中文名：氟化石墨CAS号：51311-17-2化学式：（CFx）n氟碳比：简介氟化石墨是碳和氟直接反应而制得的一种石墨层间化合物。其化学结构式可用（Cfx）n来表示。其中X为不定值，大小为0＜X＜。氟化石墨是一种新型功能材料，属石墨深加工产品。具有很低的表面自由能，并且其热稳定和化学稳定性好，因而具有独特的润滑性、疏水疏油性，而且其化学、热稳定性也很优异，故可用作固体润滑剂、防水防油剂、防污剂等。另外，氟化石墨可作为电池活性物质，它能够增加电池的贮存寿命，并能用于制造高能的原电池。由于氟化石墨具有许多优异性能，因此在、航空、航天、冶金、机电、化工等领域应用非常。氟化石墨-结构由于石墨呈层状结构，层面内碳原子间距?，通过共价键牢固地连结在一起，而层面间碳原子间距为?，其间有微弱的范德华力作用，因而石墨层间易插入异类物质而形成石墨层间化合物。当石墨层问插入物为氟时，可形成的石墨层间化合物即为氟化石墨。氟化石墨随其中氟碳比的差异而具有不同特性，但只有氟碳比不小于1的氟化石墨(CFx)才具有良好的化学、热压稳定性。在这种氟化石墨中，氟与碳原子的2Pz电子形成共价键，层面内碳原子间距增至?，并且层面发生弯曲。苏州找氟材料选择哪家，选择上海京九实业有限公司。金华PVDF厂家

    其特征在于所述的多元醇的数均分子量为1000～12000的聚四氢呋喃醚二醇、聚硅氧烷二醇、聚己二酸己二醇酯二醇、聚碳酸酯二醇、聚己内酯二醇和聚乙二醇中的一种或几种的混合物。所述的一种具有防水、防油、防污损性能的含氟聚氨酯材料，其特征在于所述的二异氰酸酯为为脂环族或脂肪族二异氰酸酯中的一种或几种，推荐异佛尔酮二异氰酸酯(ipdi)、六亚甲基二异氰酸酯（hdi）、2,6-甲苯二异氰酸酯（tdi）、1,4-苯二异氰酸酯（ppdi）、1,4-环己烷二异氰酸酯(chdi)、和中的一种或几种的混合物。本发明公开了一种具有防水、防油、防污损的含氟聚氨酯材料，其制备方法是先通过首先通过巯基-乙烯基迈克尔加成反应合成双羟基氟碳链单体，然后通过与二异氰酸酯封端的聚氨酯预聚体进行加成聚合反应将其引入到聚氨酯中，再分别通过扩链反应和中和反应得到具有防水、防油、防污损性能的聚氨酯材料。含氟小分子有机化合物具有防水、防油、防污损、耐热性等特性，但很容易与血液中的蛋白发生键合，富集在人体内，影响人体健康；而含氟聚合物依然基本保留含氟小分子有机化合物的特性并且具有良好的生物相容性；同时，由于其化学活性和生物活性低，因此不会影响人体健康。苏州PVDF绍兴找氟材料选择哪家，选择上海京九实业有限公司。

    加入，80oc搅拌催化反应2h。加入，继续反应1h。反应结束后，将反应物加入高纯去离子水中，先高速搅拌乳化30min，搅拌速度为10000rpm，再低速搅拌乳化1h，得到具有防水、防油、防污损性能的含氟聚氨酯水性乳液。实施例2：双羟基氟碳链单体制备反应的具体过程如下：向三口烧瓶中加入，(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯和，40ml四氢呋喃，在35oc、氮气保护和磁力搅拌的条件下反应4h。反应完成后，将混合液旋转蒸发除去大部分溶剂，再将浓缩的反应产物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到双羟基氟碳链扩链剂单体b。称取20g聚碳酸酯二醇（mn=2000）加入到250ml的三口烧瓶中，110oc真空脱水干燥2h，温度降至80oc，加入，在氮气保护下机械搅拌，60oc下反应1h。加入，80oc搅拌催化反应2h。加入，在80oc和催化剂存在的条件下反应24h。将反应物加入高纯去离子水中，先高速搅拌乳化15min，搅拌速度为10000rpm，再低速搅拌乳化、防油、防污损性能的含氟聚氨酯水性乳液。实施例3：双羟基氟碳链单体制备反应的具体过程如下：向三口烧瓶中加入，，40ml四氢呋喃，在35oc、氮气保护和磁力搅拌的条件下反应4h。反应完成后，将混合液旋转蒸发除去大部分溶剂。

