GC-MS非靶向与代谢组学的关系？代谢组学是运用多种技术手段，研究生物体系中小分子代谢物（包括氨基酸、糖和磷酸糖、生物胺和脂质等）的种类、数量及变化规律的科学，是系统生物学的重要组成部分。其中GC-MS非靶向代谢组学是对生物体内源性代谢物进行系统全方面的分析平台。气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术因为其较为成熟、分辨率高、灵敏度高、重现性好，拥有大量标准质谱图数据库的特点，被大量地运用在植物、动物、微生物的研究中。随着信息科学和分析技术的发展，运用GC-MS非靶向代谢组学研究疾病机制和发现药物靶点的方法日趋成熟，其重要性也日益凸显。GC-MS非靶向代谢组学也在代谢性疾病等药物靶点、疾病机制研究和药物靶点发现中提供重要参考和启示。代谢组学是一个相当有效率的研究工具。济南植物靶向代谢组学检测价格

靶向代谢组学：靶向代谢组学分析主要是以标准品为参照，对特定的代谢物群进行有针对性地、特异性地检测与分析。通常采用的技术方案包括常规的液质联用（LC-MS）分析技术和选择性反应/多反应监测技术（MRM/ SRM）。常规分析法首先利用LC-MS的方法对待分析样本进行大规模代谢组分析，然后通过与相同分析条件下标准品的分析结果进行比对，实现对样本内目标代谢群的定性和定量分析。MRM/SRM技术是基于已知或假定的反应离子信息，有针对性地选择数据进行质谱信号采集，对符合规则的离子对进行信号记录，去除不符合规则离子信号的干扰。定量过程中，该技术首先筛选到目标代谢物特异性的母离子，然后选择性地对这些母离子进行碰撞诱导，去除其他离子的干扰，只对选定的特异MS/MS2离子进行质谱信号的采集，从而实现对目标代谢分子更为特异、灵敏、准确的分析。贵州代谢组学分析价格靶向代谢组学（Trgeted metabolomics）则为目标性代谢组学。

代谢组学样本收集注意事项：（1）血液离开动物或人体后，应尽快开展血清、血浆的分离，并严格按照操作说明进行。（2）采集到的血清为黄色透明液体、血浆为淡黄色半透明液体，如果发现样本中是红色，说明在已经发生了了溶血现象，样本需重新制备。（3）血清与血浆的主要区别在于血清中不含纤维蛋白原。血清和血浆中脂质，氨基酸，核苷酸等代谢谱存在差别。粪便样本收集：1.人粪便：（1）用无菌勺挖取新鲜的，排泄中后部的内侧粪便（避免尿液及其他壁对样本污染）；（2）分装样本20mg/管。（3）迅速放入液氮中冷冻处理至少15min.（4）-80℃冰箱冻存。寄样需足量干冰。

为什么选择代谢组学作为科研技术手段？1）小分子的产生和代谢是生物机体作用的结果，生物体液的代谢产物分析能够更直接，更准确的反映生物体的病理生理状态。2）基因和蛋白质表达的有效微小变化会在代谢物上得到放大，从而使检测更容易；3）代谢组学的代谢物信息库简单，但它远没有全基因组测序及大量表达序列标签的数据库那么复杂；4）代谢物的种类少，要远小于基因和蛋白质的数据，物质的分子结构要简单得多。5）代谢产物在各个生物体系中都是类似的，所以代谢组学研究中采用的技术更容易在各个领域中通用，也更容易被人接受。代谢组学的研究方法与蛋白质组学的方法类似。

代谢组学的研究对象与层次有哪些？一般来说，代谢组学关注的对象是分子量在1000以下的小分子化合物。根据研究的对象和目的不同，科学家将生物体系的代谢产物分析分为4个层次：代谢物靶标分析：某一个或几个特定组分的定性和定量分析，如某一类结构、性质相关的化合物（氨基酸、有机酸、顺二醇类）或者某一代谢途径的所有中间产物或多条代谢途径的标志性组分。代谢物指纹分析：同时对多个代谢物进行分析，不分离鉴定具体单一组分。代谢轮廓分析：限定条件下对生物体内特定组织内的代谢产物的快速定性和半定量分析。代谢组分析：对生物体或体内某一特定组织所包含的所有代谢物的定量分析，并研究该代谢物组在外界干预或病理生理条件下的动态变化规律。代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后新近发展起来的一门学科。杭州脂质代谢组学多技术分析

代谢组学技术得到了迅速发展。济南植物靶向代谢组学检测价格

LC-MS非靶向代谢组学：LCMS非靶向是通过液质联用（LC–MS）方法检测生物体受扰动或刺激前后大量代谢产物的动态变化，从中找出表达差异的代谢物，进而阐明生物体代谢相关过程的代谢组学技术。LCMS非靶向代谢组学适用于分析难挥发或热稳定性差的代谢产物，具有高通量、高分辨率、高灵敏度的特点。超高压液相色谱或超高效液相色谱（UPLC）通过采用更小粒径的色谱填料配合更高的压力，实现了更好的分离，具体包括更高的分离能力、更快的分离速度以及更好的灵敏度；串联质谱仪在MS扫描模式下，可实现高低碰撞能量快速切换，同时采集代谢物的一二级质谱信息，结合代谢组学数据处理软件对质谱信息的解析，在单次分析中可检测和鉴定几百至几千种代谢物。济南植物靶向代谢组学检测价格