靶向代谢组学：靶向代谢组学分析主要是以标准品为参照，对特定的代谢物群进行有针对性地、特异性地检测与分析。通常采用的技术方案包括常规的液质联用（LC-MS）分析技术和选择性反应/多反应监测技术（MRM/ SRM）。常规分析法首先利用LC-MS的方法对待分析样本进行大规模代谢组分析，然后通过与相同分析条件下标准品的分析结果进行比对，实现对样本内目标代谢群的定性和定量分析。MRM/SRM技术是基于已知或假定的反应离子信息，有针对性地选择数据进行质谱信号采集，对符合规则的离子对进行信号记录，去除不符合规则离子信号的干扰。定量过程中，该技术首先筛选到目标代谢物特异性的母离子，然后选择性地对这些母离子进行碰撞诱导，去除其他离子的干扰，只对选定的特异MS/MS2离子进行质谱信号的采集，从而实现对目标代谢分子更为特异、灵敏、准确的分析。代谢组学主要技术手段是核磁共振。北京GC-MS非靶向代谢组学定性分析

LC-MS非靶向代谢组学：LC-MS非靶向代谢组学通过液质联用（LC-MS）方法检测生物体受外界刺激前后体内大多数小分子代谢物的动态变化，重点寻找在实验组和对照组中有明显变化的代谢物，进而研究这些代谢物与生理病理变化的相关关系，其研究对象大都是分子量1500Da以内的小分子物质。LC-MS非靶向代谢组学技术优势：1、较高的灵敏度、分辨率；2、较宽的动态范围；3、适合于生物样本中复杂代谢产物的检测和潜在标志物的鉴定；4、适合对标本中未知代谢物的探索研究。四川个性化定制靶向代谢组学分析方法代谢组学的研究介于基因、蛋白质和细胞、组织之间。

代谢组学的研究领域有哪些？1、疾病机制研究；2、疾病诊断与防治；3、新药筛选和开发；4、药物作用机制的研究；5、药物毒性评价；6、植物的细胞代谢组学研究；7、微生物代谢组学研究。代谢组学的研究方法：代谢组学的研究方法与蛋白质组学的方法类似，通常有两种方法。一种方法称作代谢物指纹分析，采用液相色谱-质谱联用（LC-MS）的方法，比较不同血样中各自的代谢产物以确定其中所有的代谢产物。从本质上来说，代谢指纹分析涉及比较不同个体中代谢产物的质谱峰，了解不同化合物的结构，建立一套完备的识别这些不同化合物特征的分析方法。另一种方法是代谢轮廓分析，研究人员假定了一条特定的代谢途径，并对此进行更深入的研究。

代谢组学样品收集方法及所需样本量是什么？根据不同的检测要求，需要配合不同的样本量和样本采集方法，常规的方法和单个样本量如下：(1) 微生物和细胞样本：细胞迅速猝灭细胞并冷冻保存；单个样本细胞数量要求10^6。(2) 动物体液（如尿、血、组织、唾液）：采样后要迅速预处理，如加入抗凝血剂、防腐剂，并立即冷冻处理（-80 ℃）；单个样本要求体积为10μL。(3) 植物样本：采集后迅速冷冻（液氮），然后转入-80℃保存，单个样本要求质量为50mg。代谢组学可以检测的样品种类有哪些呢？

代谢组学究竟是一门什么样的研究方向？首先定义什么是代谢组学。简单的说就是研究生物体对内外刺激的整体代谢应答规律。那么为什么代谢组学是基因组，转录组，蛋白质组的下游。我们研究它到底有什么意义。中心法则告诉我们了遗传信息的流向，的执行者蛋白质中很多酶参与了体内的代谢过程。基因测序数量太大，而且基因水平解释问题往往很吃力。因为基因的调控和生物学事件之间隔了一个很漫长的信号转导过程。蛋白同理，一是蛋白种类巨大，二是蛋白组学发展进入瓶颈；发展代谢组是因为代谢物种类只有不到1w种，建立它的差异分析更加简单，同时在价格等方面更有推广的意义。代谢组学的研究处于生物信息流的中游。四川个性化定制靶向代谢组学分析方法

代谢组学主要研究的是作为各种代谢路径的底物和产物的小分子代谢物（MW<1000）。北京GC-MS非靶向代谢组学定性分析

非靶向代谢组学分析流程：1、代谢谱分析(也称为差异表达分析)：在一组实验和对照样品中，寻找丰度改变有统计学意义的感兴趣代谢物；2、鉴定：进行代谢谱分析后，测定这些代谢物的化学结构；3、解释：研究流程的结尾的一步，解释所发现的代谢物与生物过程或生物状态之间的关联。代谢组学主要是对生物体受到内部（基因）或外部（饮食、环境等）刺激后所发生生物响应进行综合分析的研究工具，代谢组学的研究按照研究目的的不同可分为靶向代谢组学和非靶向代谢组学。北京GC-MS非靶向代谢组学定性分析