代谢组学样本收集指南：1.血浆样本收集：（1）从合适的静脉采集血液（典型10mL）到标记的肝素锂血浆收集管中（肝素锂用作抗凝剂）。（2）立即于4 °C离心（3000g）20min，上清液即为血浆。（3）离心完毕，取出血浆收集管，取上清液（血浆），分等份（0.5mL或0.1mL），转移到冻存管中（冰上），旋盖。（4）保存于-80℃冰箱。寄样需足量干冰。2.血清样本收集：（1）从合适的静脉采集血液（典型10mL）到血清收集管中。（2）将血清收集管冰水浴（4℃）凝集至少1h（2h以内），记录凝集时间。（3）将血清收集管放到冷冻离心机中低温（4℃）离心15min（2500 g）。（4）离心完毕，取出血清收集管，取上清液，分等份（0.5mL或0.1mL），转移到冻存管中（冰上），旋盖。（5）保存于-80℃冰箱。寄样需足量干冰。代谢组学主要研究的是各种代谢路径的底物。贵州农学靶向代谢组学服务

代谢组学疾病诊断应用：与基因组学和蛋白质组学相比， 代谢组学的研究侧重于相关特定组分的共性，是要涉及研究每一个代谢组分的共性、特性和规律，目前据此目标相距甚远。尽管充满了挑战，研究人员仍然坚信，与基因组学和蛋白质组学相比，代谢组学与生理学的联系更加紧密。疾病导致机体病理生理过程变化，引起代谢产物发生相应的改变，通过对某些代谢产物进行分析，并与 正常人的代谢产物比较，寻找疾病的生物标记物，将提供一种较好的疾病诊断方法。北京脂质代谢组学多研究内容代谢组学关注的对象是分子量在1000以下的小分子化合物。

代谢组学发展前景：代谢组学是继基因组学、蛋白质组学、转录组学后出现的新兴“组学”,每年发表的代谢组学研究的文章数量都在不断增加。代谢组学的发展很迅速，尽管还没有经典论文出现,但是研究人员相信，与基因组学和蛋白质组学相比，代谢组学将在临床上发挥更大的作用。许多公司通过市场研究发现，健康人并不希望进行基因型分析，所以，对于这些人群来说，基因组学研究在临床上的应用很有限。而代谢组学与临床化学较为相似，且相对于基因组学来说，提供的个人信息更少，故其在临床上的应用有可能产生一定的影响。

代谢组学的功能：代谢组学的功能，就有点类似GPS。代谢组学不做任何假设，针对样本和参照物分别进行代谢物全谱检测，帮你寻找出与差异代谢物，可能会有好几十个甚至更多，从它们所在的被上调或下调的代谢通路上去找到关键的代谢酶，再找到它们上游的调控基因，再进行后续的深入研究，是不是可以避免走一些弯路？可以说代谢组学是一个相当有效率的研究工具。代谢组学在生物标志物的发现，疾病早期诊断和预测，药物或营养干预的评价，药物毒性评价，代谢工程研究中均有应用，但代谢组学只是一个“检测平台”，它无法单独开展机制性研究，但是如果合理的将代谢组学与分子生物学等学科协同使用，就可以起到事半功倍的作用。代谢组学着重研究的是生物整体或组织的内源性代谢物质的代谢途径。

LC-MS非靶向代谢组学：LCMS非靶向是通过液质联用（LC–MS）方法检测生物体受扰动或刺激前后大量代谢产物的动态变化，从中找出表达差异的代谢物，进而阐明生物体代谢相关过程的代谢组学技术。LCMS非靶向代谢组学适用于分析难挥发或热稳定性差的代谢产物，具有高通量、高分辨率、高灵敏度的特点。超高压液相色谱或超高效液相色谱（UPLC）通过采用更小粒径的色谱填料配合更高的压力，实现了更好的分离，具体包括更高的分离能力、更快的分离速度以及更好的灵敏度；串联质谱仪在MS扫描模式下，可实现高低碰撞能量快速切换，同时采集代谢物的一二级质谱信息，结合代谢组学数据处理软件对质谱信息的解析，在单次分析中可检测和鉴定几百至几千种代谢物。与其他“组学”研究相比，代谢组学的费用更低。广州LC-MS／MS非靶向代谢组学分析

代谢组学作为系统生物学的一个重要的分支，与其他组学相比有着其特有的优势。贵州农学靶向代谢组学服务

选择代谢组学作为科研技术手段的优势有哪些？1、代谢组学的研究处于生物信息流的中游，介于基因、蛋白质和细胞、组织之间，在生物信息的传递中起到承上启下的作用。2、小分子的产生和代谢是基因表达的下游产物，生物体液的代谢产物分析能够更直接，更准确的反映生物体的病理生理状态。3、代谢物的种类少，大约在103个数量级，要远小于基因和蛋白质的数据，物质的分子结构要简单得多，分析起来更简单明了。4、代谢组学的代谢物信息库简单，它远没有全基因组测序及大量表达序列标签的数据库那么复杂。5、基因和蛋白质表达的有效微小变化会在代谢物上得到放大，从而使检测更容易。6、代谢产物在各个生物体系中都是类似的，所以代谢组学研究中采用的技术更容易在各个领域中通用，也更容易被人接受。贵州农学靶向代谢组学服务