翻译后修饰蛋白组分析：蛋白质翻译后修饰（PTMs）是指蛋白质在翻译中或翻译后的化学修饰过程。蛋白质翻译后修饰（PTMs）通过给蛋白质添加磷酸酯、乙酸酯、酰胺基或甲基等官能团增加蛋白质组的功能多样性，并影响正常细胞生物学和发病机理的几乎所有方面。蛋白质翻译后修饰在许多细胞过程中起着关键作用，如细胞分化、蛋白质降解、信号传导和调节过程、基因表达调节以及蛋白质相互作用。蛋白质翻译后修饰PTMs通常包括磷酸化、糖基化、泛素化、亚硝基化、甲基化、乙?；?、脂质化和蛋白水解。因此，PTM的特征（包括修饰类别和修饰位点）在细胞生物学以及疾病诊断和预防研究中至关重要。糖基化蛋白质翻译修饰组学主要在复杂的多细胞或组织形成过程中起关键作用。四川蛋白质甲基化修饰组学领域

蛋白质翻译后修饰组学产品：常规的蛋白质组学研究往往只关注不同生理、病理条件下蛋白质表达水平的变化。然而，越来越多的研究发现，许多重要的生命活动、疾病发生不仅与蛋白质的丰度相关，更重要的是被各类蛋白质翻译后修饰所调控。因此深入研究蛋白质翻译后修饰对揭示生命活动的机理、筛选疾病的临床标志物、鉴定药物靶点等方面都具有重要意义。由于翻译后修饰的蛋白质在生物样本中含量低、动态范围广，质谱分析前需要对修饰进行富集以提高其丰度。杭州琥珀?；奘蔚鞍字首檠Я煊虻鞍字柿姿峄奘蔚拿庖哂〖＜际跤诺悖耗芄惶匾旒ǖジ隽姿峄坏?。

磷酸化修饰蛋白质组学服务：蛋白质的磷酸化修饰是生物体内重要的共价修饰方式之一。磷酸化修饰本身所具有的简单、灵活、可逆的特性，以及磷酸基团的供体ATP的易得性，使得磷酸化修饰被真核细胞所选择接受成为一种比较普遍的调控手段。蛋白质的磷酸化和去磷酸化这一可逆过程，几乎调节着包括细胞的增殖、发育、分化、细胞骨架调控、细胞凋亡、神经活动、肌肉收缩、新陈代谢发生等生命活动的所有过程，并且可逆的蛋白质磷酸化是目前所知道的比较主要的信号转导方式。目前已经知道有许多人类疾病是由于异常的磷酸化修饰所引起，而有些磷酸化修饰却是某种疾病所导致的后果。

乙?；奘蔚鞍鬃檠Ы樯埽旱鞍字室阴；?Acetylation)是蛋白在乙?；泼?或非酶)的催化下，将乙酰基团转移并添加在蛋白赖氨酸残基或蛋白N端上的过程，在调控蛋白质功能、染色质结构和基因表达中起重要作用。乙酰化修饰主要分为两类：蛋白N端的乙?；奘魏偷鞍桌蛋彼嵘系囊阴；奘?。N端乙?；奘未蟛糠址⑸谡婧松锏牡鞍咨?，由N乙酰转移酶(NATs)催化；赖氨酸上的乙?；奘问且桓隹赡娴墓?，主要由赖氨酸乙?；?KATs)和赖氨酸去乙?；?KDACs)催化。蛋白质磷酸化修饰组学具有探索性。

甲基化修饰蛋白质组学技术原理：目前用于甲基化蛋白质组分析的甲基化肽段富集抗体分为精氨酸甲基化（Me-R）抗体和赖氨酸甲基化（Me-K）抗体两大类。根据氨基酸残基上所含甲基化修饰基团数量的不同，精氨酸甲基化（Me-R）抗体又包括：单甲基化精氨酸（MMA）抗体、非对称二甲基化精氨酸（ADMA）抗体和对称二甲基化精氨酸（SDMA）抗体；赖氨酸甲基化（Me-K）抗体又包括：赖氨酸单甲基化（K-Me）抗体、赖氨酸二甲基化（K-2Me）抗体和赖氨酸三甲基化（K-3Me）抗体。其中，Me-R的各类抗体需要单独使用，而Me-K抗体可以混合使用。泛素化修饰蛋白组学是一种重要的翻译后修饰。杭州琥珀?；奘蔚鞍字首檠Я煊?/p>

蛋白质翻译后修饰组学磷酸化修饰具有灵活的特性。四川蛋白质甲基化修饰组学领域

琥珀?；奘蔚鞍字首榧ǎ旱鞍字淑牾；奘问切陆⑾值囊恢值鞍字史牒笮奘危窃阽牾８?A 的介导下将一个负电荷四碳琥珀?；频嚼蛋彼岵谢牟飞系墓?。赖氨酸琥珀?；谡婧讼赴霸讼赴衅毡榇嬖?，参与调控包括三羧酸循环，氨基酸代谢以及脂肪酸代谢在内的多个代谢信号通路。琥珀?；鞍字首橐宰橹?、细胞等较为复杂样本为研究对象，目的在于鉴定样品中发生琥珀酰化修饰的蛋白质以及相应的琥珀?；奘挝坏恪ｇ牾；奘蔚鞍字首榧际跆氐悖翰捎弥髁骺固迩缀透患椒ǎ匾煨愿撸患屎谩Ｋ拇ǖ鞍字始谆奘巫檠Я煊?/p>