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高分子材料的发展促进了塑料包装材料的医用包装材料中的地位﹐快速发展的生产工艺和不断产生的新材料也正在改变着我国医药医疗塑料包装的现状，为其带来了多元化的新特征，先对医药医疗常用的包装材料进行了分析，探究了医药医疗用塑料包装材料的应用。近年来由于新工艺以及新技术的快速涌现﹐医药医疗用塑料包装材料得到了很大的发挥，极大改善了以往的药品包装陈旧落后情况，转变成为了高速快捷的机械包装方式。塑料制品作为包装材料具有众多优点，例如它质量轻方便携带、强度高、阻隔性良好、透明等，所以逐渐成为了现代医药医疗用包装的主要材料，给各种药品以及医疗器械的保存带来了很大便利。医用包装应该便利使用者打开无菌包时的无菌操作...

医用塑封袋经过高压蒸汽灭菌后塑封袋压后还是有气排出正常吗？在同一温度下，湿热的杀菌效力比干热大，其原因有三：一是湿热中细菌菌体吸收水分，蛋白质较易凝固，因蛋白质含水量增加，所需凝固温度降低，二是湿热的穿透力比干热大；三是湿热的蒸汽有潜热存在，每1克水在100℃时，由气态变为液态时可放出2．26kJ（千焦）的热量。这种潜热，能迅速提高被灭菌物体的温度，从而增加灭菌效力。在使用高压蒸汽灭菌锅灭菌时，灭菌锅内冷空气的排除是否完全极为重要，因为空气的膨胀压大于水蒸汽的膨胀压，所以，当水蒸汽中含有空气时，在同一压力下，含空气蒸汽的温度低于饱和蒸汽的温度。如果压力未降到0时，打开排气阀，就会因锅内压力突然...

虽然药品的包装不会直接接触人体，或者像医用制品那样被埋放于人体内部，但是也要严格符合卫生以及稳定性方面的要求，避免对人们的生命安全造成危害，所以所有用于药品包装的塑料材料，都必须符合国家药品质量监督管理局颁发的药包材规定，对于那些新研发出来的药品包装材料以及进口的药品包装材料，要通过申报和测试才能开始使用。虽然药品的包装不会直接接触人体，或者像医用制品那样被埋放于人体内部，但是也要严格符合卫生以及稳定性方面的要求，避免对人们的生命安全造成危害，所以所有用于药品包装的塑料材料，都必须符合国家药品质量监督管理局颁发的药包材规定。各种医用纸塑包装袋材料都有优缺点。医用防水包材哪家优惠评价五种医用包装...

无菌医疗器械包装设计和开发是一项复杂而重要的系统性工作，无菌医疗器械包装材料的选择是重中之重。无菌医疗器械包装材料的选择应结合预期内包装物实际情况进行全方面的评价，一般考虑如下要求。微生物屏障能力,无菌包装材料应具有屏障微生物的能力，应具有提供、维护产品无菌的基本功能。对于保障包装的完整性和产品的安全起到十分重要的作用。对于无菌医疗器械来说，无菌性不能保障被认为是较严重的不合格事件。评价微生物屏障特性的方法分两类：①适用于不透性材料的方法（如：ISO5636.5:2003中规定的葛尔莱Gurley法、GB/T 458:2008肖波尔法）。②适用于透气性材料的方法（如：YY/T0681.10透气...

除了选择正确的包装材料之外，消毒供应中心的工作人员还应该了解怎样恰当地使用包装材料，以达到包装材料的灭菌剂穿透、无菌屏障以及无菌打开的设计目的 。医用包装材料的相关规范：ISO 11607 之后灭菌医疗器械的包装，一部分 包装材料、无菌屏障系统和包装系统的要求，第二部分 成型、密封和装配过程的验证要求，EN 868 待灭菌的医疗包装材料和系统： 一部分 通用要求和测试方法，第二部分 灭菌包布的要求和测试方法，第三部分 纸袋与塑封材料用纸要求和测试方法，第四部分 纸袋的要求与测试方法。常用复合包装袋内层，热封性良好;三是聚酯薄膜，其保味性的优点是别的薄膜所没有的。重庆医疗包材公司无菌物品从灭菌程...

