6、确定生产标识，根据监管和实际应用需求，确定需使用的生产标识一生产日期、失效日期、生产批号、序列号等;7、确定适合的数据载体一EAN-13、GS1-128、GS1Datamatrix;8、确定条码的印制方式;9、验证印制的条码质量;10、形成UDI数据库。 宁波GSP管理千方百剂销售电话