3.1.4鼻用生物黏附剂鼻腔给药可针对口服和静脉给药不便或难以实施的特殊患者。Ugwoke等以卡波971P为辅料，研制阿扑Ma Ka鼻腔粉雾剂，其持续性释药的研究结果表明，该剂型的生物利用度与皮下注射相当，且有缓释的作用。Najafabadi等报道将胰岛素制成卡波凝胶喷雾剂。兔体内研究结果表明，与静脉注射方式比较，前者有明显的***的作用，Jue Dui生物利用度为20.6%。结果表明，卡波凝胶可促进胰岛素在兔鼻腔内的吸收，因此可优先考虑鼻腔给药的方式。卡波自身具有优良的生物相容性和生物降解性，可使其从非介人性耦合剂转化成介入性耦合剂。高纯卡波原材料

复配体系的稳定性研究结果如表7，在一周时间，黄原胶-卡波940、黄原胶-卡波941复配体系均出现变质现象，未见分层，这是由于黄原胶变质所致。因此，在复配体系中，我们加入防腐剂卡松，用量为千分之五，放置一年以上，均未出现变质和分层现象。在1500转/min下离心后，两种复配体系均未见浓度变化。因此，两种复配体系均有较好的稳定性。将黄原胶与卡波940、卡波941进行复配，对体系黏度和触变指数进行测定，研究其流变性，并对其稳定性进行了实验。结果表明，黄原胶与卡波复配产生协同作用，两种复配体系均有良好的触变性和稳定性。实际使用中，应该根据具体情况选择合适的复配体系和复配比，并且选择符合相应体系的防腐剂。本文从流变学角度为黄原胶和卡波的合理应用提供了理论指导。沈阳卡波供应商用卡波974NF将甲硝唑脂质体和克霉唑脂质体制成凝胶Zhi Liao阴道炎。

卡波940与941黏度和触变指数加水溶胀，卡波分子链舒展开来，NaOH中和后，羧基离子化，由于负电荷的相互排斥作用，使卷曲的分子链弥散伸展，呈现极大地膨胀状态而增稠.从表2看出，卡波940和卡波941均呈假塑性流体，有良.好的触变指数.相同量下两者相比，触变指数相差不大，卡波940黏度要大很多。复配体系1的流变性复配体系中，随着卡波940比例的增加，黏度越来越大，可见卡波940对溶液的增稠效果很好，随着添加量的不同，在6转速下的溶液的黏度相差比较大，而在60转速下由于运动速度快黏度反而相差不大。

3.2.2注射剂：近年来，缓控释注射给药系统的发展吸引了许多药学研究者的关注。该给药系统可定点植入、局部释药、缓释长效，并可减轻药物不良反应，提高患者的依从性。Yoshikawa等19用卡波941修饰的环孢素脂质体对大鼠静脉给药，结果可见环孢素向脾和肝等Qi Guan的转运量Xian Zhu提高，组织/血浆中环孢素浓度比为普通脂质体的2倍。心脏移植试验中，用卡波修饰的脂质体组、普通脂质体组和对照溶液组大鼠平均存活时间分别为18.8、14.2和7.6d。依据Fick扩散Di Yi定律推测，卡波修饰的脂质体黏度增大，药物扩散速度减慢，药物在体内的滯留时间延长，从而增强了药物的靶向转运及免疫Yi Zhi作用。卡波的合成是怎么样的？

以卡波高分子材料为主制成的水溶性凝胶，附着于糜烂创面，形成保护膜，隔离创面，避免二次交叉Gan Ran，同时吸收创面渗出液，允许自由气体渗透，且代谢产物可通过凝胶排除，进而改善病变处的微环境;同时与黏膜糖蛋白相互作用，形成物理性轴结在黏膜系统保持较长粘附时间，吸收包裹创面病菌、病毒等病原体，Yi Zhi病原体繁殖，增强病变部位对病毒的抵抗功能和免疫功能。综上所述，高危型HPVGan Ran者予以妇因美?卡波隔离凝胶Zhi Liao，可靠安全，远期转阴率Xian Zhu增高，是Gan Ran高危型HPV病毒患者的优先用药。卡波制成的舒必利骨架型缓释滞留片可黏附在胃肠道黏蛋白，延长滞留时间，达到缓释目的。佛山卡波市场价格

rh-aFGF卡波凝胶可能在一定程度上保护创面微环境和保护rh-aFGF发挥生物学活性。高纯卡波原材料

本研究对Zhi Liao后患者泪液中IL-1β和TNF-α水平进行检测，结果显示，卡波眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液降低干眼症患者的IL-1β和TNF-α水平均优于单用聚乙二醇滴眼液，进一步说明卡波眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液改善干眼症的优势。综上所述，卡波眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液明显改善干眼症的眼部症状，明显提高临床疗效，且不增加患者的不良反应。由于本研究样本量较少，且未进行长期的观察，故卡波眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液的长期疗效仍需进一步的研究加以证实。高纯卡波原材料

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