常用的定量蛋白质组学技术方法有以下几类：非标记（labelfree）的定量蛋白组学技术：Label free定量蛋白组学技术是通过液质联用技术对蛋白质酶解肽段进行质谱分析，无需使用昂贵的稳定同位素标签做内部标准，只需分析大规模鉴定蛋白质时所产生的质谱数据，比较不同样品中相应肽段的信号强度，从而对肽段对应的蛋白质进行相对定量。TMT定量蛋白组学技术：这种技术采用多个（2-10）稳定同位素标签，特异性标记多肽的氨基基团进行串联质谱分析，能够同时比较多达10种不同样本中蛋白质的相对含量，可用于研究不同病理条件下或者不同发育阶段的组织样品中蛋白质表达水平的差异。蛋白质组学在应用中，更多地用于提供高通量蛋白质定性定量信息。南京定量N糖基化蛋白质组学价格

蛋白质组学技术：生物质谱：生物质谱技术是蛋白质组学研究中比较重要的鉴定技术，其基本原理是样品分子离子化后，根据不同离子之间的荷质比（M/E）的差异来分离并确定分子量。对于经过双向电泳分离的目标蛋白质用胰蛋白酶酶解（水解Lys或Arg的-C端形成的肽键）成肽段，对这些肽段用质谱进行鉴定与分析。目前常用的质谱包括两种：基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）和电喷雾质谱（ESI-MS）。蛋白质组的研究不但能为生命活动规律提供物质基础，也能为众多种疾病机理的阐明及攻克提供理论根据和解决途径。哈尔滨蛋白质定量组学蛋白质组学的研究方法主要有：蛋白质双向电泳、氨基酸序列测定（包括N端测序和C端测序）、生物信息学。

定量N-糖基化蛋白质组学：蛋白质的N-糖基化位点修饰是重要的蛋白质翻译后修饰之一，主要在复杂的多细胞或组织形成过程中起关键作用。蛋白质的N-糖基化修饰位点具有保守的氨基酸序列NX（S/T）（其中X为除脯氨酸以外的其它氨基酸）凝集素亲和法是目前糖蛋白质组学中应用普遍的分离富集方法。凝集素（lectin）是一类糖结合蛋白质，能专一识别某一特殊结构的单糖或聚糖中特定的糖基序列而与之结合，它们与糖链可逆非共价结合，糖蛋白或糖肽被凝集素捕获之后，通常用特定的单糖通过竞争结合凝集素将糖蛋白或糖肽洗脱下来。蛋白质经过酶解后利用lectin 富集 N- 糖基化肽段，然后用 N- 糖酰胺酶（PNGase）在 H218O 中切除连接在天冬酰胺残基（Asn）上的糖链。

蛋白质组学研究：蛋白质组学研究主要分为自底向上(Bottom-Up）和自顶向下(Top-Down)两种策略。“自底向上”策略是指通过分析由蛋白质酶解生成的肽段来鉴定蛋白质。当应用该策略来分析蛋白质组混合物时，因其类似于基因组测序的鸟管法，所以又被称为鸟管法蛋白质组学(ShotgunProteomics)。“自顶向下”策略直接鉴定完整蛋白质，在翻译后修饰和蛋白质同素异构体鉴定方面有一些潜在的优势。可是该策略的缺陷是蛋白质在气相中分离、电离及碎裂都十分困难。而鸟管法蛋白质组学由于将蛋白质酶解成肽段，使其在气相中更容易被分离、电离和碎裂。所以鸟管法蛋白质组学在蛋白质组学研究中得到了比较普遍的应用。近两年来蛋白质组研究技术已被应用到各种生命科学领域，如细胞生物学、神经生物学等。

PRM靶向定量蛋白质组学分析流程是怎样的？要做PRM首先要明确目标蛋白（或多肽）是什么，设计和建立针对这些目标蛋白PRM质谱采集方法，然后对待测样品进行PRM数据采集，将得到的原始谱图数据导入分析软件提取子离子信息进行定量。另外，如果配制已知浓度的标准肽段，用PRM额外做一个标准曲线，即可实现一定的定量。PRM靶向定量蛋白质组学技术能应用到哪些方面？研究工作中涉及到蛋白或多肽定量的都可以通过PRM技术来实现。具体说来，比如验证定量蛋白质组学中某些蛋白的变化，多肽的相对和一定的定量，想做蛋白定量却没有抗体，针对蛋白修饰位点的定量，想同时定量多个蛋白的情况等，都可以用PRM来做。蛋白质组学的分析主要指蛋白的生信分析，依赖于数据库的建立。河南PRM靶向定量蛋白质组学检测价格

蛋白质组和基因组在概念上有相关性。南京定量N糖基化蛋白质组学价格

iTRAQ定量蛋白组学技术：iTRAQ(Isobaric Tag for Relative Absolute Quantitation)定量蛋白质组学技术多肽体外标记定量技术。这种技术同TMT定量蛋白组学技术相似，可研究不同病理条件下或者不同发育阶段的组织样品中蛋白质表达水平的差异。Label-free：Label-free定量，即非标记的定量蛋白质组学，不需要对比较样本做特定标记处理，只需要比较特定肽段/蛋白在不同样品间的色谱质谱响应信号便可得到样品间蛋白表达量的变化，通常用于分析大规模蛋白鉴定和定量时所产生的质谱数据。南京定量N糖基化蛋白质组学价格