蛋白翻译后修饰组学技术在准确医学中的应用：尽管目前大数据的获得会采用基因组学和转录组学，但是关键的发现还是依赖蛋白质组数据而得到的。近来越来越多的研究表明蛋白组学驱动的准确的医学具有极大的实用性和普适性，蛋白组学的研究更加速了临床转化的进程。蛋白翻译后修饰（post-ranslational modification, PTM)赋予了蛋白种类的丰富性及蛋白功能的多样化，研究蛋白翻译后修饰不只可以确定蛋白修饰（磷酸化、泛素化、酰化、甲基化、SUMO化等）或蛋白酶裂解的新位点，还可以发现生物标记物及探索药物/化学调节物的作用机制。蛋白质磷酸化修饰鉴定方法有免疫印迹技术。河南氧化修饰蛋白质组学质谱鉴定

蛋白质磷酸化修饰定义？在哺乳动物细胞生命周期中，大约有1/3的蛋白质发生过磷酸化修饰，在脊椎动物基因中，约有5%的基因编码的蛋白质是参与磷酸化和去磷酸化过程的蛋白激酶和磷酸酶。它可以通过激发、调节诸多信号通路进而参与调控生物体的生长、发育、逆境应激、疾病发生等多种生命过程，一直是生物学研究的重点与热点。蛋白磷酸化是指在激酶催化作用下把ATP或者GTP的磷酸基团（P04）转移到不同种类的氨基酸上（主要包括丝氨酸S、苏氨酸T、酪氨酸Y），从而使蛋白质发生翻译后修饰的过程。泛素化修饰蛋白质组学费用蛋白质翻译后修饰的作用主要是改变蛋白质的定位。

蛋白质磷酸化修饰组学：蛋白质的磷酸化修饰是生物体内重要的共价修饰方式之一。磷酸化修饰本身所具有的简单、灵活、可逆的特性，以及磷酸基团的供体ATP的易得性，使得磷酸化修饰被真核细胞所选择接受成为一种比较普遍的调控手段。蛋白质的磷酸化和去磷酸化这一可逆过程，几乎调节着包括细胞的增殖、发育、分化、细胞骨架调控、细胞凋亡、神经活动、肌肉收缩、新陈代谢发生等生命活动的所有过程，并且可逆的蛋白质磷酸化是目前所知道的比较主要的信号转导方式。目前已经知道有许多人类疾病是由于异常的磷酸化修饰所引起，而有些磷酸化修饰却是某种疾病所导致的后果。

蛋白质修饰位点分析：基于LC-MS/MS分析能够精确测定蛋白质或多肽分子质量这一特性，从而检测蛋白质或者多肽上位点发生何种修饰。可检测修饰类型如下： 磷酸化、糖基化、乙酰化、泛素化、丙酰化、丁酰化、丙二酰化、戊二酰化、琥珀酰化、单甲基化、二甲基化、三甲基化。1、磷酸化：信号转导、细胞周期、生长发育机理等；2、糖基化：蛋白质折叠、更新以及免疫应答等；3、乙酰化：基因表达调控、细胞凋亡、细胞代谢、蛋白质稳定性以及神经退行性的病变等；4、泛素化：细胞周期、细胞凋亡、转录调控、DNA修复以及信号转导等；5、甲基化：染色质结构及转录调控等；6、丙酰化 / 丙二酰化 / 戊二酰化 / 琥珀酰化：主要存在于线粒体和细菌中，与代谢过程密切相关。乙酰化修饰是体内高度保守的可逆转的蛋白修饰。

蛋白质翻译后修饰：蛋白质的翻译后修饰通过可逆的共价键将小分子或蛋白质与底物蛋白质上特定的氨基酸结合，调控着底物的酶活性、功能以及三级结构的变化。各种蛋白质翻译后修饰在信号通路和网络中发挥着重要的作用，翻译后修饰系统的紊乱将导致一系列疾病的发生。通过实验的方法鉴定蛋白质翻译后修饰的位点需要耗费大量的资金和时间，并且酶反应的优化常常难以实现。而计算的方法则能够快速、准确的预测酶特异性的底物蛋白质及其修饰位点。蛋白质的翻译后修饰调控着底物的酶活性、功能以及三级结构的变化。山东蛋白质亚硝基化修饰组学价钱

质谱是蛋白质翻译后修饰检测的常用技术之一。河南氧化修饰蛋白质组学质谱鉴定

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