需要包装或单独包装的医疗用品，例如纱布，烟嘴，眼科仪器和其他精密和小型仪器，适用于纸塑袋，尖锐的仪器顶端保护和封口机热封 密封包装时的区域包装宽度应≥150px，并且包装中的设备距离包装袋的密封应≥2.125px。 热封后，观察包装的密封是否平整，压力密封的紧密性和连续性，并在塑料表面粘贴3M压力蒸汽灭菌指示器标签。 所有包装标签均应可追溯。灭菌和管理：灭菌物品根据需要装载，以确保蒸汽渗透。棉布袋和元编织布袋应放在灭菌架的上层，其边缘朝下并垂直。 应当在无菌架子的上层放置起皱的纸袋和纸塑袋，以利于蒸汽进入和排出冷空气。放置纸塑袋时，请注意纸面朝向塑料表面。 消毒后，将其正确卸下。 确认消毒质量...

液体药品的包装主要是袋和瓶子两种包装形式，目前性能较优良的塑料瓶是聚酯塑料瓶，它的优点众多，重量轻却牢固，强度和弹性都比其他材质的塑料制成容器要好，可以承受较大的冲击力，容积相同的情况下聚酯塑料瓶的重量只有玻璃瓶的十分之一。要用PET瓶气体阻隔性以及氧气性能良好，符合药品包装的特殊存储要求，同时PET瓶耐化学药品性能优异，除了强碱以及部分有机溶剂外都可以包装。PET树脂的回收和再利用率也很高，燃烧也不会产生有害气体。在口服液方面也开始大面积的应用软质塑料瓶进行包装,对于那些容积较大勺液体药品，比如糖浆等，也逐渐由硬质塑料瓶代替了玻璃瓶，因为塑料的容器瓦颈较宽利于包装，缩短了罐装的生产过程，同时...

医用包装材料应符合GB/T19633的要求；允许灭菌剂的充分穿透和祛除，已达到灭菌；能够提供有效的细菌屏障；与灭菌方法有普遍的相容性；在使用时能够方便操作者的打开；内含成分无毒、不褪色、价格适中。医用包装材料分为可重复使用包装材料及一次性使用包装材料，可重复使用材料包括：棉布、硬质容器；一次性使用包装材料包括：医用无纺布、医用包装纸、医用包装纸袋、纸塑包装材料。 包装的概念及术语：闭合 反复折叠，以形成一弯曲路径，用于关闭包装而不形成密封的方法。密封，包装层间连接的结果。如：用粘合剂或热熔法将表面连接在一起。闭合完好性，闭合条件能确保该闭合至少与包装上的其他部分具有相同的阻碍微生物进入的程...

现代医疗药品及器械的灭菌包含两个方面，一指医疗用品在包装中被灭菌，二为产品在包装的保护下保持无菌状态。涉及场景包括一次性无菌医疗器械生产企业对产品进行包装后灭菌，以及医院消毒供应中心对可反复使用的医疗器械进行包装密封后灭菌存储，以供下次使用。与传统灭菌后再包装方式相比，现代灭菌模式强化了对医用产品运输、储存、使用全流程中沾染风险的控制，使得产品的安全性明显提高。医用皱纹纸由纯木浆制作而成，具有多孔排列的特性，环氧乙烷，高压蒸汽，等灭菌介质弯曲地渗透到灭菌包内，穿透率达到100%，灭菌之后，医用皱纹纸有绝好的阻菌效果。灭菌后无菌保存时间长达六个月。PET树脂的回收和再利用率也很高，燃烧也不会产生...

通常消毒供应中心人员面临的情况是，各种包装材料已经在工作场所使用了。然而正是因为没有一种包装材料适用于所有的灭菌方式，因此在具体使用的时候还是有一个选择的过程。只有专门为灭菌设计，并且通过FDA批准的包装材料才可以使用。此外，对于各种特定的灭菌方式，还有下面的一些基本要求：-- 压力蒸汽灭菌 包装材料必须能耐受121℃- 135℃的高温，空气的排出，水蒸气的穿透以及包装材料和内含物品的干燥；-- 环氧乙烷灭菌 包装材料必须允许环氧乙烷气体的穿透以及排出（通风过程）；-- 干热灭菌 包装材料必须在2 – 3小时内耐受160℃- 204℃的高温，并不发生融化、燃烧或者其他的反应；-- 等离子体灭菌...

