带动第二转轴转动，而第二转轴通过传动组件传动连接有滑块7，带动第二转轴两侧的滑块7在滑动轨道8内滑动，便于带动搅拌轴9顺着滑动轨道8的轨迹滑动，使得长条刮板24可以间歇性的与加热罐1的内侧壁接触，便于对粘连在所述加热罐1的内侧壁上的原料的混合搅拌搅拌，提高了原料混合速率。为了便于第二转轴能顺利的通过传动组件传动带动滑块7，所述传动组件包括设置在所述滑动轨道8内中间位置的转动轴，转动轴两端分别连接有顺螺纹杆20和逆螺纹杆21，所述顺螺纹杆20上套接有顺螺纹套块22，所述逆螺纹杆21上套接有逆螺纹套块23，所述顺螺纹套块22和逆螺纹套块23均与所述滑块7固定连接，所述转动轴上套接有第二齿轮19和轴承，所述滑动轨道8一侧设置有与所述轴承固定连接的所述第二电机11，所述第二转轴上连接有与所述第二齿轮19啮合连接的齿轮18，在第二转轴的时候，带动齿轮18转动，进而带动第二齿轮19转动，使得顺螺纹杆20和顺螺纹套块22转动，从而使得顺螺纹杆20上套接的顺螺纹套块22和逆螺纹杆21上套接的逆螺纹套块23顺着转动轴的轴线同向或者反向移动，便于调动搅拌轴9做远离或者靠近加热罐1的内侧壁的运动。找氟材料推荐哪家，选择上海京九实业有限公司。南京FEVE生产厂家
本发明属于高分子材料技术领域，尤其涉及一种相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料及其制备方法。背景技术：乙烯-四氟乙烯(etfe)是由乙烯单体(ch2＝ch2)与四氟乙烯单体(cf2＝cf2)共聚而成的共聚物，具有诸多的优异性能。然而，实际生产过程中这种两组分共聚物存在加工黏度过低以及加工温区窄等缺点，导致etfe不易加工生产。此外，etfe复合材料为不相容体系，etfe复合材料发生拉伸过程中，当拉伸强度大于15mpa时，材料就发生屈服，造成这种现象的原因是etfe为半结晶性聚合物，在拉伸过程中晶区中的晶体结构发生变形，诸如球晶的变形、片晶的弯曲等。由较低屈服强度的etfe膜材料制成的气囊在长时间使用后，膜材料会发生表面应力松弛和蠕变，这极大地限制了etfe材料的应用领域。通过对etfe材料拉伸形变过程中机理研究发现，当拉伸温度低于相转变温度时，其拉伸变形主要与材料中的微缝隙有关，可类比于硬质塑料的拉伸过程；在相转变温度以上时，形变过程主要受到材料内部晶片状态影响，材料的拉伸过程则与橡胶等弹性体类似。因此，可以通过提高etfe复合体系的结晶度，来增强材料的拉伸屈服强度，在一定程度上改善材料在使用时易屈服的缺点。苏州CF-EH50D报价绍兴找氟材料推荐哪家，选择上海京九实业有限公司。
图中：加热罐-1，电机-2，转轴-3，移动机构-4，连接板-5，凹槽-6，滑块-7，滑动轨道-8，搅拌轴-9，搅拌棒-10，第二电机-11，连接块-12，第二连接块-13，轮滑-14，第二轮滑-15，连接线-16，第二连接线-17，齿轮-18，第二齿轮-19，顺螺纹杆-20，逆螺纹杆-21，顺螺纹套块-22，逆螺纹套块-23，长条刮板-24。具体实施方式为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，并参照附图，对本实用新型进一步详细说明。需要说明的是，本实用新型实施例中所有使用“”和“第二”的表述均是为了区分两个相同名称非相同的实体或者非相同的参量，可见“”“第二”为了表述的方便，不应理解为对本实用新型实施例的限定，后续实施例对此不再一一说明。实施例一：如图1和图2所示，一种用于四氟高密度负压管的原料的加工装置，包括加热罐1，所述加热罐1上表面设置有电机2，所述电机2的输出端连接有转轴3，所述加热罐1内设置有与所述转轴3下端连接的连接板5，所述连接板5下端上设置有移动机构4，所述移动机构4下端连接有两个搅拌轴9，两个所述搅拌轴9关于所述转轴3对称设置，每个所述搅拌轴9远离转轴3轴线的一端面上等间距设置有搅拌棒10。
