挤出造粒的速率为80rpm。在本发明中，挤出造粒后再通过平板硫化机进行模压成型；所述模压成型时热压的温度为270～280℃，热压压力为8～10mpa，热压时间为5～10分钟；冷压的温度为15～30℃，冷压压力为8～10mpa，冷压时间为10～30分钟。具体实施例中，所述热压的温度为280℃，热压压力为8mpa，时间5分钟，冷压温度为25℃，冷压压力为10mpa，时间20min或30min。本发明提供了一种相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料，由上述技术方案所述制备方法制得。本发明采用以下测试方法对上述相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料进行性能测试：采用德国bruker公司d8advance型x射线衍射仪测量纳米粒子层间距和样品的结晶结构；采用美国thermascientific公司escalab250型x射线光电子能谱仪表征纳米粒子的表面元素组成；采用日本hitachi公司s-4800型场发射扫描电子显微镜观察复合材料断面形貌；采用美国的ta公司dmaq800系列测定复合材料的动态力学性能；采用美国的instron公司5896型静态电子拉力机上测试复合材料的屈服强度、断裂伸长率。为了进一步说明本发明，下面结合实施例对本发明提供的一种相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料及其制备方法进行详细地描述。绍兴找氟材料哪家好，选择上海京九实业有限公司。江苏T-1批发
将含氟小分子有机化合物引入到聚氨酯材料既可以很好的改善聚氨酯的耐水性、生物相容性等性能又可以降低含氟小分子有机化合物的毒性。含氟聚氨酯在生物医用材料和皮革涂饰剂等领域具有的应用前景。附图说明图1为实施例1制备的双羟基氟碳链单体a的红外光谱图(ft-ir)图2为实施例1制备的双羟基氟碳链单体a的核磁共振氢谱图(1h-nmr)图3为实施例1制备的双羟基氟碳链单体a的质谱图(ms)图4为实施例1制备的含氟聚氨酯的红外光谱图(ft-ir)图5为实施例1制备的含氟聚氨酯的核磁共振氢谱图(1h-nmr)图6为实施例1制备的不同氟含量聚氨酯膜的水接触角实验结果。具体实施方式下面给出本发明的四个具体实施例，以具体说明具有防水、防油、防污损性能的含氟聚氨酯的制备方法。实施例1：双羟基氟碳链单体制备反应的具体过程如下：向三口烧瓶中分别加入，，在35oc、氮气保护和磁力搅拌的条件下反应4h。反应完成后，将混合液旋转蒸发除去大部分溶剂，再将浓缩的反应产物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到双羟基氟碳链扩链剂单体a。称取20g聚四氢呋喃醚（mn=2000）加入到250ml的三口烧瓶中，110oc真空脱水干燥2h，温度降至80oc，加入，在氮气保护下机械搅拌，60oc下反应1h。无锡PVDF厂家供应苏州找氟材料哪家好，选择上海京九实业有限公司。
氢氧化钾任意浓度240耐甲酸甲酯60耐乙二醇240耐高氟酸任意浓度240耐甲酸民酯60耐丙二醇240耐铬酸任意浓度240耐醋酸甲酯240耐糠醇60耐氟磺酸任意浓度240耐醋酸乙酯240耐苯醇沸耐王水任意浓度240耐醋酸内酯240耐甲沸耐甲酸任意浓度240耐醋酸丁酯240耐甲醛240耐醋酸任意浓度240耐丁酸乙酯60耐三乙胺240耐冰醋酸任意浓度240耐苯二甲酸二丁酯240耐240耐醋酸肝任意浓度240耐苯二甲酸二辛酯200耐丁醚240耐一氟醋酸任意浓度240耐二乙胺240耐异内醚240耐二氟醋酸任意浓度240耐二氟丙烷240耐呋喃沸耐三氟醋酸任意浓度240耐二硫化碳60耐苯乙酮沸耐丙酸任意浓度240耐丙烯醚240耐矿物油240耐丁酸任意浓度240耐酞酸二丁脂260耐苄沸耐氢氧化钠任意浓度240耐癸二酸二丁酯沸耐松180耐四氟化钠任意浓度240耐过氧化氢90%60耐氟化铵100耐次氟酸钠任意浓度240耐二甲基甲酰胺150耐吡啶沸耐高猛酸钾任意浓度240耐三氟丙烷240耐氧化亚锡250耐硝酸任意浓度240耐氟硝基萃沸耐汽油93耐二氧甲烷240耐五氧化磷93耐氟苯沸耐三氧甲烷240耐同苯二60耐苯醛沸耐二氧丁烷60耐对苯三240耐硫醇60耐已烷240耐苯240耐庚烷240耐氧乙烯240耐盐酸苯240耐氟甲烷240耐参考资料1.衬氟管道．衬氟管道简介[引用日期2013-01-1。
