代谢组学样品收集方法及所需样本量是什么？根据不同的检测要求，需要配合不同的样本量和样本采集方法，常规的方法和单个样本量如下：(1) 微生物和细胞样本：细胞迅速猝灭细胞并冷冻保存；单个样本细胞数量要求10^6。(2) 动物体液（如尿、血、组织、唾液）：采样后要迅速预处理，如加入抗凝血剂、防腐剂，并立即冷冻处理（-80 ℃）；单个样本要求体积为10μL。(3) 植物样本：采集后迅速冷冻（液氮），然后转入-80℃保存，单个样本要求质量为50mg。代谢组学技术可应用于疾病早期诊断。贵阳常规靶向代谢组学分析研究

LC-MS非靶向代谢组学：LC-MS非靶向代谢组学通过液质联用（LC-MS）方法检测生物体受外界刺激前后体内大多数小分子代谢物的动态变化，重点寻找在实验组和对照组中有明显变化的代谢物，进而研究这些代谢物与生理病理变化的相关关系，其研究对象大都是分子量1500Da以内的小分子物质。LC-MS非靶向代谢组学技术优势：1、较高的灵敏度、分辨率；2、较宽的动态范围；3、适合于生物样本中复杂代谢产物的检测和潜在标志物的鉴定；4、适合对标本中未知代谢物的探索研究。贵州LC-MS／MS非靶向脂质组学主要技术代谢组学是要涉及研究每一个代谢组分的共性、特性和规律。

代谢组学的功能：代谢组学的功能，就有点类似GPS。代谢组学不做任何假设，针对样本和参照物分别进行代谢物全谱检测，帮你寻找出与差异代谢物，可能会有好几十个甚至更多，从它们所在的被上调或下调的代谢通路上去找到关键的代谢酶，再找到它们上游的调控基因，再进行后续的深入研究，是不是可以避免走一些弯路？可以说代谢组学是一个相当有效率的研究工具。代谢组学在生物标志物的发现，疾病早期诊断和预测，药物或营养干预的评价，药物毒性评价，代谢工程研究中均有应用，但代谢组学只是一个“检测平台”，它无法单独开展机制性研究，但是如果合理的将代谢组学与分子生物学等学科协同使用，就可以起到事半功倍的作用。

代谢组学：代谢组学 （metabolomics）的出现是生命科学研究的必然。是对某一生物或细胞中相对分子量小于1,000的小分子代谢产物进行定性和定量分析的一门新学科。代谢组作为系统生物学的重要组成部分，在临床医学领域具有普遍的应用前景。 代谢产物是基因表达的产物，在代谢酶的作用下生成。虽然与基因或蛋白质相比，代谢产物较小，但是不能形成代谢产物的细胞是死细胞，因此不能小看代谢产物的重要性。 研究人员通过对机体代谢产物的深入研究，可以判断机体是否处于正常状态，而对基因和蛋白质的研究都无法得出这样的结论。事实上，代谢组学研究已经能诊断出一些代谢类疾病，如糖尿病、肥胖症，代谢综合症。目前，已经研究清楚的普通代谢途径包括三羧酸循环（TCA），糖酵解，花生四烯酸 （AA）/炎症途径。较低的费用，是促使代谢组学在临床上易于接受的另一个原因。

代谢组学技术介绍：代谢组学技术(Metabolomics) 是基因时代发展起来的系统生物学新技术，以生物体内所有代谢产物为研究对象，其主要目标是定性定量研究代谢物与机体生理病理变化之间的关系。代谢物的变化与细胞所处内外环境密切相关。与基因组学和蛋白质组学相比，代谢组学提供了一种更加直接的生理状态检测方式。就研究方法而言，代谢组学主要包括靶向(Targeted)代谢组学和非靶向(Untargeted)代谢组学两部分。非靶向代谢组学是针对一定生理状态下的全代谢组学，一目了然地发现差异性代谢物，其优势在于全方面性。而靶向代谢组学则是针对具体代谢物，以标准品为参照，进行相对的定量分析，具有更好的灵敏度和准确度。随着分辨率和扫描速度的提升，高分辨质谱仪已经应用到不同疾病的代谢组学中。可分析血浆、血清、尿液、唾液、以及细胞和组织提取液等多种样本。代谢组学可以检测的样品种类有哪些呢？深圳农学靶向代谢组学分析方法

非靶向代谢组学是将生物体所有内源性代谢物作为研究目标。贵阳常规靶向代谢组学分析研究

代谢组学疾病诊断应用： 代谢组学研究人员已经对此进行了研究。新生儿是否缺失酶基因，可以在出生时就检测出来?？杉觳獬霭ㄉ婕昂铣赏揪吨械幕境煞郑ㄈ绨被幔┑拿?。酶缺失的结果就是相应的代谢产物过少或过多。尿症（PKU）是一种常见的婴儿疾病。这种疾病是由于缺失将苯丙氨酸水解成酪氨酸所必须的苯丙氨酸水解酶基因，导致血液中苯丙氨酸累积造成的。若是不能及时检测出这种天生的代谢缺乏，在婴儿出生后九个月内，就会引起无法挽救的大脑损伤。这种疾病通过简单的血样和尿素化验就可以确诊。而血样和尿素化验以后也将成为代谢指纹研究方法的一部分。像尿症那样的疾病，研究人员正试图从疾病的生物化学基础着手，而不是只有检测生物标记物。他们希望通过代谢组学，可以找到更好的方法去治这些疾病。贵阳常规靶向代谢组学分析研究