抗Jing Shen病药舒必利口服生物利用度很低，该药主要从小肠上段吸收，因此增加制剂在胃肠道上段的滞留时间可增加其吸收。Kohri等用卡波制成的舒必利骨架型缓释滞留片可黏附在胃肠道黏蛋白或上皮细胞表面，延长滞留时间，达到缓释目的。兔体内研究表明，与口服溶液及粉针剂相比，该缓释滞留片胁啷增加1倍以上，平均滞留时间(脚力可延长有缓释作用。N面af;lbadi等报道将胰岛素制成卡波4~5倍，生物利用度提高。黄静琳等No1制备了乙基姆凝胶喷雾剂。兔体内研究表明，与静脉注射方式纤维素(EC).卡波934P(17:3)、载药量为25%的比较，前者有明显的***作用，Jue Dui生物利用度甲硝唑微球，给予SD大鼠后显示了良好的胃黏膜黏为20.6%。结果表明，卡波凝胶可促进胰岛素在附性能，8h累积释药95.4%。另有研究采用放射性兔鼻腔内的吸收，因此可优先考虑鼻腔给Yao Fang式。同位素99mTc标记卡波934，研究卡波934在犬消3.2缓控释给药系统化道内的黏附性，v射线闪烁扫描试验表明卡波934在犬体内具有较好的黏附性。黄原胶卡波940、黄原胶卡波941复配体系在室温下进行密封放置，研究体系的稳定性。卡波供货商

图2是电解液浸泡后的极片黏附性测试图。在电解液中浸泡以后，A极片和B极片没有明显的变化，而经过电解液浸泡以后的C极片上的敷料已从集流体上脱落。在使用3M胶黏过以后，A极片上Jin有一层薄薄的敷料附着在被撕下的胶带上，而从B极片上撕下的胶带上多处附着有小块正极敷料，极片上的金属铝箔已裸露出来。结果表明，添加卡波树脂的正极，在经过电解液浸泡的过程中，正极上的敷料与集流体间的作用力不被电解液破坏。这可能由于PVDF在经过电解液浸泡的过程中，在电解液中有机溶剂的作用下发生溶胀作用，使得黏结剂与集流体间的作用力下降，造成正极料发生脱落的现象。而卡波树脂可有效阻止电解液的渗透，表现出了良好的稳定性。卡波供货商添加卡波树脂的电池电极表面钝化膜与双电层的阻抗Xian Zhu降低，电池的循环性能得到提高。

卡波，其主要功能是增稠、悬浮和乳化.卡波是一种多用途的高分子材料和药用辅料，在药品、化妆品等领域广泛应用，卡波可以根据其黏度的不同分为低黏度、中黏度、高黏度三种.卡波940的特点为：具有短流性，所成胶体透明度好、黏度高.卡波941的特点为：具有长流性，所成胶体透明度好、黏度低。研究表明，对于有黄原胶和卡波参与的复配体系具有良好的流变性。基于以上背景，本文对黄原胶和卡波940、卡波941按一定比例进行复配，通过对复配体系的黏度、触变指数的测定，研究其流变性，同时研究了复配体系的稳定性，从流变学角度为黄原胶和卡波的合理应用和在医药、化工等领域开发新型产品提供理论指导。

本研究结果还显示，Zhi Liao后2组患者症状积分和FL评分均明显下降，且观察组患者下降程度优于对照组。尤冉等研究结果也显示，卡波凝胶滴眼液能有效粘于角膜表面，在眼球表面生成保护膜，可缓解术后并发症和提升角膜荧光染色评分，与本研究结果类似。其原因可能是，白内障超声乳化术角膜切口易造成神经损伤，损坏角膜，使瞬目间歇延长和泪液蒸发加快，导致患者症状积分、角膜荧光染色评分下降。卡波凝胶滴眼能增加基质的黏度，在角膜表面生成一层泪膜，从而改善角膜的畏光现象，防止超声乳化术后并发症发生。综上所述，卡波凝胶滴眼液在白内障超声乳化术后的应用效果明显，可提升患者泪膜稳定性，改善视觉功能。卡波修饰的脂质体黏度增大，药物扩散速度减慢，药物在体内的滯留时间延长。

3.3.1皮肤用凝胶剂凝胶剂用于皮肤表面，涂抹性好、无油膩感、不污染衣物，透皮吸收速度比乳膏剂快，与外用溶液剂相较，凝胶剂在皮肤表面的停留时间更长。谢平等2研制的硝酸咪康唑凝胶24h内透皮吸收速率为乳膏的1.5倍。Shahiwala等2以1%卡波934制备了尼美舒利局部皮肤用制剂，以大鼠足肿胀试验为模型，24h后水肿Yi Zhi率为66.68%，约为对照组的3倍，表明该系统可延缓药物释放，延长药物在皮肤上的保留时间。陈九义等以1%卡波940研制的富马酸氯马斯汀凝胶均匀性、分散性较好，制备工艺简单，质量可控。卡波可作为鼻用生物黏附剂。沈阳卡波SF-1

卡波,英文名为carbomer或carbopol,是一种在水中极易溶胀的卡波盐。卡波供货商

3.2.1固体制剂：以卡波为亲水凝胶骨架制成的片剂在释放介质中逐渐吸水膨胀，药物逐渐扩散到片剂表面释放，随着凝胶含量增加，膨胀层增厚，药物释放速度逐渐减慢。王振国等用卡波934p制得的益尼司特缓释片在pH6.8磷酸盐缓冲液中的释放呈零级模型，释放动力学符合膨胀控制机制。卢耀茹等u刮以卡波934p等为辅料研制的多潘立酮胃内滞留型缓释片具有起漂时间快、缓释的特点。徐刚锋等III。报道卡波971PNF含量约10%时，对诺氟沙星有明显缓释作用，卡波含量从10%增加到15%，诺氟沙星趋向于零级释放。卡波971PNF含量约20%时，对盐酸二甲双胍也有明显的缓释作用，体外释放行为符合Higuchi方程。sastry等u副以卡波934P为含药层、卡波974P为渗透层，制备了阿替洛尔双层渗透片，分别考察了卡波用量、包衣厚度、渗透孔大小等影响药物释放的因素。结果表明，药层中卡波934P对释药速度的影响较大，控释时间达24h，若以HPMC代替，控释作用Xian Zhu下降。卡波供货商

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