代谢组学的研究分为靶向和非靶向。通俗说就是你有没有目标分子。传统代谢组学研究利用的是GC-MS，因为代谢物大多数都不是高沸点的，而且GC-MS有庞大的数据库检索。然后发展的LC-MS差不多，就是克服了一些高沸点物质难以检测的弊端。NMR用于代谢组学不是很多，一方面是NMR这个东西入行起点有点高，另一方面是样品太复杂而且灵敏度不高。但是NMR样品处理简单，无损。不需要各种衍生化。而且NMR对于物质结构的指认要比MS更精确（比如异构体）因此对定性非常有用，成为非靶向代谢组学的重要方法。代谢组学可以检测的样品种类有哪些？山东脂质代谢组学多分析价格

药物代谢和代谢组学区别：代谢组学与药物代谢不同是它关注的对象不是外源性的药物而是生物体本身就有的内源性代谢物。这些代谢物是糖，脂肪，蛋白质，核酸，胆汁酸等等代谢得到的。还有共生菌代谢的，是一个庞大的混合物。目的是通过样本的对比，发现潜在标志物，指导疾病早期诊断甚至基因水平的研究。而药物代谢的目标是只要只要追踪到这种药物分子在体内变化就好，相当具有靶向性，因此使用的技术手段就是LC-MS。检测药物的中间体，和具体的药效，药代动的效应。广州植物靶向代谢组学质谱分析代谢组学技术可应用于药物毒理学。

代谢组学究竟是一门什么样的研究方向？首先定义什么是代谢组学。简单的说就是研究生物体对内外刺激的整体代谢应答规律。那么为什么代谢组学是基因组，转录组，蛋白质组的下游。我们研究它到底有什么意义。中心法则告诉我们了遗传信息的流向，的执行者蛋白质中很多酶参与了体内的代谢过程。基因测序数量太大，而且基因水平解释问题往往很吃力。因为基因的调控和生物学事件之间隔了一个很漫长的信号转导过程。蛋白同理，一是蛋白种类巨大，二是蛋白组学发展进入瓶颈；发展代谢组是因为代谢物种类只有不到1w种，建立它的差异分析更加简单，同时在价格等方面更有推广的意义。

代谢组学发展前景：代谢组学是继基因组学、蛋白质组学、转录组学后出现的新兴“组学”,每年发表的代谢组学研究的文章数量都在不断增加。代谢组学的发展很迅速，尽管还没有经典论文出现,但是研究人员相信，与基因组学和蛋白质组学相比，代谢组学将在临床上发挥更大的作用。许多公司通过市场研究发现，健康人并不希望进行基因型分析，所以，对于这些人群来说，基因组学研究在临床上的应用很有限。而代谢组学与临床化学较为相似，且相对于基因组学来说，提供的个人信息更少，故其在临床上的应用有可能产生一定的影响。代谢组学可与生物表型变化建立直接相关性。

代谢组学样本收集植物组织：果实、种子：1）对于含水量高、体积较大的果实（番茄、西瓜、苹果等）需要先将样品分成“均匀”的小块(≈ 200 mg/样本)分装至2 mL离心管中，标号后迅速放入液氮中冷冻处理至少15 min。2）对于细小的颗粒种子(拟南芥种子、谷物种子等)，可以先将同一组的植株种子混匀后再分装(≈ 200 mg/样本)至离心管中，标号后迅速放入液氮中冷冻处理至少15 min。3）对于要求对整个果实进行提取的（整粒葡萄等），需要把果实装在50 mL离心管/自封袋中，标号后迅速放入液氮中冷冻处理至少15min，-80 ℃冻存，干冰寄送。代谢组学作为系统生物学的一个重要的分支，与其他组学相比有着其特有的优势。山东脂质代谢组学多分析价格

靶向代谢组学（Trgeted metabolomics）则为目标性代谢组学。山东脂质代谢组学多分析价格

代谢组学样本收集指南：1.血浆样本收集：（1）从合适的静脉采集血液（典型10mL）到标记的肝素锂血浆收集管中（肝素锂用作抗凝剂）。（2）立即于4 °C离心（3000g）20min，上清液即为血浆。（3）离心完毕，取出血浆收集管，取上清液（血浆），分等份（0.5mL或0.1mL），转移到冻存管中（冰上），旋盖。（4）保存于-80℃冰箱。寄样需足量干冰。2.血清样本收集：（1）从合适的静脉采集血液（典型10mL）到血清收集管中。（2）将血清收集管冰水浴（4℃）凝集至少1h（2h以内），记录凝集时间。（3）将血清收集管放到冷冻离心机中低温（4℃）离心15min（2500 g）。（4）离心完毕，取出血清收集管，取上清液，分等份（0.5mL或0.1mL），转移到冻存管中（冰上），旋盖。（5）保存于-80℃冰箱。寄样需足量干冰。山东脂质代谢组学多分析价格

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