保护层对于电极的长期稳定运行具有重要意义，它能够阻止环境因素对电极的不利影响。在实际应用中，电极可能会面临湿度、温度变化、化学物质侵蚀等多种环境因素的挑战。保护层可以防止电极表面被氧化、腐蚀，避免活性物质与外界杂质发生反应，从而维持电极的性能稳定。例如在户外使用的电化学传感器电极，其保护层需要具备良好的防水、防紫外线性能；在化工生产中的电极，保护层则要能抵御强酸碱等化学物质的腐蚀。

选择电极材料时，导电性是一个极为关键的参数。不同的应用场景对导电性的要求差异很大，在电力传输领域，用于输送大量电能的电极，必须具备极高的导电率，以减少电能在传输过程中的损耗。像铜这种常见的导电材料，其导电率较高，广泛应用于一般的电力传输电极。而在一些对导电性能要求更为苛刻的电子器件中，如芯片中的电极，可能会选用导电率更高的银或其他特殊材料，以满足高速、高效的数据传输需求。 电化学技术节水效益达200万元/年。广东源力循坏水电极除硬

循环水中的油类、缓蚀剂和工艺泄漏有机物会加速微生物繁殖，电化学高级氧化（EAOPs）技术可将其降解为小分子或矿化。以BDD电极为例，其产生的羟基自由基（·OH）能无选择性地攻击有机物，COD去除率可达70-90%。对于含聚丙烯酸类阻垢剂的循环水，在10 V电压下处理2小时，TOC降解率超过80%，且降解产物无生物毒性。系统需优化极板间距（<10 mm降低欧姆损耗）和流量分布（避免短流）。某钢铁厂案例中，电氧化单元使循环水COD稳定控制在30 mg/L以下，减少了生物粘泥导致的停机清洗频率。

溶解氧（DO）在电极氧化中扮演复杂角色：一方面作为去极化剂加速金属溶解（如4Fe+3O?→2Fe?O?），另一方面在适当条件下促进保护性氧化膜形成。实验数据显示，当DO从0.1mg/L升至8mg/L时，碳钢腐蚀速率可从0.01mm/a增至0.15mm/a。但在pH>9的碱性环境中，DO会促进γ-Fe?O?致密膜生成，反而抑制腐蚀。这种浓度-效应的非线性关系要求在实际监测中必须精确控制DO水平。

氧化反应动力学受电荷转移、物质扩散等多因素控制。对于铁电极，在pH=7的中性水中，其氧化电流密度通常为10??-10??A/cm2。当形成钝化膜后，电流密度可降至10??A/cm2以下。值得注意的是，氯离子存在时会使钝化膜局部破裂，产生微米级的活性溶解点，此时电流密度呈现脉动特征，这种非线性动力学行为给电极寿命预测带来挑战。通过电化学阻抗谱（EIS）可有效表征这些动力学过程。

氯离子对电极氧化的影响主要体现在：①竞争吸附破坏钝化膜（Cl?与O2?竞争金属表面位点）；②形成可溶性金属氯配合物（如FeCl?）；③形成酸性微环境。当Cl?浓度超过300mg/L时，316不锈钢的点蚀电位会从+0.35V骤降至+0.05V。值得注意的是，Cl?/SO?2?比值超过0.5时，协同效应会明显加剧腐蚀，这解释了为何海水冷却系统需要特种合金电极。

硫酸盐还原菌（SRB）等微生物可通过独特机制加速电极氧化：①分泌酸性代谢物；②形成差异通气电池；③直接参与电子转移。研究发现SRB存在时，碳钢腐蚀速率可达无菌环境的5-10倍。更复杂的是，微生物生物膜会导致电极表面pH梯度变化，某些区域pH可低至2-3，这种微区酸化现象常规探头难以检测，需借助微电极阵列进行空间分辨测量。 电化学方法使碳钢腐蚀速率降至0.02mm/a。

电镀法也是制备钛电极的重要手段。在电镀过程中，将钛基体作为阴极，浸入含有活性金属离子的电镀液中，通过施加合适的电流密度，使活性金属离子在钛基体表面还原沉积，形成活性涂层。例如，在制备钛基贵金属电极时，可以采用电镀法将金、铂等贵金属沉积在钛基体表面。电镀法能够精确控制涂层的厚度和成分，制备出具有均匀涂层的钛电极。同时，通过调整电镀液的配方和电镀工艺参数，还可以制备出具有特殊结构和性能的涂层，满足不同的应用需求 。电化学沉积技术年回收铜2.5吨。山东源力循坏水电极除硬

电解水析氢技术提升换热系数15-20%。广东源力循坏水电极除硬

热分解法是制备钛电极常用的方法之一。该方法首先将含有活性金属元素的有机盐或无机盐溶液涂覆在钛基体表面，然后通过高温热处理使涂层发生分解反应，形成具有电催化活性的金属氧化物涂层。在制备钛基二氧化钌电极时，通常采用四氯化钌的乙醇溶液作为涂液，将其均匀涂覆在经过预处理的钛基体上，然后在一定温度下进行多次热分解，每次热分解温度和时间都有严格要求，通过控制这些参数，可以精确调控涂层的结构和性能。热分解法制备的钛电极具有良好的涂层与基体结合力，且工艺相对简单，适合大规模生产。广东源力循坏水电极除硬