在生物体中，NAD+主要有三种代谢合成路径阿:Preiss—Handler途径、从头合成途径和补救合成途径。(一)Preiss—Handler途径:该途径是利用膳食烟酸和烟酸磷酸糖苷转移酶(NAPRT)生成烟酸单核苷酸腺苷(NAMN)，然后酰胺单核苷酸腺苷转移酶(β-烟酰胺单核苷酸AT)将NAMN转化为烟酸腺嘌呤二核苷酸(NAAD)。Zui后通过NAD+合成酶(NADS)将NAAD转化为NAD+完成的。(二)从头合成途径:该途径以色氨酸为原料通过肌动蛋白途径完成NAD+的合成。该途径的第一步是通过吲哚胺2，3一双加氧酶(IDO)或色氨酸一2，3一双加氧酶(TDO)将色氨酸限速转化为N一甲酰基肌氨酸(N-formylkin)。然后甲酰基肌氨酸转化为L-肌氨酸(L-kin)、3-羟基肌氨酸(3-HAA)和3-羟基邻氨基苯甲酸(3--HAA),Zui后转化为2-氨基-3-羧基粘康酸-6-半醛(ACMS)。这种化合物可以自发地凝聚并重新排列成喹啉酸，Zui后转化为NAMN,在这一一点上它与preis-handler途径汇合。β-烟酰胺单核苷酸未显示任何明显的毒性和致死率，也没有严重的副作用，具有较高的食品安全性。合肥贝塔烟酰胺单核苷酸生产基地
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamideadeninedinucleotide，NAD+)是细胞能量代谢和氧化应激适应性反应的一个关键辅酶，参与多种代谢途径并影响线粒体功能。线粒体功能障碍是衰老的特征之一，NAD+耗竭与细胞衰老及能量代谢失调密切相关。Sirt3是线粒体内NAD+依赖性去乙酰化酶，对线粒体功能及细胞衰老起重要的调节作用。有研究表明，NAD+的前体β-烟酰胺单核苷酸(nicotinamidemononucleotide，β-烟酰胺单核苷酸)可以提高线粒体NAD+水平，使NAD+/NADH比值正常化，进而YiZhi老龄小鼠肌肉干细胞的衰老并改善其线粒体稳态调节功合肥贝塔烟酰胺单核苷酸生产基地NAD+的缺乏引起多种代谢功能障碍，而且不能适当地对代谢应激做出反应。
ZhiwenYao等研究发现，β-烟酰胺单核苷酸通过唤醒c-Jun氨基末端激酶(c-JunN-terminalkinase，JNK)，改善了AD小鼠的行为认知障碍，抑止了β-淀粉样蛋白生成，减轻了神经系统淀粉样斑块负荷、突触损伤和炎症反应。以上实验表明，β-烟酰胺单核苷酸可作为调理AD的潜在药物。β-烟酰胺单核苷酸对帕金森病的调理作用帕金森病(Parkinson’sdisease，PD)以运动迟缓、静止性震颤、强直、步态姿势异常等运动症状和嗅觉减退、焦虑抑郁、等非运动症状为主要临床表现，是一种多发生于老年人的ZhongShuShenJing系统变性疾病。该病的发病机制较为复杂，仍未明了。所以几乎没有有效的调理方法。
NAD+补救合成途径回收利用消耗的NAD+酶:Sirtuins、多聚二磷酸腺苷(PARPs)和环化腺苷二磷酸核糖(cADPR)合成酶的代谢所产生的副产物烟酰胺在烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)的催化下生成β-烟酰胺单核苷酸，然后在不同的β-烟酰胺单核苷酸AT的催化下与ATP反应生成NAD+。根据NAD+在生物体内的代谢合成途径，可以通过补充NAD+前体来增加生物体内NAD+的浓度，其中补救合成途径β-烟酰胺单核苷酸用于补充NAD+是目前研究中的热点问题方向，研究表明补充β-烟酰胺单核苷酸可以很快提高生物细胞内NAD+的水平，从而达到缓解相关疾病的作用。目前，针对β-烟酰胺单核苷酸的化学合成方法有很多，经过众多科研人员的改进.β-烟酰胺单核苷酸的化学合成方法逐渐成熟。长期补充β-烟酰胺单核苷酸可以减轻年龄相关的体重增长，改善胰岛素的敏感性及眼功能。
缺血后心脏中的NAD+含量降低，外源性β-烟酰胺单核苷酸可增加心脏中的NAD+和NADH含量，减少梗塞面积，且数据显示β-烟酰胺单核苷酸减少梗死面积的大小与Sirt1表达水平正相关。此外，心脏中Nampt的表达水平在病理条件下会下调，如缺血、缺血再灌注和压力过载，进而影响了NAD+的生物合成，破坏了Sirt1活性的调节机制，导致了压力超负荷小鼠心肌细胞凋亡，心脏代偿失调。Masamichi等研究表明，在心脏衰竭的模型小鼠中，β-烟酰胺单核苷酸调理恢复了心肌细胞中的NAD+水平，提高了Sirt1的脱乙酰酶活性和与丝裂霉素功能相关的基因表达水平。而它的前体β-烟酰胺单核苷酸是合成途径中主要原料。合肥贝塔烟酰胺单核苷酸生产基地
NAD+主要有三种代谢合成路径: Preiss-Handler途径、从头合成途径和补救合成途径。合肥贝塔烟酰胺单核苷酸生产基地
Sirtuin3的缺乏会导致小鼠会出现类似于人类的代谢综合征，导致葡萄糖耐受不良、轻度肥胖、慢性炎症、血脂异常和脂肪性肝炎等症状。NAD+关键中间体β-烟酰胺单核苷酸的补充可以改善二型糖尿病所引起的葡萄糖耐受不良和血脂状况。JunYoshino8等研究发现，通过补充β-烟酰胺单核苷酸，在烟酰胺在烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)作用下恢复NAD+的水平，改善了年龄诱导的2型糖尿病小鼠的葡萄糖耐受不良和脂质状况。此外，β-烟酰胺单核苷酸还可以增强肝胰岛素敏感性，恢复氧化应激、炎症反应和昼夜节律相关的基因表达，部分通过SIRT1的JiHuo来控制。合肥贝塔烟酰胺单核苷酸生产基地
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