代谢组学样本收集注意事项：1.对于动物组织样本无法满足50mg/样，如海马组织，大脑组织等，可考虑同组混样以达到50mg/样的要求。2.对于含水量高的果实进行取样很难保持高度均一性（如番茄的果皮、果肉等），建议将整个果实进行液氮研磨后冻干混匀，对混匀后的粉末进行称重分装，冻存。3.尽量不要使用锡箔纸以及自封袋包装样本，建议将样本液氮研磨后使用离心管/冻存管进行分装。4.在使用PBS缓冲液/超纯水进行漂洗时，需要尽快处理。5.植物各类组织样本建议都使用超纯水进行漂洗完之后，再研磨分装冻存，防止因种植过程中施加的一些肥料、农药等含有表面活性剂或其他杂质，对后续实验造成影响。代谢组学的研究介于基因、蛋白质和细胞、组织之间。广东植物靶向代谢组学检测多少钱

代谢组学样本收集指南：1.血浆样本收集：（1）从合适的静脉采集血液（典型10mL）到标记的肝素锂血浆收集管中（肝素锂用作抗凝剂）。（2）立即于4 °C离心（3000g）20min，上清液即为血浆。（3）离心完毕，取出血浆收集管，取上清液（血浆），分等份（0.5mL或0.1mL），转移到冻存管中（冰上），旋盖。（4）保存于-80℃冰箱。寄样需足量干冰。2.血清样本收集：（1）从合适的静脉采集血液（典型10mL）到血清收集管中。（2）将血清收集管冰水浴（4℃）凝集至少1h（2h以内），记录凝集时间。（3）将血清收集管放到冷冻离心机中低温（4℃）离心15min（2500 g）。（4）离心完毕，取出血清收集管，取上清液，分等份（0.5mL或0.1mL），转移到冻存管中（冰上），旋盖。（5）保存于-80℃冰箱。寄样需足量干冰。南京非靶向代谢组学应用代谢组学作为系统生物学的一个重要的分支，与其他组学相比有着其特有的优势。

代谢组学什么类型的样本更适合，样本采集需要注意什么？绝大多数可以可靠收集的生物样本都适用于代谢组学研究。常见的样本主要有：临床和动物的血清、血浆、尿液、粪便、各类组织、体液；细胞和微生物、培养液和发酵液；植物的根、茎、叶、花等。代谢每时每刻都在发生变化，我们需要研究的是某个或多个瞬时状态，因此样本采集一般需要保证“快速、一致、简单”的，采集后通过低温淬灭（如液氮淬灭或低温冻存等）的方法阻止离体后的样本的代谢活动。另外，不同的检测要求也需要配合不同的收集方法，具体步骤请参照谱领生物样本收集步骤文件。

代谢组学样品收集方法及所需样本量是什么？根据不同的检测要求，需要配合不同的样本量和样本采集方法，常规的方法和单个样本量如下：(1) 微生物和细胞样本：细胞迅速猝灭细胞并冷冻保存；单个样本细胞数量要求10^6。(2) 动物体液（如尿、血、组织、唾液）：采样后要迅速预处理，如加入抗凝血剂、防腐剂，并立即冷冻处理（-80 ℃）；单个样本要求体积为10μL。(3) 植物样本：采集后迅速冷冻（液氮），然后转入-80℃保存，单个样本要求质量为50mg。什么是非靶向代谢组学、靶向代谢组学？

GC-MS非靶向代谢组学能检测到哪些类别的代谢物？衍生化极大地拓展了GC/MS的检测分析范围。GC/MS能检测到有机酸、氨基酸、单糖、糖醇、胺类、脂肪酸、吲哚、单甘油酯、核苷、二糖、生育酚、甾醇和胆汁酸等代谢物。如何提高定性准确度？GC/MS的定性有双重标准，一是保留指数，二是质谱信息的相似度（similarity）。不同于LC/MS的软电离源，GC/MS使用的EI源属于硬电离，能量较强且稳定，在将代谢物分子电离后，分子离子峰进一步碎裂产生丰富的碎片离子。因此，我们很难在GC/MS上看到分子离子峰。GC/MS提供的是代谢物的“指纹图谱”，将仪器得到的实际指纹图谱和质谱库（如NIST库）进行比对后，我们将会得到一个叫相似度的指标。保留指数和相似度都必须满足设定的阈值，软件才会给出色谱峰的定性结果。然后采用标准品质谱信息进行完全比对定性，也就是说只有经过标准品比对，代谢物才是被100%定性。代谢组学作为系统生物学的重要组成部分，在临床医学领域具有普遍的应用前景。广东LC-MS／MS非靶向脂质组学检测多少钱

代谢组学 （metabolomics）的出现是生命科学研究的必然。广东植物靶向代谢组学检测多少钱

代谢组学（英语：metabolomics）是对细胞，生物流体，组织或生物体内的小分子（通常称为代谢物，metabolites）的大规模研究。 这些小分子及其在生物系统中的相互作用统称为代谢组。能够对生物样本中的代谢物进行全方面分析的一项新兴技术，被定义为代谢组学技术。代谢组学是在后基因组学时代兴起的一门跨领域学科，其主要目标是定量的研究生命体对外界刺激、病理生理变化、以及本身基因突变而产生的其体内代谢物水平的多元动态反应。之后得到迅速发展并渗透到多项领域，比如疾病诊断、医药研制开发、营养食品科学、毒理学、环境学，植物学等与人类健康护理密切相关的领域。广东植物靶向代谢组学检测多少钱

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