灭菌前后的贮存寿命限度要求,应考虑包装材料无菌性的维持能力。有效期内保持包装材料的机械性能和化学性能的稳定性，维护包装系统的完整性。毒性物质要求,在使用条件下，材料不论是在灭菌前、灭菌中或灭菌后，应不含有或释放出足以引起健康危害的毒性物质。在规定的灭菌过程前、灭菌中和灭菌后，材料及其组成，如涂层、印墨或化学指示物等，不应与医疗器械发生反应、对其污染和/或向其迁移，从而不对医疗器械产生副作用。无菌包装在保护产品维持无菌状态的前提下，还应便于开启取用，开启过程尽量避免产生撕屑，这就要求开启的部位密封强度要适中。基于无菌医疗器械预期存贮和运输环境，应考虑包装材料对温度、水分、光线、氧、振动、压力等条...

医用包装材料要选择合适的包装材料与包装方法。包装方式除与灭菌方式相关外，还要考虑到灭菌物品。对此人们已经进行了很多的研究，市面上也可以见到很多种的医用包装材料。了解灭菌方法以及包装要求，能够帮助我们在选择包装材料时做出正确的决定。只有专门为灭菌设计，并且通过FDA批准的包装材料才可以使用。还有下面的一些基本要求：压力蒸汽灭菌包装材料必须能耐受121℃- 135℃的高温，空气的排出，水蒸气的穿透以及包装材料和内含物品的干燥；环氧乙烷灭菌-包装材料必须允许环氧乙烷气体的穿透以及排出（通风过程）；干热灭菌-包装材料必须在2 – 3小时内耐受160℃- 204℃的高温，并不发生融化、燃烧或者其他的反应...

医学皱纹纸是较早出现的棉布替代品。由于孔径较小，医用皱纹纸有比棉布更好的微生物屏障性能；可直接作为包装材料或用于硬质容器的内包装材料。根据我国卫生行业规范，医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为1个月，使用一次性医用皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为6个月。医用皱纹包装纸主要采用漂白针叶木浆，漂白阔叶木浆和HPZ特种纤维按一定配比经水力碎浆机碎解、圆盘磨打浆，添加湿强剂、施胶剂、柔软剂、抗水剂等辅料，在长网或斜网多缸纸机网部成型、压榨脱水。使用一次性医用皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为6个月。山东医用防水包材售价可服用医药包装材料主要是胶囊、微胶囊和辅料，软胶囊又称弹性胶南，生物利用度高的同时...

评价五种医用包装材料阻菌效果.方法:使用棉布,一次性无纺布,皱 纹纸,硬质容器(启闭式铝合),纸/塑包装袋(3M提供)包装540件器械,灭菌后储存于无菌室,分批次送检.结果:棉布14天内无细菌生长,一次性无纺 布20天内无细菌生长,硬质容器(启闭式铝盒)30天内无细菌生长,皱纹纸180天内无细菌生长,纸/塑包装袋(3M提供)720天内无细菌生长.结论: 使用量较小与使用频率较低的物品,为减少因超过保存期而反复灭菌的次数,从节约成本出发,皱纹纸,纸/塑包装袋(3M提供)包装材料的阻菌效果可靠,以采 用纸塑袋包装为好.而使用量较大,周转较快的物品则适宜用棉布,一次性无纺布和硬质容器(启闭式铝合)。...

灭菌前后的贮存寿命限度要求,应考虑包装材料无菌性的维持能力。有效期内保持包装材料的机械性能和化学性能的稳定性，维护包装系统的完整性。毒性物质要求,在使用条件下，材料不论是在灭菌前、灭菌中或灭菌后，应不含有或释放出足以引起健康危害的毒性物质。在规定的灭菌过程前、灭菌中和灭菌后，材料及其组成，如涂层、印墨或化学指示物等，不应与医疗器械发生反应、对其污染和/或向其迁移，从而不对医疗器械产生副作用。无菌包装在保护产品维持无菌状态的前提下，还应便于开启取用，开启过程尽量避免产生撕屑，这就要求开启的部位密封强度要适中。基于无菌医疗器械预期存贮和运输环境，应考虑包装材料对温度、水分、光线、氧、振动、压力等条...

