在过去的二十年中，由于环糊精及其衍生物具有与多种药物分子形成复合物的潜在能力，因此在制药领域引起了极大的兴趣?；泛糜谕ü纬砂衔锢丛黾铀蝗躕ing药物的溶解度。环糊精的疏水腔能够捕获各种分子以产生包合物。三种ZuiZhuMing和GuangFan使用的环糊精为ɑ，β和γ。它们之间的区别是空腔的尺寸。选择γ-环糊精是因为它具有Zui大的空腔，被认为可以容纳四己基癸醇抗坏血酸酯的活性成分，四己基癸醇抗坏血酸酯是一种酯，其中抗坏血酸与四个棕榈酸酯（C16）共价连接，具有较大的空间位阻障碍。四己基癸醇抗坏血酸酯可以防止UVA引起的多种有害作用。95%四己基癸醇抗坏血酸酯厂家

分子直接从复合物中释放出来，不需要溶解，从而增加了活性成分的“表观溶解度”。实验数据证实，环糊精的结构可以成功地用于获得有效的快速释放制剂。使用SBA-15和γ-环糊精作为固体载体成功获得了微粉形式的四己基癸醇抗坏血酸酯。四己基癸醇抗坏血酸酯粉末为白色，显示出很高的稳定性，为使用该活性成分开辟了新的可能性。四己基癸醇抗坏血酸酯@cyclodextrin和四己基癸醇抗坏血酸酯@SBA15在体外测试中显示出不同的释放曲线，它们都可以以不同的方式用于改善四己基癸醇抗坏血酸酯的释放。四己基癸醇抗坏血酸酯@环糊精可用于快速和高释放，而四己基癸醇抗坏血酸酯@SBA15可用于开发具有延长释放的配方。山东国产四己基癸醇抗坏血酸酯四己基癸醇抗坏血酸酯在化妆产品中作抗氧化剂、美白剂、Qu斑剂以及保湿剂使用。

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近些年来，微针阵列的应用作为一种新型的微创的方法用于输送大型透皮药物（>500Da）已受到非常多的关注。这些微米级的针头会破坏SC并形成可明显增强TDD的微观途径。但是，用于微针的基础材料的选择受到限制，并且针很有可能会意外断裂，进而残留在皮肤中。在先前涉及人体皮肤的研究中，尽管在施用1星期过后观察到非常明显的增白作用，但3％四己基癸醇抗坏血酸酯乳霜与对照组之间的差异在施用2周和3星期过后变得更小。这归因于被晒黑的肤色恢复到基础水平。本FaMing提供的四己基癸醇抗坏血酸酯合成方法，具有原料廉价、工艺简便，工业上易制备的优点。

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各种高分子量药物的透皮递送受到表皮的角质层的限制，表皮的角质层DaiBiao了穿透皮肤的重要障碍。这项研究首先确定了不同尺寸的超声（US）造影剂和微泡（MBs）对增强高分子量药物的透皮递送的不同作用。在体外和体内均证实了美国介导的不同尺寸（1.4、2.1和3.5μm）的MBs（作为对比剂）和四己基癸醇抗坏血酸酯有增强皮肤透皮递送的作用。结果表明，在功率密度为3W/cm2的情况下，US组结合3.5-μmMB和穿透四己基癸醇抗坏血酸酯（U+3.5）的渗透深度分别比US组和1.4组的渗透深度分别高34％和14％。95%四己基癸醇抗坏血酸酯厂家

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