3.1.3口腔生物黏附剂：药物经口腔黏膜吸收后能直接进体循环，避免首过效应。以羟丙甲纤维素(HPMC)K4M和卡波974P为生物黏附聚合物制备的非洛地平口腔黏膜黏附片表观释放速率常数为3.3%h~，平均黏附力为131.08~181.359。经人体内试验验证，该制剂与口腔的黏附力较适宜，且对口腔黏膜刺激性较小u0|。为获得良好的Zhi Liao牙周炎效果，Peri01i等以卡波940及羟乙基纤维素(HEC)制备了甲硝唑口腔黏附片，当两者比例为1:1时，制品载药量为20mg，在口腔内可缓慢释放，12h检出的药物浓度高于比较低抑菌浓度。卡波凝胶滴眼液主要成分为固相基质和水相分散层，可增加角膜基质的黏度。韶关卡波2691

卡波，其主要功能是增稠、悬浮和乳化.卡波是一种多用途的高分子材料和药用辅料，在药品、化妆品等领域广泛应用，卡波可以根据其黏度的不同分为低黏度、中黏度、高黏度三种.卡波940的特点为：具有短流性，所成胶体透明度好、黏度高.卡波941的特点为：具有长流性，所成胶体透明度好、黏度低。研究表明，对于有黄原胶和卡波参与的复配体系具有良好的流变性。基于以上背景，本文对黄原胶和卡波940、卡波941按一定比例进行复配，通过对复配体系的黏度、触变指数的测定，研究其流变性，同时研究了复配体系的稳定性，从流变学角度为黄原胶和卡波的合理应用和在医药、化工等领域开发新型产品提供理论指导。韶关卡波2691卡波,英文名为carbomer或carbopol,是一种在水中极易溶胀的卡波盐。

以卡波为基质的6个双唑泰凝胶均属于假塑性流体,且流动特性不随卡波比例的变化而变化。凝胶流动特性与聚合物本身的分子结构密切相关,在不受应力作用时,卡波分子链通常以无规则线团形式存在,而在受应力作用发生流动时,分子链在应力作用下发生定向移动,使缠绕逐步解体,由此而产生黏度的剪切速率依赖性。在假塑区,随着双唑泰凝胶流速的提高,相互缠绕的线团状会随之变形和拉长,占据的空间变小,凝胶流动阻力也减少。因此,随着剪切速率的增大,凝胶的黏度降低。

由表4可以看出加入卡波后触变指数都在6以上，与单一黄原胶相比，触变指数略有增大，说明体系有良好的触变性，但是复配体系的触变指数却不是随着卡波940的增加而增大，而是基本保持稳定。 复配体系2的假塑性从表5可以看出也是开始时黏度下降幅度很大，到了转速30以后下降幅度变缓，这说明加入卡波941的混合液同样是是很好的非牛顿流体，有很好的假塑性。2.4.2复配体系2的流变性复配体系中，随着卡波941比例的增加，黏度越来越大，可见卡波941对溶液的增稠效果也很好。看表6可以发现复配体系的触变指数都在6以上，触变性良好与单一黄原胶相比，触变指数变化不大，复配体系的触变指数也是基本保持稳定。该药物为卡波等交联形成的聚丙烯聚合物，可帮助眼表结构的不断重建，具有一定的保护眼表功能。

正常皮肤表面pH为5.5~2.2.37.0，为避免刺激性和保证产品的稳定性，可参照外用药物制剂将pH定为6.0~8.0。由于卡波为一种卡波化合物，含有大量游离羧基，具有一定酸性。当pH>4时，其羧基开始解离，聚合物溶胀，黏度增加，pH为8时，解离基本完成，黏度比较大。因此在制备凝胶过程中需加人中和剂，调节凝胶剂黏度，维持pH近中性，减少对皮肤的刺激。常用碱性中和剂为三乙醇胺、氢氧化钠、氨水，因氨水浓度不易控制，对配制人员有刺激性，故选用三乙醇胺或氢氧化钠。实验表明，用三乙醇胺比氢氧化钠调节酸碱度的凝胶剂较细腻，确定三乙醇胺用量为1.2%。影响卡波粘度的主要因素。贵阳卡波厂家价格

卡波凝胶滴眼液是一种亲水凝胶，能长时间保持眼部湿润，可有效保护敏感的角膜和结膜。韶关卡波2691

1993年上海人民制药厂在获卫生部批准后开始生产药用卡波。该品现已收载于2000年版《中国药典(二部)》中。本品为白色疏松状粉末，有特征性微臭，有很强的吸湿性，可溶于水、乙醇、甘油。由于分子结构中含大金羧酸基团，卡波水分散液呈酸性。1%水分散液的pH值约3.11，经碱中和后呈透明状凝胶。卡波对皮肤无刺激性。国外生产的卡波有“940"、“934"、“941”等，分别相当于国内的高粘度、中粘度及低粘度3种产品。1.2卡波凝胶剂的配制：卡波在水中溶胀，但吸湿成团块者难以溶胀。?未溶胀的本品经碱中和后会形成白色半透明状物，影响成品质量。韶关卡波2691

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