医用纸塑包装袋材料应具有较好的无菌屏障作用，以维持器材的无菌状态。依据临床科室的具体工作需要，在保障质量的前提下，为待的医疗机械挑选合适的包装材料。各种医用纸塑包装袋材料都有优缺点，依照医疗机械的应用周转率，扬长补短，合理运用，不但可以减少诊疗成本，还能提高效率，降低医院传播的产生。材料与方法1.1包装材料：1棉布可重复使用的洗后两层棉布，防潮性不稳，阻菌性差，有效期为7～14天。应一用一清理，无污垢，必须在冷光灯灯桌上查验无损坏即可应用。2医用皱纹纸由木浆纤维混乱排序产生独特的屏障，具有一定的防水能力。根据对皱纹纸开展病菌渗入过滤实验数据显示，皱纹纸病菌渗入过滤率达98.2。有效期可达6个月...

湿纸页干度为30～45%时在一缸进行湿法起皱，起皱刮刀与缸面切线的角度为30～45，刮刀在贴缸面的刃角为35～90，起皱烘缸与加热干燥组缸的速比为1.1～1.15﹕1，然后将起皱后的湿纸页传递到干燥组缸进行干燥，通过卷纸机卷取，复卷分切成医用皱纹包装纸产品。由于在纸页干度为30～45%的状态下进行湿法起皱，纤维间的氢键结合力和湿强剂等热固性树脂的化学键结合力尚未形成，而且由于湿纸页强度较低，经起皱刮刀碰撞后形成的皱纹均匀一致，不会产生纸屑、纸粉等不良现象。纺织品包装材料还应一用一清洗，无污渍，灯光检查无破损。河北纯铝医用包材找哪家“无菌”是医用包装材料的首要追求，除满足产品的基本使用性能外，无...

需要包装或单独包装的医疗用品，例如纱布，烟嘴，眼科仪器和其他精密和小型仪器，适用于纸塑袋，尖锐的仪器顶端保护和封口机热封 密封包装时的区域包装宽度应≥150px，并且包装中的设备距离包装袋的密封应≥2.125px。 热封后，观察包装的密封是否平整，压力密封的紧密性和连续性，并在塑料表面粘贴3M压力蒸汽灭菌指示器标签。 所有包装标签均应可追溯。灭菌和管理：灭菌物品根据需要装载，以确保蒸汽渗透。棉布袋和元编织布袋应放在灭菌架的上层，其边缘朝下并垂直。 应当在无菌架子的上层放置起皱的纸袋和纸塑袋，以利于蒸汽进入和排出冷空气。放置纸塑袋时，请注意纸面朝向塑料表面。 消毒后，将其正确卸下。 确认消毒质量...

无纺布由一定量的人造纤维（如聚烯烃纤维），也包括其他添加材料通过高温压制技术而制成。常见的医用无纺布为纺粘-熔喷-纺粘（SMS）无纺布，是专为医疗灭菌设计的一次性无纺布，它集中了很多其他包装材料的优势：-- 强度高，-- 悬垂性好-- 允许空气的排出和水蒸气等灭菌因子的穿透，-- 孔径非常小，从而构成良好的微生物屏障，-- 不产生尘屑与破碎纤维，杜绝因此带来的医源性传播，-- 疏水性能好，能避免包装材料对液体的吸收，-- 品种较多，符合医院的不同需要 。合成纸又称仿纸膜、聚合纸和塑料纸等，是一种新型塑料材料产品，兼具了塑料和纸的特征。浙江纯铝医用包材要多少钱医用纸塑包装袋材料应具有较好的无菌屏...

医用包装纸属于医用包装材料的一部分，用来包装医药用品或包装医疗器械。由于高分子材料的进展，塑料包装材料在医用包装材料中一直占有主导地位．近年来，随着对包装材料环保化要求的不断提高，可降解的包装材料越来越受重视。目前医用包装材料产品呈现多样化。医用包装纸的需求量在不断提高，要求也日趋多样化、精细化。除了传统的不能含有较大毒副作用的荧光增白剂外，在抗水、抗细菌防细菌、抗渗透等方面也有了进一步的要求。由于包装材料绝大多数需要印刷工序，所以对纸张的印刷表面强度、光泽度、平滑度等方面的要求也在日趋提高。医用包装纸作为医用包装材料的一部分，首先得满足“医用”要求，即必须得满足卫生安全的需要：其次，得满足“...

