代谢组学介绍：通过液质联用（LC-MS）方法检测生物体受外界刺激前后体内大多数小分子代谢物的动态变化，重点寻找在实验组和对照组中有明显变化的代谢物，进而研究这些代谢物与生理病理变化的相关关系，其研究对象大多是分子量1500Da以内的小分子物质。技术优势：较高的灵敏度、分辨率；较宽的动态范围；适合对标本中未知代谢物的探索研究；适合于生物样本中复杂代谢产物的检测和潜在标志物的鉴定。代谢组学应用方向： 土壤代谢组学。研究土壤中有机质及土壤微生物代谢含量变化及相互作用，了解土壤微生物多样性及其碳代谢能力，为探索调节、控制和改善土壤环境质量提供重要的参考。代谢组学作为系统生物学的重要组成部分，在临床医学领域具有普遍的应用前景。贵阳个性化定制靶向代谢组学研究方法

GC-MS非靶向代谢组学能检测到哪些类别的代谢物？衍生化极大地拓展了GC/MS的检测分析范围。GC/MS能检测到有机酸、氨基酸、单糖、糖醇、胺类、脂肪酸、吲哚、单甘油酯、核苷、二糖、生育酚、甾醇和胆汁酸等代谢物。如何提高定性准确度？GC/MS的定性有双重标准，一是保留指数，二是质谱信息的相似度（similarity）。不同于LC/MS的软电离源，GC/MS使用的EI源属于硬电离，能量较强且稳定，在将代谢物分子电离后，分子离子峰进一步碎裂产生丰富的碎片离子。因此，我们很难在GC/MS上看到分子离子峰。GC/MS提供的是代谢物的“指纹图谱”，将仪器得到的实际指纹图谱和质谱库（如NIST库）进行比对后，我们将会得到一个叫相似度的指标。保留指数和相似度都必须满足设定的阈值，软件才会给出色谱峰的定性结果。然后采用标准品质谱信息进行完全比对定性，也就是说只有经过标准品比对，代谢物才是被100%定性。浙江LC-MS／MS非靶向代谢组学技术代谢组学主要研究的是各种代谢路径的底物。

代谢组学的研究对象与层次有哪些？一般来说，代谢组学关注的对象是分子量在1000以下的小分子化合物。根据研究的对象和目的不同，科学家将生物体系的代谢产物分析分为4个层次：代谢物靶标分析：某一个或几个特定组分的定性和定量分析，如某一类结构、性质相关的化合物（氨基酸、有机酸、顺二醇类）或者某一代谢途径的所有中间产物或多条代谢途径的标志性组分。代谢物指纹分析：同时对多个代谢物进行分析，不分离鉴定具体单一组分。代谢轮廓分析：限定条件下对生物体内特定组织内的代谢产物的快速定性和半定量分析。代谢组分析：对生物体或体内某一特定组织所包含的所有代谢物的定量分析，并研究该代谢物组在外界干预或病理生理条件下的动态变化规律。

代谢组学有哪些特点？(1) 代谢处于系统生物学的末端，更能反映基因与外部环境互作的真实情况，因此，在多数生物表型研究上更加适用。(2) 常规代谢组学只关注内源性化合物，也有使用代谢组学技术测定外源性化合物的。内源性化合物的上调和下调指示了与疾病、毒性、基因修饰或环境因子的影响。(3) 高通量定量和定性研究生物小分子化合物。(4) 内源性化合物的结果可以作为疾病的诊断、药物筛选或者其他分型评估等潜在生物标志物。谢组学通过揭示内在和外在因素影响下，生物体的代谢整体的变化轨迹来反映某种生理或病理的一系列发展过程。代谢组学技术可应用于功能基因组学。

代谢组学需要多少的生物学重复？生物学重复指的是相同处理的相同类型的生物样本的数量（如相同剂量给药后2小时的小鼠采集并且相同储存条件和处理方法血清样本）。相较于基因和蛋白，代谢物处于生命活动的下游，收到环境和遗传背景等因素影响较大，生物学重复少可能会放大组内差异对于整体差异的影响，进而影响结果（如准确和足够多的找出生物标志物）。因此根据不同的生物类型，需要不同的生物学重复来增加数据的可靠性和说服力。代谢组学的研究方法与蛋白质组学的方法类似。代谢组学的研究方法与蛋白质组学的方法类似。湖北植物靶向代谢组学检测多少钱

代谢组学主要技术手段是核磁共振。贵阳个性化定制靶向代谢组学研究方法

代谢组学疾病诊断应用：与基因组学和蛋白质组学相比， 代谢组学的研究侧重于相关特定组分的共性，是要涉及研究每一个代谢组分的共性、特性和规律，目前据此目标相距甚远。尽管充满了挑战，研究人员仍然坚信，与基因组学和蛋白质组学相比，代谢组学与生理学的联系更加紧密。疾病导致机体病理生理过程变化，引起代谢产物发生相应的改变，通过对某些代谢产物进行分析，并与 正常人的代谢产物比较，寻找疾病的生物标记物，将提供一种较好的疾病诊断方法。贵阳个性化定制靶向代谢组学研究方法

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