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徐州VC-IP多少钱

来源: 发布时间:2021-02-12

曾经有科学家实验:在加入NIKKOL VC-IP的2小时后测量了抗坏血酸的浓度,用来Dai Biao人Zhen皮成纤维细胞(NHDF)对NIKKOL VC-IP的吸收。惊奇的事情发生了:那些加入NIKKOL VC-IP后皮肤对抗坏血酸的吸收Xian Zhu高于Jin加入L-抗坏血酸本身后的吸收。这就证明NIKKOL VC-IP以很高的转化率迅速分解成抗坏血酸。VC-IP能有效降低UV照射产生的损伤。这当然也是由数据支撑的。如图。实验中,将浓度为10μmol/L的NIKKOL VC-IP和L-抗坏血酸加入小鼠表皮细胞(Pam212),然后用UVB照射细胞。培养24小时后,用WST-1法测定细胞存活率。简单说来,NIKKOL VC-IP和L-抗坏血酸都为细胞提供了UVB防护。






VC-IP的透皮性能也是更加出色的,到了皮肤的深处。徐州VC-IP多少钱

作为维生素C的衍生物,VC-IP能渗入皮肤转化为维C,再发挥维C的作用(因而又称为维C诱导体)。所以你看明白了吗?VC并不是直接进入肌肤,而是采取迂回的战术,将刺激化解,再进入到肌肤,对皮肤很友好。再加上良好的油溶性,与皮肤的脂质相似、相溶,因此VC-IP具有优异的透皮吸收率。其在表皮的吸收率可达20%以上,在Zhen皮层中也有1%~2%的吸收能力,是左旋维C的3倍。当我看到这组数据时,也是目瞪口呆啊!总结起来就是:不刺激、吸收性好。 贵阳VC-IP行价获得微粉形式的VC-IP,以生产易于分散在油和水相中并适用于彩妆和彩色化妆品的新型原料。

维生素C作为化妆品成分具有很多功能,其中包括亮肤、促进胶原合成和Yi Zhi脂类过氧化等。VC-IP(在高温下很稳定,在油中有很好的溶解性。VC-IP具有优异的皮肤吸收性,在皮肤中分解成游离维生素C来实现生理机能。VC-IP在日本被批准为类药物活性(在3%浓度时),在韩国同样也被注册为亮肤的功效成分(在2%的浓度时)。NIKKOL VC-IP的性质:1、优异的透皮吸收性;2、Yi Zhi细胞内酪氨酸酶活性和黑色素的生成;3、减少UV所致细胞/DNA损伤(防紫外/抗应力);4、以防脂类过氧化和皮肤老化(抗氧化);5、在常见化妆品油中有良好的溶解性;6、类SOD活性(抗氧化);7、胶原合成和胶原保护(kang衰老);8、对热和氧化稳定。

3.根据权利要求1所述的VC-IP的制备方法,其特征在于,反应所使用的溶剂为水、氯仿、二氯甲烷、乙醇、甲醇、甲苯、四氢呋喃、Yi Mi、乙腈、Bing Tong、二甲亚砜或N,N-二甲基甲酰胺中的一种或者几种。4.根据权利要求1所述的VC-IP的制备方法,其特征在于,所述2-己基癸醛和L-抗坏血酸物质的量之比为4.0:1.0~6.0:1.0,You Xuan5.0:1.0。氧化剂与L抗坏血酸物质的量之比为4.01.0~5.011.0,You Xuan4.5:1.0。与所述碱和咪唑、噻唑或者三氯唑的季铵盐的物质的量为L-抗坏血酸的5~20%。 VC-IP是一种高效、多功能的添加剂。

p53基因的表达是UV诱导的DNA损伤的另一个标志,通过UVA照射可促进角质形成细胞的表达,但VC-IP也可以Yi Zhip53基因的表达。与相同浓度的Asc相比,以10–50μM的VC‐IP对人成纤维细胞的施用可以显着增强胶原蛋白的合成,Yi Zhi基质金属蛋白酶2-9的活性,并增加细胞内Asc的含量。因此,VC-IP可以防止UVA引起的多种有害作用,这建议是通过将VC-IP酯解转化为自由形式的Asc分子来从细胞内Asc的持续富集内在地发生,从而缓解UVA-引起氧化应激。使用VC-IP或US-处理均可改善皮肤亮度。福州VC-IP原材料

VC-IP是什么?简单了解一下。徐州VC-IP多少钱

在过去的二十年中,由于环糊精及其衍生物具有与多种药物分子形成复合物的潜在能力,因此在制药领域引起了极大的兴趣。环糊精用于通过形成包合物来增加水不溶Xing药物的溶解度。环糊精的疏水腔能够捕获各种分子以产生包合物。三种ZuiZhu Ming和Guang Fan使用的环糊精为ɑ,β和γ。它们之间的区别是空腔的尺寸。选择γ-环糊精是因为它具有Zui大的空腔,被认为可以容纳VC-IP的活性成分,VC-IP是一种酯,其中抗坏血酸与四个棕榈酸酯(C16)共价连接,具有较大的空间位阻障碍。徐州VC-IP多少钱

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