灭菌前后的贮存寿命限度要求,应考虑包装材料无菌性的维持能力。有效期内保持包装材料的机械性能和化学性能的稳定性，维护包装系统的完整性。毒性物质要求,在使用条件下，材料不论是在灭菌前、灭菌中或灭菌后，应不含有或释放出足以引起健康危害的毒性物质。在规定的灭菌过程前、灭菌中和灭菌后，材料及其组成，如涂层、印墨或化学指示物等，不应与医疗器械发生反应、对其污染和/或向其迁移，从而不对医疗器械产生副作用。无菌包装在保护产品维持无菌状态的前提下，还应便于开启取用，开启过程尽量避免产生撕屑，这就要求开启的部位密封强度要适中。基于无菌医疗器械预期存贮和运输环境，应考虑包装材料对温度、水分、光线、氧、振动、压力等条...

医用包装材料可以分为重复用包装材料和一次性包装材料2类。一、纺织品（棉布）棉布在20世纪80年代以前一直作为较常用的医用包装材料，具有以下的优点:①容易获得并在医院有长期的使用;②牢固;③顺应性好，使用方便;④可重复使用。棉布易吸水，棉线排列规那么且孔径较大，棉布的微生物屏障效能较差，随着反复使用，棉线孔隙会更加扩大，造成微生物屏障性能的进一步下降。棉纤维破裂产生的棉尘也是医源性传播的重要原因，因此，国外许多文献不推荐使用棉布单独作为包装材料，而只作为外包装材料或者额外附加的防尘罩。按照我国卫生行业规范，棉布作为包装材料时，除应符合GB/T19633的要求之外还必须为漂白织物。包布除四边外不应...

医用包装袋材料是医用包装袋产品的，产品需要通过流通才能到达顾客手上，而各种产品的流通标准并不相同，医用包装袋材料的采用应与流通标准相适应.流通标准包含气候、运输方式、流通目标与流通周期等.气候条件是指医用包装袋材料应适应流通地区温度，湿度、湿差等，针对气候条件恶劣环境，医用包装袋材料的采用更需加倍注意。运输方式包含人力、车辆、列车、船舶、飞机等，他们对医用包装袋材料的性.能规定各有不同，其温湿标准、震动尺寸大不一样，因而医用包装袋材料务必适应各种运输方式中的不同规定.流通对象是指医用包装袋产品的接收者，因为我国、地域、民族的不同。对医用包装袋材料的规格、颜色、图案等都有不同要求，务必使其相适应...

医药行业被誉为“永远的朝阳行业”，主要是因为随着社会的发展和生活水平的提高，对医药产品的需求将呈现增加的趋势。伴随着我国医疗体制的改变，以往药品包装杂乱、落后的情况将不再出现，转变为医疗医药品包装形式的多元化发展。目前我国正在不断的对医疗医药包装机械和包装材料进行优化，积极从国外引进先进的技术和材料，同时药品种类以及医疗用品的多元化，也推动了医疗医药包装的多元化发展。近年来我国的各种固体药品包装更新速度明显加快，例如胶囊、片剂、针剂和外贴用药，其他的诸如注射器和输液包袋等也正在向着更为科学、环保、耐用的方向发展。在口服液方面也开始大面积的应用软质塑料瓶进行包装,对于那些容积较大勺液体药品。上海...

液体药品的包装主要是袋和瓶子两种包装形式，目前性能较优良的塑料瓶是聚酯塑料瓶，它的优点众多，重量轻却牢固，强度和弹性都比其他材质的塑料制成容器要好，可以承受较大的冲击力，容积相同的情况下聚酯塑料瓶的重量只有玻璃瓶的十分之一。要用PET瓶气体阻隔性以及氧气性能良好，符合药品包装的特殊存储要求，同时PET瓶耐化学药品性能优异，除了强碱以及部分有机溶剂外都可以包装。PET树脂的回收和再利用率也很高，燃烧也不会产生有害气体。在口服液方面也开始大面积的应用软质塑料瓶进行包装,对于那些容积较大勺液体药品，比如糖浆等，也逐渐由硬质塑料瓶代替了玻璃瓶，因为塑料的容器瓦颈较宽利于包装，缩短了罐装的生产过程，同时...

