蛋白质组学样品寄样要求：动物组织的样本蛋白量相对较高，送样量的要求也相对比较宽松，一般提供50~100mg的量即可。此外，组织上有血迹、脂肪、结缔组织的还需要用PBS和组织剪将其清理干净。送样前将样品用液氮速冻5min，放置在-80℃保存，送样时需要置于干冰环境中运输。动物的悬浮培养细胞也是比较热门的蛋白组学研究对象，如果想做细胞的蛋白组学，起码需要1×107个细胞，离心后收集，置于-80摄氏度环境中。蛋白质组学，指对某一基因组所表达的所有蛋白质及其特征进行大规模、系统化地研究，以期望在蛋白质水平上解释控制复杂的生命活动的分子网络。质谱技术相较于传统蛋白质鉴定技术而言，拥有灵敏、准确、高通量、自动化等特点。哈尔滨4D定量蛋白质组学质谱分析

蛋白质组学研究策略有什么？“自顶向下”策略并不依赖于蛋白酶的酶切，而是直接鉴定完整蛋白质，在翻译后修饰和蛋白质同素异构体鉴定方面有一些潜在的优势。可是该策略的缺陷是蛋白质在气相中分离、电离及碎裂都十分困难。而鸟管法蛋白质组学由于将蛋白质酶解成肽段，使其在气相中更容易被分离、电离和碎裂；所以鸟管法蛋白质组学在蛋白质组学研究中得到了比较普遍的应用。“自中向下”策略也依赖于蛋白酶的酶切，但是由于采用了另外的酶，比如OmpT，只能酶切(Lys/Arg-Lys/Arg)，因此酶切之后的分子量较大，更利于后续的蛋白组装环节。河南蛋白质定量组学检测价格蛋白质组学将成为寻找疾病分子标记和药物靶标比较有效的方法之一。

常用的定量蛋白质组学技术方法有以下几类：非标记（labelfree）的定量蛋白组学技术：Label free定量蛋白组学技术是通过液质联用技术对蛋白质酶解肽段进行质谱分析，无需使用昂贵的稳定同位素标签做内部标准，只需分析大规模鉴定蛋白质时所产生的质谱数据，比较不同样品中相应肽段的信号强度，从而对肽段对应的蛋白质进行相对定量。TMT定量蛋白组学技术：这种技术采用多个（2-10）稳定同位素标签，特异性标记多肽的氨基基团进行串联质谱分析，能够同时比较多达10种不同样本中蛋白质的相对含量，可用于研究不同病理条件下或者不同发育阶段的组织样品中蛋白质表达水平的差异。

定量蛋白质组学技术：定量蛋白质组学是蛋白质组研究的重要内容，通过对基因表达产物——蛋白质的定量分析，以了解基因在不同的生理、病理和逆境条件下的表达情况。近年来，随着非凝胶技术的发展，蛋白质组学（“Shotgun”proteomics）技术，特别是多维蛋白质鉴定（MultidimensionalProteinIdentification，MudPIT）已成为研究复杂生物样本中大规模蛋白质表达和定性和定量分析的强有力工具。蛋白质组学在医学的研究应用：蛋白质组学是研究细胞、组织或生物体中蛋白质组成、定位、变化及其相互作用规律的科学。蛋白质组学研究不只是探索生命奥秘的必须工作，也能为人类健康事业带来巨大的利益。

定量N-糖基化蛋白质组学：蛋白质的N-糖基化位点修饰是重要的蛋白质翻译后修饰之一，主要在复杂的多细胞或组织形成过程中起关键作用。蛋白质的N-糖基化修饰位点具有保守的氨基酸序列NX（S/T）（其中X为除脯氨酸以外的其它氨基酸）凝集素亲和法是目前糖蛋白质组学中应用普遍的分离富集方法。凝集素（lectin）是一类糖结合蛋白质，能专一识别某一特殊结构的单糖或聚糖中特定的糖基序列而与之结合，它们与糖链可逆非共价结合，糖蛋白或糖肽被凝集素捕获之后，通常用特定的单糖通过竞争结合凝集素将糖蛋白或糖肽洗脱下来。蛋白质经过酶解后利用lectin 富集 N- 糖基化肽段，然后用 N- 糖酰胺酶（PNGase）在 H218O 中切除连接在天冬酰胺残基（Asn）上的糖链。蛋白质组研究技术涉及到各种重要的生物学现象，如信号转导、细胞分化、蛋白质折叠等等。哈尔滨4D定量蛋白质组学质谱分析

蛋白质组学跟其它学科的交叉也将日益明显和重要。哈尔滨4D定量蛋白质组学质谱分析

蛋白质组学植物篇样品寄样要求：植物相较于动物，蛋白占比不高，所以送样在量上面的要求会多一些，推荐送500mg以上的量可以确保实验能够提取到充足的蛋白。如果是种仁、豆类等蛋白含量比较高的，200mg足以完成抽提。处理样本需要用PBS将样本表面的泥土等杂质冲洗干净，去除掉多余的组织。尽量能够保证样本的形态和纯度，不推荐用锡纸包裹，放在EP管中使其形态完整为比较好。用液氮急速冷冻5min后置于-80℃环境中保存，送样时需要添加干冰。哈尔滨4D定量蛋白质组学质谱分析