再将浓缩的反应产物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到双羟基氟碳链扩链剂单体c。称取20g聚己内酯二醇（mn=2000）加入到250ml的三口烧瓶中，110oc真空脱水干燥2h，温度降至80oc，加入，在氮气保护下机械搅拌，60oc下反应1h。加入，80oc搅拌催化反应2h。加入，在80oc和催化剂存在的条件下反应24h。将反应物加入高纯去离子水中，先高速搅拌乳化15min，搅拌速度为10000rpm，再低速搅拌乳化、防油、防污损性能的含氟聚氨酯水性乳液。实施例4：双羟基氟碳链单体制备反应的具体过程如下：向三口烧瓶中加入，，30ml四氢呋喃，在35oc、氮气保护和磁力搅拌的条件下反应4h。反应完成后，将混合液旋转蒸发除去大部分溶剂，再将浓缩的反应产物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到双羟基氟碳链扩链剂单体d。称取20g聚乙二醇（mn=2000）加入到250ml的三口烧瓶中，110oc真空脱水干燥2h，温度降至80oc，加入，在氮气保护下机械搅拌，60oc下反应1h。加入，80oc搅拌催化反应2h。加入，在80oc和催化剂存在的条件下反应24h。将反应物加入高纯去离子水中，先高速搅拌乳化15min，搅拌速度为10000rpm。苏州氟材料推荐哪家，选择上海京九实业有限公司。
另外PVDF树脂还可以与其他树脂共混改性，如PVDF与ABS树脂共混得到复合材料，已经广泛应用于建筑、汽车装饰、家电外壳等。以上就是的全部介绍，如果您有需要，敬请联系我们，我们期待为您服务！因此，GPC分子量数据必须在相同的溶剂、仪器、PS标样等条件下，才能进行比较。注：Mn为相对数均分子量，Mw为相对重均分子量，Mw/Mn为分子量分布系数从试验测得的分子量及分布数据中可以看出，PVDFT-1的分量及分布与国外的同类产品非常接近，介于他们之间。，配色是非常关键的环节，其中颜色的均匀是主要的要求之一。作为成膜材料，PVDF在涂料配制、施工、成膜过程中，任何颜色的变化，均会影响终涂膜颜色的均匀性。因此，PVDF在高温成膜过程中的色变情况需要严加控制。通常，影响PVDF高温色变的主要因素是杂质。在PVDF树脂生产过程中，设备管道、去离子水、引发剂、凝聚剂等均有可能在PVDF树脂中引入金属离子。PVDF管材特性、材质、用途材质：pvdf管道施工是偏氟乙烯均聚物或者偏氟乙烯与其他少录含氟乙烯基单体的共聚物，pvdf树脂兼具氟树脂和通用树脂的特性，除具有良好的耐化学腐蚀性、耐高温性、耐氧化性、耐候性、耐射线辐射性能外。绍兴氟材料选择哪家，推荐上海京九实业有限公司。浙江ETFE厂家供应
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各区域挤出温度如下：1区250℃、2区265℃、3区280℃、4区285℃、5区280℃、6区275℃、口模280℃，挤出速率80rpm。在平板硫化仪下模压成型，热压的温度为280℃，热压压力为8mpa，时间5分钟，冷压温度为25℃，冷压压力为10mpa，时间20分钟，得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料。测得相界面如图5所示，图5为本发明实施例3制备的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料的断面形貌图。此时样品在室温下，屈服强度，断裂伸长率430％。实施例4称取1g实施例1制备的pdfma-g-ommt纳米粒子、90getfe和10gpvdf，通过机械搅拌的方式预共混，然后采用双螺杆挤出机挤出，各区域挤出温度如下：1区250℃、2区265℃、3区280℃、4区285℃、5区280℃、6区275℃、口模280℃，挤出速率80rpm。在平板硫化仪下模压成型，热压的温度为280℃，热压压力为8mpa，时间5分钟，冷压温度为25℃，冷压压力为10mpa，时间20分钟，得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料。测得相界面如图6所示，图6为本发明实施例4制备的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料的断面形貌图。此时样品在室温下，屈服强度，断裂伸长率420％。实施例5称取2gpdfma-g-ommt纳米粒子、90getfe和10gpvdf。南京FEVE生产厂家