压力蒸汽灭菌因高效、安全、灭菌效果可靠等诸多优势成为了目前医疗机构应用普遍的灭菌方式之一，主要应用于耐高温、耐高湿的医疗器械及敷料的灭菌。2012版《医疗机构消毒技术规范》中5.1.3规定耐热、耐湿的手术器械应主选压力蒸汽灭菌。然而，由于蒸汽遇到冷的物品时会迅速释放热能，冷凝成小水滴。一般情况下，这些冷凝小水滴会在灭菌过程中汽化排出，不会对灭菌医疗器械产生影响。但在灭菌结束后，若冷凝水滴未从灭菌物品包装内完全蒸发，就会造成湿包。湿包本身无菌无害，但冷凝水滴润湿包装后，会在包装材料上形成一条液体通道，为包装外细菌的侵入带来便利，造成包内物品被污染的可能性。纺织品包装材料还应一用一清洗，无污渍，灯...

静脉注射液体我国目前正在全国范围内推广和使用先进的非PVC输液软袋进行包装，PVC袋虽然具有价格低廉的优点，但是增塑剂中含有的含苯二甲酸DEHP可能会破坏生殖系统甚至致病症，长期使用可能会导致有害物质在体内积累;而非PVC输液软包装袋安全性能良好，避免了玻璃瓶存在的回流空气污染、细微破损难以检查出来的缺点。薄膜包装：对于粉剂、散剂以及中医药颗粒剂等药品的塑料复合膜袋包装，目前我国应l较多的有四种，一是双向拉伸聚丙烯薄膜，常用于复合包装袋的外层包装，透]性、耐热性和阻隔性良好。了解灭菌方法以及包装要求，能够帮助消毒供应中心人员在选择包装材料时做出正确的决定。北京高阻隔医用包材费用 医用包装公司...

医用包装有什么要求？安全、卫生、标志标识清晰；有时候还需要产品之间相对单独，不容易受外界污染以及相互之间的污染； 有时候考虑到不同的年龄层，可能需要对其包装功能做限制， 有时候可以限制小孩的开启，有时候需要有剂量提示，等等。医疗器械和医疗包装潜力不可小觑。随着经济发展、人口膨胀、社会老龄化及保健意识的增强，全球医疗行业在快速增长。全球市场研究与咨询公司MarketsandMarkets预计，全球医用塑料市场价值到2020年将达到69亿美元，从2015到2020年平均年增长率为7%。加工与包装领域的全球信息机构——包装与加工技术协会(PMMI)的数据表明，2015年，制药行业全球销售额达到1.1...

一次性医疗用品的塑料包装是否属医疗废品.若不属又属什么?一 2003-06，我国颁布的《医疗废物管理条例》正式实施，标志着我国医疗废物的处理进入法制化管理轨道。医疗垃圾的处理过程包括5个段式，即分类、保管、收集、运送及终结处理。二 医疗垃圾的分类是在医疗科室内实行，主要责任人是垃圾的制造者医护人员 。他们有责任将产生的医疗垃圾分类放人的容器中。三 医疗垃圾的收集、保管 医疗垃圾的收集、保管是医院院务部门责任，主要由保洁人员将科室的医用垃 圾捆扎收集送到医院垃圾转运站，根据标志分别放置转运站的容器中集中保管，等待城区垃圾处置中心专职人员运输进行焚烧处理。根据对皱纹纸开展病菌渗入过滤实验数据显示，...

硬质容器通常由铝合金、不锈钢或者塑料制成，并带有可拆卸可密封的容器盖。通过容器盖上的过滤器，硬质容器可实现灭菌因子的穿透和微生物的屏障。硬质容器作为医用包装材料主要有以下的优点：-- 提供较佳的微生物屏障，-- 使用方便，节省劳动力，-- 免除包装材料破损的风险，-- 储存和运输过程中保护器械不受损坏，-- 长期使用成本较低。硬制容器也存在着下面的一些局限性：-- 容器较重，不当搬运可能带来人体工学上的伤害，-- 需要延长干燥时间以避免“湿包”现象。-- 锁扣系统和过滤器在使用前需要检查=--初次购置成本较高。依照医疗机械的应用周转率，扬长补短，合理运用，可以减少诊疗成本，还能提高效率。苏州医...