生命科学试剂空白吸光度是反映生命科学试剂质量的指标之一，但不能反映生命科学试剂质量的全部。生命科学试剂成份、纯度、用量及稳定性，才是保证生命科学试剂质量的关键所在。目前市售的一些生命科学试剂具有抗干扰作用，主要是通过加入抗干扰物质或使用新的色素原以避免内源性物质的干扰。但值得注意的是：一些试验项目在消除内源性物质干扰的同时，会带来样品含量真实性的变化。每种生命科学试剂都有一定的空白吸光度范围，生命科学试剂空白吸光度的改变往往提示该生命科学试剂的变质；如利用Trinder反应为原理的检测生命科学试剂会因含酚类物质被氧化为醌而变为红色。碱性磷酸酶、r一谷氨酰转肽酶、淀粉酶等检测生命科学试剂会因基质分解出硝基酚或酚基苯胺而变黄。手性配体和手性催化剂是手性催化合成领域的重点。盐酸格拉司琼 CAS：107007-99-8
生命科学试剂中的稀释现象是指试剂溶液吸收空气中的水分导致浓度下降变稀的现象。发生原因与潮解一样，是外界水蒸气分压大于试剂的水蒸气分压所致。易发生稀释现象的常见试剂有浓硫酸、正磷酸、乙二醇等。风化的原因和潮解相反，是结晶水合物的水蒸气分压高于空气中水蒸气分压的缘故?？掌礁稍?，风化速度越快。浓缩和析晶产生的原因是在环境干燥的条件下，试剂溶液的水蒸气压高于外界空气中水蒸气压，造成溶液水分的蒸发而浓缩、析晶，各种固体溶质的试剂一般均有此类现象，特别是一些浓度较大的溶液，浓缩和析晶虽对瓶中试剂性质影响不大，但也会改变其浓度、规格和外观。沙利度胺4'-醚-烷基C7-酸 CAS：2169266-70-8生命科学试剂的主要原料的常规检验项目一般包括外观、含量、酶活性（酶制剂）等。
对于生命科学试剂的贮存，水封存也可使某些容易挥发的试剂减少损耗。如：在装有液态溴、二硫化碳的试剂中加一薄层水，就能较大减少挥发损失和空气污染。实验室中无机、有机试剂种类繁多，性质各异，应注意合理分类存放。有机物、无机物分开，普通药品和危险的分开，氧化剂和易燃物、还原剂分解、易挥发性酸和碱分开。做到这几个分开，一可避免药品间的不良影响，二则即使有意外事故发生，也能免除药品的相互作用，而产生更大的隐患。避光措施通常采用遮光性能较好的深棕色试剂瓶。将试剂放在暗处或遮光的专门试剂柜中。也可用照相纸的黑色厚纸包裹试剂瓶，如：浓硝酸、碘化钾、碘化钠、氯类化的贮存就是如此。
生命科学试剂中的每种待测物都有一个可测定的浓度或活性范围，样品结果若超过此范围，分析仪将显示结果超过范围的提示。表示生命科学试剂已经变质，应更换合格生命科学试剂。使用连续监测法、两点法测定酶活性时，若酶活性非常高，底物接近被耗尽，吸光度上升或下降会超过某一吸光度变化范围，监测期的吸光度将偏离线性，使测定结果不可靠。测定血清中的某些酶，如CK，离体(检验)后很容易失活。失活的原因是酶活性中心的活性基因巯基(一SH)被氧化造成的。只有通过适当的还原作用才能重新激发。如CK—NAC生命科学试剂盒即含有CK活化剂，名为N一乙酰半胱氨酸。实验研究证明，NAC对血清中已失活的CK活化过程约需180S。这就是CK测定为什么要延迟时间较长的理论依据。在AST，ALT采用IFCC推荐方法测定时需要磷酸吡哆醛预活化。生命科学试剂可供医疗系统中的临床病理诊断、生化诊断、液晶诊断。
阿拉丁以“质量控制标准化、共性关键技术规范化、产业化基地工程化、产学研用联盟机制化”为主要目标，以开展我国生命科学试剂质量及标准规范研究。阿拉丁生命科学试剂中微生物Microbiology产品--β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD），极易吸湿。固体在干燥器内0℃或室温时稳定。中性或微酸性溶液（pH3～7)，在0℃时可稳定2周以上，碱性溶液中极易变质，加热易分解。溶于水，不溶于有机溶剂。pH7.5时较大吸收波长259nm(ε17800)。较小吸收波长230nm(ε8000)。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸是一种转递質子（更准确来说是氢离子）的辅酶，它出现在细胞很多代谢反应中。NADH或更准确NADH + H+是它的还原形式。它可以被还原，至多携带两个質子（写为NADH + H+）。NAD+是脱氢酶的辅酶，如乙醇脱氢酶(ADH)，用于氧化乙醇。它在糖酵解、糖异生、三羧酸循环及呼吸链中发挥着不可替代的作用。中间产物会将脱下的氢递给NAD，使之成为NADH + H+。而NADH + H+则会作为氢的载体，在呼吸链中通过化学渗透偶联的方式，合成ATP。生命科学试剂中的碳水化合物是生命细胞结构的主要成分及主要供能物质，并且有调节细胞活动的重要功能。Cetrimonium bromide CAS：57-09-0
细胞生物学是在显微、亚显微和分子水平三个层次上，研究细胞的结构、功能和各种生命规律的一门科学。盐酸格拉司琼 CAS：107007-99-8
在生命科学试剂的使用中，针对手性的来源，有人把不对称合成分为普通不对称合成和定不对称合成。普通不对称合成是指依靠直接或间接有天然获得的手性化合物衍生的基团诱导产生手性化合物的合成。而定不对称合成是指定脱离天然产物来源而通过物理方法（比如说通过圆偏光的照射）诱导产生手性的合成。后者相当吃功夫，所以目前只有非常有限的几个反应能做到定不对称合成。正是因为这样的成键特性，导致了他们当中的有些碳原子，虽然其结合的四个基团的种类相同，但却始终无法重合，两者互为镜像，就像我们的左手和右手一样。这样的性质就称之为手性。盐酸格拉司琼 CAS：107007-99-8