    将含氟小分子有机化合物引入到聚氨酯材料既可以很好的改善聚氨酯的耐水性、生物相容性等性能又可以降低含氟小分子有机化合物的毒性。含氟聚氨酯在生物医用材料和皮革涂饰剂等领域具有的应用前景。附图说明图1为实施例1制备的双羟基氟碳链单体a的红外光谱图(ft-ir)图2为实施例1制备的双羟基氟碳链单体a的核磁共振氢谱图(1h-nmr)图3为实施例1制备的双羟基氟碳链单体a的质谱图(ms)图4为实施例1制备的含氟聚氨酯的红外光谱图(ft-ir)图5为实施例1制备的含氟聚氨酯的核磁共振氢谱图(1h-nmr)图6为实施例1制备的不同氟含量聚氨酯膜的水接触角实验结果。具体实施方式下面给出本发明的四个具体实施例，以具体说明具有防水、防油、防污损性能的含氟聚氨酯的制备方法。实施例1：双羟基氟碳链单体制备反应的具体过程如下：向三口烧瓶中分别加入，，在35oc、氮气保护和磁力搅拌的条件下反应4h。反应完成后，将混合液旋转蒸发除去大部分溶剂，再将浓缩的反应产物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到双羟基氟碳链扩链剂单体a。称取20g聚四氢呋喃醚（mn=2000）加入到250ml的三口烧瓶中，110oc真空脱水干燥2h，温度降至80oc，加入，在氮气保护下机械搅拌，60oc下反应1h。南京找氟材料选择哪家，推荐上海京九实业有限公司。

    得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料；所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯的质量比为～4：88～92：8～12。与传统的无机填料型聚合物体系相比，mmt纳米粒子与聚合物基体在微观纳米级尺寸上进行复合，而非简单的有机与无机相混合，有机改性后的蒙脱土纳米粒子通过改性剂上带有的基团与聚合物基体发生相互作用或者反应，以此来增强mmt片层与聚合物分子链之间的相互作用，增加mmt的剥离程度，使得聚合物/蒙脱土纳米复合材料具备更强的力学性能；采用在mmt表面接枝含氟单体，使得mmt表面被大量的含氟长链包覆，提高其在聚合物基体中的相容性和分散性，加强原复合体系中两种含氟材料的界面强度，形成稳定的均相结构。实验结果表明：在室温下，当pdfma-g-ommt含量处于～2wt％，etfe纳米复合材料的相界面消失，表现为相容型，纳米复合材料屈服强度为～，断裂伸长率395～463％。以上所述是本发明的推荐实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。浙江氟材料哪家好，选择上海京九实业有限公司。徐州T-2报价

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    因此将含氟小分子有机化合物引入到聚氨酯中可以弥补含氟材料和聚氨酯材料两者的缺陷：一方面，可以提高聚氨酯材料的热稳定性、化学稳定性、生物相容性、生物稳定性和脱膜性能；另一方面，可以降低含氟小分子有机化合物对人体的毒性。极大地拓展了含氟材料和聚氨酯材料在各个领域的应用前景。目前引入到聚氨酯中常见的含氟有机化合物主要有一元有机氟醇和二元有机氟醇。但是一元有机氟醇只能以封端剂的形式引入到聚氨酯中，如cna将一元有机氟醇引入到聚氨酯中，导致聚氨酯中含氟量低，且有机氟醇只能存在每条聚氨酯链的末端，严重影响其防水、防油、防污损性能。因此，获得性能优良的含氟聚氨酯材料的关键在于合成一种二元有机氟醇扩链剂，针对这个问题前人做了大量的研究工作。cna公开了一种聚酯型侧链含氟聚氨酯材料及其制备方法。一元有机氟醇分别在naoh、环氧氯丙烷和高氯酸的作用下合成含氟氧烷基二元醇，再将其与聚氨酯预聚体进行扩链反应制备成含氟聚氨酯。然而制备此含氟烷氧基二元醇的步骤多、反应时间长、产率低。cna通过将含羟基的丙烯酸单体与含氟的丙烯酸单体进行嵌段共聚，制备得到含羟基含氟丙烯酸酯嵌段共聚物。金华PVDF厂家

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