再将浓缩的反应产物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到双羟基氟碳链扩链剂单体c。称取20g聚己内酯二醇（mn=2000）加入到250ml的三口烧瓶中，110oc真空脱水干燥2h，温度降至80oc，加入，在氮气保护下机械搅拌，60oc下反应1h。加入，80oc搅拌催化反应2h。加入，在80oc和催化剂存在的条件下反应24h。将反应物加入高纯去离子水中，先高速搅拌乳化15min，搅拌速度为10000rpm，再低速搅拌乳化、防油、防污损性能的含氟聚氨酯水性乳液。实施例4：双羟基氟碳链单体制备反应的具体过程如下：向三口烧瓶中加入，，30ml四氢呋喃，在35oc、氮气保护和磁力搅拌的条件下反应4h。反应完成后，将混合液旋转蒸发除去大部分溶剂，再将浓缩的反应产物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到双羟基氟碳链扩链剂单体d。称取20g聚乙二醇（mn=2000）加入到250ml的三口烧瓶中，110oc真空脱水干燥2h，温度降至80oc，加入，在氮气保护下机械搅拌，60oc下反应1h。加入，80oc搅拌催化反应2h。加入，在80oc和催化剂存在的条件下反应24h。将反应物加入高纯去离子水中，先高速搅拌乳化15min，搅拌速度为10000rpm。宜兴热门氟材料推荐哪家，推荐上海京九实业有限公司。
通过机械搅拌的方式预共混，然后采用双螺杆挤出机挤出，各区域挤出温度如下：1区250℃、2区265℃、3区280℃、4区285℃、5区280℃、6区275℃、口模280℃，挤出速率80rpm。在平板硫化仪下模压成型，热压的温度为280℃，热压压力为8mpa，时间2分钟，冷压温度为25℃，冷压压力为10mpa，时间30分钟，得到etfe复合材料。测得相界面如图9示，图9为本发明对比例1制备的不相容型乙烯-四氟乙烯共聚物复合材料的断面形貌图。此时样品在室温下，屈服强度，断裂伸长率480％。由以上实施例1～6和对比例1比较可知，对比例1为无pdfma-g-ommt引入的etfe复合材料，体系为不相容体系，屈服强度较低影响材料使用，随着pdfma-g-ommt的含量由0增加至4wt％，etfe纳米复合材料的相界面由海岛-相容-部分相容的转变，屈服强度由。由以上实施例可知，本发明提供了一种相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：将蒙脱土纳米粒子(mmt)采用有机季鏻盐预处理，得到ommt；采用硅烷偶联剂对所述ommt表面进行活化修饰，得到活化的ommt；将含氟单体接枝到所述活化的ommt上，得到氟化改性ommt；将所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯混合，挤出造粒，模压成型。无锡找氟材料推荐哪家，选择上海京九实业有限公司。浙江CF-EH5OP多少钱
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技术实现要素：有鉴于此，本实用新型的目的在于提出一种用于四氟高密度负压管的原料的加工装置，以致力于解决背景技术中的全部问题或者之一。基于上述目的本实用新型提供的一种用于四氟高密度负压管的原料的加工装置，包括加热罐，所述加热罐上表面设置有电机，所述电机的输出端连接有转轴，所述加热罐内设置有与所述转轴下端连接的连接板，所述连接板下端上设置有移动机构，所述移动机构下端连接有两个搅拌轴，两个所述搅拌轴关于所述转轴对称设置，每个所述搅拌轴远离转轴轴线的一端面上等间距设置有搅拌棒，每个所述搅拌棒远离所述搅拌轴的一端设置有长条刮板，所述移动机构用于辅助所述搅拌轴在所述连接板下端面上来做回往复运动。可选的，所述连接板下端设置有凹槽；所述移动机构包括设置在所述凹槽内的第二电机，所述第二电机的输出端连接有第二转轴，所述凹槽内设置有滑动轨道，所述滑动轨道内两侧均滑动连接有滑块，每个所述滑块下端均与所述搅拌轴连接，每个所述滑块与所述第二转轴通过传动组件传动连接。可选的，所述传动组件包括设置在所述滑动轨道两侧的轮滑和第二轮滑，所述第二电机设置在所述滑动轨道中心位置，所述第二转轴上连接有线轴。江苏T-1批发