药物代谢和代谢组学区别：代谢组学与药物代谢不同是它关注的对象不是外源性的药物而是生物体本身就有的内源性代谢物。这些代谢物是糖，脂肪，蛋白质，核酸，胆汁酸等等代谢得到的。还有共生菌代谢的，是一个庞大的混合物。目的是通过样本的对比，发现潜在标志物，指导疾病早期诊断甚至基因水平的研究。而药物代谢的目标是只要只要追踪到这种药物分子在体内变化就好，相当具有靶向性，因此使用的技术手段就是LC-MS。检测药物的中间体，和具体的药效，药代动的效应。与其他“组学”研究相比，代谢组学的费用更低。贵州植物靶向代谢组学分析方法

代谢组学（英语：metabolomics）是对细胞，生物流体，组织或生物体内的小分子（通常称为代谢物，metabolites）的大规模研究。 这些小分子及其在生物系统中的相互作用统称为代谢组。能够对生物样本中的代谢物进行全方面分析的一项新兴技术，被定义为代谢组学技术。代谢组学是在后基因组学时代兴起的一门跨领域学科，其主要目标是定量的研究生命体对外界刺激、病理生理变化、以及本身基因突变而产生的其体内代谢物水平的多元动态反应。之后得到迅速发展并渗透到多项领域，比如疾病诊断、医药研制开发、营养食品科学、毒理学、环境学，植物学等与人类健康护理密切相关的领域。山东植物靶向代谢组学研究内容代谢组学技术可应用于病因病机研究。

GC-MS非靶向与代谢组学的关系？代谢组学是运用多种技术手段，研究生物体系中小分子代谢物（包括氨基酸、糖和磷酸糖、生物胺和脂质等）的种类、数量及变化规律的科学，是系统生物学的重要组成部分。其中GC-MS非靶向代谢组学是对生物体内源性代谢物进行系统全方面的分析平台。气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术因为其较为成熟、分辨率高、灵敏度高、重现性好，拥有大量标准质谱图数据库的特点，被大量地运用在植物、动物、微生物的研究中。随着信息科学和分析技术的发展，运用GC-MS非靶向代谢组学研究疾病机制和发现药物靶点的方法日趋成熟，其重要性也日益凸显。GC-MS非靶向代谢组学也在代谢性疾病等药物靶点、疾病机制研究和药物靶点发现中提供重要参考和启示。

代谢组学有哪些特点？(1) 代谢处于系统生物学的末端，更能反映基因与外部环境互作的真实情况，因此，在多数生物表型研究上更加适用。(2) 常规代谢组学只关注内源性化合物，也有使用代谢组学技术测定外源性化合物的。内源性化合物的上调和下调指示了与疾病、毒性、基因修饰或环境因子的影响。(3) 高通量定量和定性研究生物小分子化合物。(4) 内源性化合物的结果可以作为疾病的诊断、药物筛选或者其他分型评估等潜在生物标志物。谢组学通过揭示内在和外在因素影响下，生物体的代谢整体的变化轨迹来反映某种生理或病理的一系列发展过程。代谢组学可以检测的样品种类有哪些？

GC-MS非靶向代谢组学医学分析生物样本为何要衍生化处理？有哪些衍生化的方法？GC的流动相为气体（通常为高纯氦），这就要求被分析物必须能够气化，而生物样本中很多内源性代谢物都含有极性基团，具有沸点高、不易气化特点。衍生化能够降低这些代谢物的沸点，增加它们的热稳定性，以便分析能够顺利进行。衍生化方法及试剂种类繁多，根据不同的分析目标，需选择合适的衍生化方法。如分析脂肪酸，我们可以采用甲酯化衍生。在GC/MS代谢平台上，比较常用的衍生化方法是硅烷化衍生，因为它的广谱高效。在进行硅烷化衍生之前，还需添加甲氧胺吡啶溶液，以封闭羰基（针对α-酮酸和糖类，保护作用），减少衍生化副产物的生成。非靶向代谢组学无偏向性地对所有小分子代谢物（一般相对分子量小于1000）。广东非靶向代谢组学质谱分析

代谢组学的代谢产物是基因表达的产物。贵州植物靶向代谢组学分析方法

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