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济南Label free非标记定量蛋白质组学研究内容

来源: 发布时间:2022-01-20

蛋白质组学,指对某一基因组所表达的所有蛋白质及其特征进行大规模、系统化地研究,以期望在蛋白质水平上解释控制复杂的生命活动的分子网络。研究的内容主要包括:组成蛋白质一级结构氨基酸的序列特征、蛋白质的丰度、蛋白质活性、蛋白质的修饰、亚细胞定位和三维结构、蛋白质之间的相互作用以及对蛋白质的高阶复合物结构。质谱技术的发展为这些研究提供了有力的技术支撑,使得许多有实际应用的蛋白质组功能研究成为可能,包括翻译后修饰的整体分析,蛋白质相互作用网络的重建和模式生物蛋白表达谱的定量研究;在临床医学和转化医学研究中也越来越多地应用到蛋白质组学技术。iTRAQ定量是目前定量蛋白质组学应用比较普遍的技术。济南Label free非标记定量蛋白质组学研究内容

定量蛋白质组学方法学介绍:iTRAQ:iTRAQ定量是目前定量蛋白质组学应用比较普遍的技术,该技术的关键原理是多肽标记和定量,将多肽的含量转化为114、115、116和117同位素的含量(或113、114、115、116、117、118、119和121的8标记),从而简化了定量的复杂性,然后通过多肽定量值回归到蛋白的定量值,从而测定出不同样本之间蛋白质的差异。iTRAQ定量不依赖样本,可检测出较低丰度蛋白,胞浆蛋白、膜蛋白、胞外蛋白等,且定量准确,可同时对8个样本进行分析,并可同时得出鉴定和定量的结果,特别适用于采用多种处理方式或来自多个处理时间的样本的差异蛋白分析。蛋白质组学检测多少钱蛋白质组学本质上指的是在大规模水平上研究蛋白质的特征。

蛋白组学技术:质谱技术相较于传统蛋白质鉴定技术而言,拥有灵敏、准确、高通量、自动化等特点。质谱鉴定蛋白质的基本原理是先将样品分子离子化,然后根据不同离子之间的质荷比差异来分离并确定蛋白质的相对分子质量。根据蛋白质酶解后所得到的肽质量指纹图谱、肽序列标签、和肽阶梯序列去检索蛋白质或核酸序列数据库,质谱技术可达到对蛋白质的快速鉴定和高通量筛选。因产生离子的方法不同而发展起来的质谱包括基质辅助激光解吸离子化质谱、电喷雾离子化质谱、表面增强激光解吸离子化质谱等。

蛋白质组学发展趋势:1、基础研究方面:近两年来蛋白质组研究技术已被应用到各种生命科学领域,如细胞生物学、神经生物学等。在研究对象上,覆盖了原核微生物、真核微生物、植物和动物等范围,涉及到各种重要的生物学现象,如信号转导、细胞分化、蛋白质折叠等等。在未来的发展中,蛋白质组学的研究领域将更加普遍。2、应用研究方面:蛋白质组学将成为寻找疾病分子标记和药物靶标比较有效的方法之一。在对早老性痴呆等人类重大疾病的临床诊断和治理方面蛋白质组技术也有十分诱人的前景,目前国际上许多大型药物公司正投入大量的人力和物力进行蛋白质组学方面的应用性研究。有很多蛋白质组学的研究者在工业界和医院进行相关研究和日常工作。

蛋白组究竟研究的是什么呢?第1,蛋白质定性,或者说大规模检测某些蛋白质是否存在于样品当中;第2,蛋白质定量,也就是大规模检测某些蛋白质的含量(包括一定含量与相对含量);第3,蛋白质翻译后修饰,这些修饰主要包括磷酸化,泛素化,糖基化,乙?;鹊龋舶ǘ哉庑┓牒笮奘蔚亩垦芯?。这三大块中所提到的大规模,既可以是样品数量的大规模高通量,也可以是少量样本中蛋白数量的大规模高通量。研究原因:首先,由于翻译调控和翻译后调控的存在,RNA的表达量与实际对应蛋白质的含量相关性并不高,就简单地测试了酵母中mRNA和对应蛋白质的定量相关性,结果是,低丰度蛋白与mRNA的相关性尤其低,而高丰度蛋白和其mRNA的相关性则高,经过平均后r值只为0.4。目前国际上许多大型药物公司正投入大量的人力和物力进行蛋白质组学方面的应用性研究。山东蛋白质组学一般流程

蛋白质组学技术有生物质谱。济南Label free非标记定量蛋白质组学研究内容

PRM靶向蛋白质组学:产品分类:a.相对定量(目的同WB)。b.一定定量(目的同Elisa)。技术优势:(1)无需抗体,可直接对样本中目标蛋白质进行定量分析。(2)高特异性、准确度和灵敏度,靶向检测目标蛋白对应的多个unique肽段。(3)通量高,可以同时实现几十个蛋白的定量检测。样本要求:动物及临床组织标本100mg/sample,血清、血浆200μL/sample,细胞、微生物1×107cells/sample。应用方向:验证修饰和非修饰定量蛋白组学结果;目标蛋白相对定量和一定定量分析。蛋白质组学属于后基因组时代的科学研究,针对基因表达产物进行检测与定量。济南Label free非标记定量蛋白质组学研究内容

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